- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03156478
STOP DIABETES - Vidensbaserede løsninger (StopDia)
15. maj 2017 opdateret af: University of Eastern Finland
Målet med Stop Diabetes - Vidensbaserede løsninger (StopDia) konsortiumprojektet (University of Eastern Finland, National Institute for Health and Welfare, and Technical Research Centre of Finland) er at udvikle og teste tilgange til at identificere personer med øget risiko for type 2 diabetes og at give dem mulighed for at adoptere og vedligeholde en sund livsstil ved at kombinere individuelle og miljømæssige strategier i en dobbeltprocess tilgang rettet mod deliberative og automatiske adfærdsprocesser.
Vi sigter også mod at identificere barrierer og facilitatorer for at indføre en sund livsstil i samfundet, skabe en model for forebyggelse af type 2-diabetes ved fælles handlinger fra sundhedsvæsenet, tredje sektor og andre samfundsaktører, og udvikle metoder til at overvåge omkostningerne. effektiviteten af disse handlinger.
Vi vil udføre et 1-årigt randomiseret kontrolleret forsøg på virkningerne af blandt 10.000 personer i alderen 18-70 år med øget risiko for type 2-diabetes, der bor i Finland.
Deltagerne vil blive randomiseret i kontrolgruppen, den digitale livsstilsinterventionsgruppe eller den kombinerede digitale og ansigt-til-ansigt livsstilsinterventionsgruppe.
Formålet med interventionerne er at forbedre kostkvaliteten, øge den fysiske aktivitet, mindske kropsvægten og forbedre glukosetolerancen hos personer med øget risiko for type 2-diabetes.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Type 2-diabetes er et stort folkesundheds- og økonomisk problem over hele verden, inklusive Finland.
En sund kost og fysisk aktivitet er hjørnestenene i forebyggelsen af type 2-diabetes.
Målet med Stop Diabetes - Vidensbaserede løsninger (StopDia) undersøgelsen er at udvikle og teste tilgange til at identificere personer med øget risiko for type 2-diabetes og give dem mulighed for at adoptere og opretholde en sund livsstil ved at kombinere individuelle og miljømæssige strategier i en dobbelt-proces tilgang rettet mod deliberative og automatiske processer af adfærd.
Vi sigter også mod at identificere barrierer og facilitatorer for at indføre en sund livsstil i samfundet, skabe en model for forebyggelse af type 2-diabetes ved fælles handlinger fra sundhedsvæsenet, tredje sektor og andre samfundsaktører, og udvikle metoder til at overvåge omkostningerne. effektiviteten af disse handlinger.
Vi vil rekruttere 10.000 personer i alderen 18-70 år med øget risiko for type 2-diabetes, der bor i hospitalsdistriktet i det nordlige Savo, Päijät-Häme eller Sydkarelen i Finland til et 1-årigt randomiseret kontrolleret forsøg.
Vi vil vurdere kropshøjde og vægt, kropsmasseindeks, taljeomkreds og blodtryk, tage blodprøver til biokemiske analyser og udføre en 2-timers oral glukosetolerancetest ved baseline.
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde et detaljeret digitalt spørgeskema om faktorer relateret til risikoen for type 2-diabetes, herunder kost, fysisk aktivitet, stillesiddende adfærd, helbredstilstand, fysisk, psykisk og socialt velvære, samt brugen af af sundhedsydelser og medicin.
Deltagerne vil blive randomiseret i kontrolgruppen, den digitale livsstilsinterventionsgruppe eller den kombinerede digitale og ansigt-til-ansigt livsstilsinterventionsgruppe.
Formålet med interventionerne er at forbedre kostkvaliteten, øge den fysiske aktivitet, mindske kropsvægten og forbedre glukosetolerancen hos personer med øget risiko for type 2-diabetes.
Vi vil også undersøge effekter af miljøindgreb på visse arbejdspladser og synergieffekter af individniveau og miljøindgreb i et deludvalg af undersøgelsespopulationen.
Alle baseline-vurderinger vil blive gentaget efter 1-års opfølgningen.
De primære resultater vil være ændringer i kost, total fysisk aktivitet, kropsvægt og plasmaglukoseniveauer fra den orale glucosetolerancetest.
Efter det 1-årige interventionsstudie vil opfølgende undersøgelser blive udført 3, 5, 10, 15 og 20 år efter baseline undersøgelserne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
10000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jussi Pihlajamäki, MD, PhD
- Telefonnummer: +358 50 344 0187
- E-mail: jussi.pihlajamaki@uef.fi
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Timo A Lakka, MD, PhD
- Telefonnummer: +358 40 7707 329
- E-mail: timo.lakka@uef.fi
Studiesteder
-
-
-
Kuopio, Finland
- Rekruttering
- University of Eastern Finland
-
Kontakt:
- Jussi Pihlajamäki, MD, PhD
- Telefonnummer: +358 50 344 0187
- E-mail: jussi.pihlajamaki@uef.fi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 18-70 år
- 12 point eller mere i den finske diabetesrisikoscore eller tidligere svangerskabsdiabetes eller gentagen svækket fastende glukose (IFG) (fastende plasmaglukoseniveau 6,1 - 6,9 mmol/l) eller nedsat glukosetolerance (2-timers glukoseniveau 7, 8 - 11,0 mmol/l i oral glukosetolerancetest)
- bor i hospitalsdistriktet i det nordlige Savo, Päijät-Häme eller Sydkarelen
- mulighed for at bruge computer, smartphone eller tablet med internetforbindelse
- at have eget telefonnummer
- tilstrækkelige finske sprogkundskaber
Ekskluderingskriterier:
- type 1 eller 2 diabetes
- graviditet eller amning
- aktuelle kræftsygdom eller mindre end 6 måneder efter endt kræftbehandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Ved baseline modtager personer i kontrolgruppen en digital informationspakke om livsstilsrisikofaktorer for type 2-diabetes med anbefalinger om sund kost og fysisk aktivitet i overensstemmelse med de finske ernæringsanbefalinger og den nationale anbefaling for sundhedsfremmende fysisk aktivitet.
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe for digital livsstil
Deltagerne instrueres i at bruge et digitalt selvhjælpsværktøj i 12 måneder.
Dette værktøj er udviklet i StopDia-undersøgelsen for at gennemføre positive ændringer i deltagerens sundhedsadfærd.
Den digitale intervention består af 2 komponenter, som motiverer, aktiverer og trigger deltagerne til at forbedre deres sundhedsadfærd.
B.J. Foggs Tiny Habits-ideologi.
Den digitale intervention er baseret på Fogg Behavior Model (FBM) og Behavior Wizard.
|
Intervention med digital applikation til livsstilsændringer
|
|
EKSPERIMENTEL: Kombineret digital og ansigt-til-ansigt livsstilsinterventionsgruppe
Deltagerne bruger StopDia digitale løsningsværktøj som beskrevet ovenfor.
Derudover har de seks ansigt-til-ansigt gruppecoaching (6-15 deltagere/gruppe) sessioner på lokale sundhedscentre faciliteret af uddannede sygeplejersker.
Ansigt-til-ansigt gruppeinterventionen er baseret på selvbestemmelsesteorien og teorier om selvregulering og leveres ved hjælp af en indre motiverende coaching tilgang designet og testet i GOAL livsstilsinterventionen og videreudviklet i flere andre undersøgelser i Finland og internationalt .
|
Intervention med digital ansøgning og gruppemøder til livsstilsændringer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kosten
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Ændring i kost vurderes ud fra diætscore baseret på finske ernæringsanbefalinger og er formuleret i henhold til spørgeskemaet om fødevarehyppighed.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i det samlede fysiske aktivitetsniveau
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Ændring i det samlede fysiske aktivitetsniveau vurderes ved fysisk aktivitetsspørgeskemaet.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i plasmaglukoseniveauer
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Vurderet i de 2 timers orale glukosetolerancetest
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Vurderet med digitale vægte
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Vurderet med validerede retningslinjer for tiltaget
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i insulinkoncentration
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Vurderet i de 2 timers orale glukosetolerancetest
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i glykeret hæmoglobin
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Vurderet ud fra fastende blodprøve
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i plasma lipidkoncentration
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Plasma total-, HDL- og LDL-kolesterol- og triglyceridkoncentrationer måles.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i hvileblodtryk
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
Hvilesystolisk og diastolisk blodtryk måles med automatisk blodtryksmåler i siddende stilling.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
|
Ændring i inflammationsmarkører
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
Serum højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP) og interleukin-1Ra (IL-1Ra) måles som biomarkører for inflammation.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
|
Ændring i leverfunktionen
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
Plasmaaspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) måles som biomarkører for leverfunktion.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
|
Ændring i metabolitprofiler
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Metabolitter og metaboliske profiler relateret til kost, andre livsstilsfaktorer og forudsigelse af type 2-diabetes målt fra serum- og plasmaprøver
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i stillesiddende adfærd
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Ændring i stillesiddende adfærd beskrives som det samlede beløb brugt i siddende og liggende stilling i de vågne timer, og vurderes af spørgeskemaet.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i søvnadfærd
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Formuleret i henhold til spørgeskema om søvnadfærd
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i rygeadfærd
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Vurderet ved spørgeskema
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i alkoholforbrug
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Vurderet ved spørgeskema om madfrekvens
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i spiseadfærd
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Spiseadfærd vurderes ved spørgeskemaer.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i mentalt velvære
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Ændring i mentalt velvære vurderes ved hjælp af spørgeskema.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
Livskvalitet vurderes ved spørgeskema.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
|
Brug af sundhedsydelser og dermed forbundne omkostninger
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
Brugen af sundhedsydelser vurderes ved hjælp af spørgeskemaer og registre.
Tilknyttede omkostninger beregnes ud fra disse data.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning
|
|
Arbejdsevne og tilhørende omkostninger
Tidsramme: Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
Arbejdsevnen vurderes ved spørgeskema.
Tilknyttede omkostninger beregnes ud fra disse data.
|
Fra baseline til et års opfølgning, til 3 års opfølgning, til 5 års opfølgning, til 10 års opfølgning, til 15 års opfølgning, 20 års opfølgning.
|
|
Brugeroplevelse af internetintervention
Tidsramme: Under interventionen på tidspunktet på to uger og ved et års opfølgning
|
Målt ved spørgeskemaerne.
|
Under interventionen på tidspunktet på to uger og ved et års opfølgning
|
|
Brug af internetintervention
Tidsramme: Under interventionen på tidspunktet for to uger, 3 måneder, 6 måneder og ved et års opfølgning
|
Målt ved logdata
|
Under interventionen på tidspunktet for to uger, 3 måneder, 6 måneder og ved et års opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jussi Pihlajamäki, MD, PhD, University of Eastern Finland
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Lavikainen P, Mattila E, Absetz P, Harjumaa M, Lindstrom J, Jarvela-Reijonen E, Aittola K, Mannikko R, Tilles-Tirkkonen T, Lintu N, Lakka T, van Gils M, Pihlajamaki J, Martikainen J. Digitally Supported Lifestyle Intervention to Prevent Type 2 Diabetes Through Healthy Habits: Secondary Analysis of Long-Term User Engagement Trajectories in a Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2022 Feb 24;24(2):e31530. doi: 10.2196/31530.
- Karlund A, Kaariainen T, Kostamo VM, Kokkola T, Kolehmainen M, Lakka TA, Pihlajamaki J, Manninen A. Oxygen-18 and carbon-13 isotopes in eCO2and erythrocytes carbonic anhydrase activity of Finnish prediabetic population. J Breath Res. 2021 Jan 22;15(2). doi: 10.1088/1752-7163/abd28d.
- Harjumaa M, Absetz P, Ermes M, Mattila E, Mannikko R, Tilles-Tirkkonen T, Lintu N, Schwab U, Umer A, Leppanen J, Pihlajamaki J. Internet-Based Lifestyle Intervention to Prevent Type 2 Diabetes Through Healthy Habits: Design and 6-Month Usage Results of Randomized Controlled Trial. JMIR Diabetes. 2020 Aug 11;5(3):e15219. doi: 10.2196/15219.
- Pihlajamaki J, Mannikko R, Tilles-Tirkkonen T, Karhunen L, Kolehmainen M, Schwab U, Lintu N, Paananen J, Jarvenpaa R, Harjumaa M, Martikainen J, Kohl J, Poutanen K, Ermes M, Absetz P, Lindstrom J, Lakka TA; StopDia study group. Digitally supported program for type 2 diabetes risk identification and risk reduction in real-world setting: protocol for the StopDia model and randomized controlled trial. BMC Public Health. 2019 Mar 1;19(1):255. doi: 10.1186/s12889-019-6574-y.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
10. april 2017
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2018
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2037
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2017
Først opslået (FAKTISKE)
17. maj 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
17. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 467/2016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
University of ValenciaAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med Interventionsgruppe for digital livsstil
-
Unity Health TorontoBoston University; Centre for Addiction and Mental Health; University of... og andre samarbejdspartnereAfsluttetNød, følelsesmæssig | Stressreaktion; Spids | Stressrespons blandt sygeplejersker under COVID-19Canada
-
University of California, RiversideUniversity of California, Irvine; Chapman UniversityRekruttering
-
Beijing Anzhen HospitalIkke rekrutterer endnuAterosklerotiske kardiovaskulære sygdommeKina
-
Fairleigh Dickinson UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RekrutteringSeksuel risikoadfærd | Stofbrugsforstyrrelse (SUD) | Seksuel og reproduktiv sundhedForenede Stater
-
Evidation HealthSanofi Pasteur, a Sanofi CompanyAfsluttetDiabetesForenede Stater
-
Selcuk UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Idaho State UniversityIkke rekrutterer endnuEksperimentelle videospil | Adfærdsvurdering
-
ART Fertility Clinics LLCRekrutteringVirtual reality | PatienterfaringForenede Arabiske Emirater
-
University of HullHull University Teaching Hospitals NHS TrustAfsluttetLungekræft | OverlevelseDet Forenede Kongerige
-
Universidad de GranadaUniversity of Otago; University of Jaén; University of Valencia; Ministerio... og andre samarbejdspartnereAfsluttet