Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling med Lorcaserin til kokainbrug: TLC-undersøgelsen (TLC)

9. august 2023 opdateret af: Glenn-Milo Santos
Dette projekt er et placebo-kontrolleret, dobbelt-blindt randomiseret forsøg, der evaluerer gennemførligheden, tolerabiliteten, acceptabiliteten og overholdelsen af ​​lorcaserin blandt aktivt bruge mænd, der har sex med mænd (MSM) med kokainbrugsforstyrrelser. Undersøgelsen vil omfatte 45 personer, som vil tilfældigt tildeles enten behandlingsarmen (lorcaserin) eller placeboarmen, som skal tages to gange dagligt i 12 uger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, 12-ugers parallelgruppepilotstudie med 2:1 tilfældig tildeling til 20 mg oral lorcaserin med forlænget frigivelse versus placebo. Deltagerne rekrutteres via street outreach, rekrutteringsfoldere, STD- og HIV-klinikker, nåleudvekslinger, samfundsorganisationer, MSM-barer, onlinewebsteder og sociale medier. Potentielle deltagere udfylder en kort telefonskærm for at vurdere den indledende berettigelse og, hvis de er berettigede, er de planlagt til et personligt screeningsbesøg. Alle deltagere giver informeret samtykke ved hjælp af UCSF IRB-godkendte samtykkeformularer. Et 10-elements sandt/falsk spørgeskema bruges til at bekræfte deltagernes forståelse af forsøget. Målprøvestørrelsen for undersøgelsen var 45 deltagere. Med denne stikprøvestørrelse estimerer vi, at proportioner for vores gennemførligheds- og acceptable resultater ville blive estimeret inden for marginer for stikprøvefejl (MSE'er; dvs. halve bredder af 95 % konfidensintervaller) på ≤14,4 procentpoint og gennemsnit med MSE'er på 0,30 standardafvigelser , begge typiske for en lille pilotundersøgelse.

Deltagerne screenes for berettigelse baseret på inklusionskriterier. Ved tilmelding instrueres deltagerne i at tage én pille hver dag med lorcarserin 20mg med forlænget frigivelse eller placebo. Medicin udleveres i flasker med MEMS-hætter, som er trådløse medicinovervågningsenheder, der registrerer hver åbning som en medicinbegivenhed i realtid. Alle deltagere bliver spurgt om potentielle uønskede hændelser ved hvert opfølgende besøg; symptom-drevne fysiske undersøgelser og sikkerhedslaboratoriemonitorering udføres i uge 4, 8 og 12. Bivirkninger klassificeres ved hjælp af Division of AIDS (DAIDS)-tabellen for graduering af sværhedsgraden af ​​voksne uønskede oplevelser for HIV-forebyggende forsøgsnetværk. Deltagerne ses hver uge til stofbrugsrådgivning og urinprøver for kokainmetabolitter. Uddannet personale, superviseret af en klinisk psykolog, administreret kort (20-30 minutter) misbrugsrådgivning ved opfølgningsbesøg. Audio-computer assisted self-interviews (ACASI) bruges til at standardisere dataindsamling og minimere rapporteringsbias.[63, 64] Standardiserede mål bruges til at vurdere stof- og alkoholbrug ved hjælp af tidslinjeopfølgning, stofbrugsbehandling, trang til og sværhedsgraden af ​​kokainafhængighed og seksuel risikoadfærd.[13, 65-67] Acceptabilitetsforanstaltninger omfatter spørgsmål om holdninger til forsøgsdeltagelse, niveau af tilfredshed med forsøgsprocedurer og forsøgsmedicin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94102
        • San Francisco Department of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandligt køn tildelt ved fødslen og transkønnede mænd;
  • selvrapporteret analt samleje med mænd i de foregående seks måneder, mens de var påvirket af kokain;
  • kokainbrugsforstyrrelse efter DSM-V SCID-kriterier;
  • nuværende kokainbrug bekræftet ved urinanalyse og kokainbrug mindst 15 dage inden for de seneste 30 dage;
  • HIV-negativ ved hurtig test eller HIV-positiv med en lægejournal over HIV-infektion;
  • ingen aktuelle akutte sygdomme, der kræver længerevarende lægebehandling;
  • ingen kroniske sygdomme, der sandsynligvis vil udvikle sig klinisk under forsøget;
  • i stand til og villig til at give informeret samtykke og overholde besøgsplanen;
  • alder 18-65 år;
  • baseline CBC, totalt protein, albumin, glucose, alkalisk fosfatase, kreatinin, BUN og elektrolytter uden klinisk signifikante abnormiteter som bestemt af undersøgelsesklinikeren i forbindelse med symptomer, fysisk undersøgelse og sygehistorie

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver psykiatrisk tilstand (f.eks. depression med selvmordstanker, skizofreni) eller medicinsk tilstand, der ville udelukke sikker deltagelse i undersøgelsen;
  • HIV-positivt testresultat ved screeningsbesøg, men tidligere uvidende om HIV-infektion (dvs. nydiagnosticeret med HIV-infektion ved screening; personer med en medicinsk journal for HIV-infektion er berettigede);
  • enhver moderat til svær alkohol- eller stofbrugsforstyrrelse (bortset fra kokainbrugsforstyrrelser) i henhold til DSM-V-kriterier;
  • kendt allergi eller tidligere bivirkning over for lorcaserin;
  • nuværende CD4-tal < 200 celler/mm3;
  • moderat/alvorlig leversygdom (AST, ALAT > 3 gange øvre grænse eller normal);
  • alvorligt nedsat nyrefunktion (kreatininclearance £ 30 ml/min);
  • brug af medicin, der påvirker det serotonerge neurotransmittersystem (f.eks. selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er), selektive serotonin-norepinephrin-genoptagelseshæmmere (SNRI'er), tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere));
  • disposition for priapisme;
  • deltager i øjeblikket i en anden longitudinel interventionsforskningsundersøgelse;
  • kropsmasseindeks (BMI) < 15; eller ≥ 30 med ønske om at bruge vægttabsmedicin eller BMI > 35;
  • forventet brug af midler, der er forbundet med valvulopati og/eller pulmonal hypertension
  • Er i øjeblikket behandlet med en opiat-substitut (buprenorphin eller metadon) vedligeholdelsesbehandling eller modtaget behandling med en hvilken som helst opiat-erstatning inden for 30 dage før screening
  • I øjeblikket er behandling for kokainbrug ved domstolsmandat;
  • Har tidligere haft selvmordsadfærd i de sidste 12 måneder ("ja" svar på spørgsmål 6 om selvmordsadfærd i Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)); eller i øjeblikket har selvmordstanker som bestemt af "ja"-svar på spørgsmål 4 eller 5 om C-SSRS administreret af en undersøgelseskliniker;
  • Enhver fysisk tilstand, der påvirker lægemiddelabsorption (f.eks. gastrektomi);
  • 12-aflednings-EKG, der viser QTc > 450 eller et QRS-interval > 120 msek ved screening. Hvis QTcF overstiger 450 ms, eller QRS overstiger 120 ms, skal EKG'et gentages to gange mere, og gennemsnittet af de tre QTc-værdier skal bruges til at bestemme forsøgspersonens egnethed.

(Bemærk: Deltagere, der er nyligt diagnosticeret med HIV ved screening, og som giver samtykke til at blive kontaktet til genscreening, vil blive kaldt i den efterfølgende måned eller senere, afhængigt af deltagernes præference).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Eksperimentel
lorcaserin, forlænget frigivelse, Stofbrugsrådgivning, ACASI adfærdsspørgeskema, BART og økologisk øjeblikkelig vurdering
lorcaserin 20 mg tablet
Andre navne:
  • BELVIQ
Manuelt styret psykosocialt stofbrugsrådgivningsprogram, der bruger kognitiv adfærdsterapi og motiverende samtaleteknikker og inkorporerer Stages of Change-modellen.
Audio-computer assisted self-interviews (ACASI) er et selvadministreret standardiseret spørgeskema om stof- og alkoholbrug, stofbrugsbehandling, seksuel risikoadfærd, seksuel risiko i partnerskab og
Hurtig kvalitativ urintest Medtox Verdict II (Medtox Diagnostics, Burlington, NC) og manipulationssikre svedpletter (PharmChek®, PharmChem, Inc., Fort Worth, Tx)
EMA er spørgsmål, der sendes til deltageren 4-5 gange om dagen for at bestemme adfærd i realtid og deltageroplevelser.
Andre navne:
  • EMA
BART er et computerstyret mål for risikotagningsadfærd. BART modellerer risikoadfærd i den virkelige verden gennem den konceptuelle ramme for at afbalancere potentialet for belønning versus tab. Dette er en test for impulsivitet.
Andre navne:
  • BART
Det kvalitative exitinterview vurderede acceptabilitetsmål og omfattede spørgsmål om holdninger til forsøgsdeltagelse, niveau af tilfredshed med forsøgsprocedurer og forsøgsmedicin.
Placebo komparator: Styring
Placebo, Stofbrugsrådgivning, ACASI adfærdsspørgeskema, BART og økologisk momentan vurdering
placebo 20 mg. tablet
Andre navne:
  • Placebo
Manuelt styret psykosocialt stofbrugsrådgivningsprogram, der bruger kognitiv adfærdsterapi og motiverende samtaleteknikker og inkorporerer Stages of Change-modellen.
Audio-computer assisted self-interviews (ACASI) er et selvadministreret standardiseret spørgeskema om stof- og alkoholbrug, stofbrugsbehandling, seksuel risikoadfærd, seksuel risiko i partnerskab og
Hurtig kvalitativ urintest Medtox Verdict II (Medtox Diagnostics, Burlington, NC) og manipulationssikre svedpletter (PharmChek®, PharmChem, Inc., Fort Worth, Tx)
EMA er spørgsmål, der sendes til deltageren 4-5 gange om dagen for at bestemme adfærd i realtid og deltageroplevelser.
Andre navne:
  • EMA
BART er et computerstyret mål for risikotagningsadfærd. BART modellerer risikoadfærd i den virkelige verden gennem den konceptuelle ramme for at afbalancere potentialet for belønning versus tab. Dette er en test for impulsivitet.
Andre navne:
  • BART
Det kvalitative exitinterview vurderede acceptabilitetsmål og omfattede spørgsmål om holdninger til forsøgsdeltagelse, niveau af tilfredshed med forsøgsprocedurer og forsøgsmedicin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig procentdel af ugentlige opfølgningsbesøg af deltagere i randomiserede undersøgelser
Tidsramme: 12 uger
For at bestemme gennemførligheden af ​​at fastholde individer på lorcaserin vs. placebo, har efterforskerne beregnet den gennemsnitlige ugentlige procentdel af opfølgningsbesøg for dem, der er randomiseret i undersøgelsen
12 uger
Uønskede kliniske hændelser i Lorcaserin- og placeboarmene (beskrivende)
Tidsramme: 12 uger
For at udforske tolerabiliteten af ​​lorcaserin vs. placebo vil efterforskerne beregne antallet af bivirkninger, både samlet og efter type. En deltager kan have mere end én AE.
12 uger
Kumulativ procentvis overholdelse af overvågning af medicinhændelser (MEM'er) Kap
Tidsramme: 12 uger
For at evaluere adhærensen af ​​lorcaserin vs. placebo målte efterforskerne adhærens som hyppigheden af ​​at tage undersøgelseslægemidlet målt ved antallet af MEMS-hætteåbninger (trådløse medicinovervågningsenheder, der registrerer hver åbning som en medicinhændelse i realtid). Kumulativ procentvis overholdelse blev beregnet ved at dividere hyppigheden af ​​åbninger på et givet tidspunkt divideret med antallet af dage siden baseline.
12 uger
Andel af selvrapporteret kokainbrug i sidste uge blandt Lorcaserin- og placebogrupper ved baseline og efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Resultatmålet bestemmer andelen af ​​selvrapporteret kokainbrug i den seneste uge af Time-Line-Follow-back (TLFB) blandt lorcaserin- og placebogrupper ved baseline og efter 12 uger.
12 uger
Andel af urinpositive prøver med kokainpositivitet blandt Lorcaserin- og placebogrupper ved baseline og i uge 12
Tidsramme: Uge 12
Resultatmålet bestemmer andelen af ​​urin-positive prøver med kokainpositivitet blandt lorcaserin- og placebogrupper ved baseline og i uge 12
Uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lorcaserin

Abonner