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Trattamento con Lorcaserin per uso di cocaina: lo studio TLC (TLC)

9 agosto 2023 aggiornato da: Glenn-Milo Santos
Questo progetto è uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo che valuta la fattibilità, la tollerabilità, l'accettabilità e l'aderenza per lorcaserin tra gli uomini che fanno uso attivo di uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) con disturbi da uso di cocaina. Lo studio arruolerà 45 individui che lo faranno essere assegnato in modo casuale al braccio di trattamento (lorcaserin) o al braccio placebo, da assumere due volte al giorno per 12 settimane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli della durata di 12 settimane con assegnazione casuale 2:1 a 20 mg di lorcaserina orale a rilascio prolungato rispetto al placebo. I partecipanti vengono reclutati tramite attività di sensibilizzazione di strada, volantini di reclutamento, cliniche per malattie sessualmente trasmissibili e HIV, scambi di siringhe, organizzazioni comunitarie, bar MSM, siti Web online e social media. I potenziali partecipanti completano una breve schermata telefonica per valutare l'idoneità iniziale e, se idonei, sono programmati per una visita di screening di persona. Tutti i partecipanti danno il consenso informato utilizzando i moduli di consenso approvati dall'UCSF IRB. Un questionario vero/falso di 10 voci viene utilizzato per verificare la comprensione dello studio da parte dei partecipanti. La dimensione del campione target per lo studio era di 45 partecipanti. Con questa dimensione del campione, stimiamo che le proporzioni per i nostri risultati di fattibilità e accettabilità sarebbero stimate entro margini di errore di campionamento (MSE; ovvero, metà larghezze degli intervalli di confidenza del 95%) di ≤14,4 punti percentuali e medie con MSE di 0,30 deviazioni standard , entrambi tipici di un piccolo studio pilota.

I partecipanti vengono selezionati per l'ammissibilità in base ai criteri di inclusione. Al momento dell'arruolamento, i partecipanti sono istruiti a prendere una pillola ogni giorno di lorcarserina a rilascio prolungato 20 mg o placebo. I farmaci vengono erogati in flaconi con tappi MEMS, che sono dispositivi di monitoraggio wireless dei farmaci che registrano ogni apertura come evento terapeutico in tempo reale. A tutti i partecipanti viene chiesto di potenziali eventi avversi ad ogni visita di follow-up; gli esami fisici guidati dai sintomi e il monitoraggio di laboratorio di sicurezza vengono eseguiti alle settimane 4, 8 e 12. Gli eventi avversi sono classificati utilizzando la tabella della divisione dell'AIDS (DAIDS) per la classificazione della gravità delle esperienze avverse negli adulti per la rete di studi sulla prevenzione dell'HIV. I partecipanti vengono visti ogni settimana per consulenza sull'uso di sostanze e test delle urine per i metaboliti della cocaina. Il personale addestrato, supervisionato da uno psicologo clinico, ha somministrato una breve consulenza sull'uso di sostanze (20-30 minuti) durante le visite di follow-up. Le auto-interviste audio-computerizzate (ACASI) vengono utilizzate per standardizzare la raccolta dei dati e ridurre al minimo i bias di segnalazione.[63, 64] Vengono utilizzate misure standardizzate per valutare l'uso di droghe e alcol utilizzando il follow-back della sequenza temporale, il trattamento dell'uso di sostanze, il desiderio e la gravità della dipendenza da cocaina e il comportamento sessuale a rischio.[13, 65-67] Le misure di accettabilità includono domande sull'atteggiamento nei confronti della partecipazione allo studio, sul livello di soddisfazione per le procedure dello studio e sui farmaci sperimentali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94102
        • San Francisco Department of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genere maschile assegnato alla nascita e uomini transgender;
  • rapporti anali auto-riferiti con uomini nei sei mesi precedenti sotto l'effetto di cocaina;
  • disturbo da uso di cocaina secondo i criteri SCID del DSM-V;
  • uso attuale di cocaina confermato dall'esame delle urine e uso di cocaina da almeno 15 giorni negli ultimi 30 giorni;
  • HIV-negativo al test rapido o HIV-positivo con cartella clinica di infezione da HIV;
  • nessuna malattia acuta in corso che richieda cure mediche prolungate;
  • assenza di malattie croniche suscettibili di progredire clinicamente durante il processo;
  • in grado e disposto a fornire il consenso informato e ad aderire al programma delle visite;
  • età 18-65 anni;
  • emocromo basale, proteine ​​totali, albumina, glucosio, fosfatasi alcalina, creatinina, azotemia ed elettroliti senza anomalie clinicamente significative come determinato dal medico dello studio insieme a sintomi, esame fisico e anamnesi

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione psichiatrica (ad es. Depressione con ideazione suicidaria, schizofrenia) o condizione medica che precluderebbe la partecipazione sicura allo studio;
  • Risultato positivo al test dell'HIV alla visita di screening ma precedentemente ignaro dell'infezione da HIV (vale a dire, nuova diagnosi di infezione da HIV allo screening; quelli con una cartella clinica di infezione da HIV sono idonei);
  • qualsiasi disturbo da uso di alcol o sostanze da moderato a grave (diverso dai disturbi da uso di cocaina), secondo i criteri del DSM-V;
  • allergia nota o precedente reazione avversa al lorcaserin;
  • conta CD4 attuale < 200 cellule/mm3;
  • malattia epatica moderata/grave (AST, ALT > 3 volte il limite superiore o normale);
  • funzionalità renale gravemente compromessa (clearance della creatinina £ 30 ml/min);
  • uso di farmaci che influenzano il sistema dei neurotrasmettitori serotoninergici (ad es. inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI), antidepressivi triciclici, inibitori delle monoaminossidasi (IMAO));
  • predisposizione al priapismo;
  • attualmente partecipa a un altro studio di ricerca sull'intervento longitudinale;
  • indice di massa corporea (BMI) < 15; o ≥ 30 con desiderio di utilizzare farmaci per la gestione del peso, o BMI > 35;
  • uso anticipato di agenti associati a valvulopatia e/o ipertensione polmonare
  • Sono attualmente in trattamento con un trattamento di mantenimento sostitutivo degli oppiacei (buprenorfina o metadone) o hanno ricevuto una terapia con qualsiasi sostituto degli oppiacei nei 30 giorni precedenti lo screening
  • Attualmente in trattamento per uso di cocaina imposto dal tribunale;
  • Aveva precedenti di comportamento suicidario negli ultimi 12 mesi (risposta "sì" alla domanda 6 sul comportamento suicidario della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)); o attualmente ha ideazione suicidaria come determinato dalle risposte "sì" alle domande 4 o 5 sul C-SSRS somministrato da un medico dello studio;
  • Qualsiasi condizione fisica che influenza l'assorbimento del farmaco (ad esempio, gastrectomia);
  • ECG a 12 derivazioni che dimostra QTc > 450 o un intervallo QRS > 120 msec allo screening. Se il QTcF supera i 450 msec, o il QRS supera i 120 msec, l'ECG deve essere ripetuto altre due volte e la media dei tre valori del QTc deve essere utilizzata per determinare l'idoneità del soggetto.

(Nota: i partecipanti con nuova diagnosi di HIV allo screening che acconsentono a essere contattati per un nuovo screening verranno chiamati nel mese successivo o successivamente, a seconda delle preferenze dei partecipanti).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Sperimentale
lorcaserin, rilascio prolungato, consulenza sull'uso di sostanze, questionario comportamentale ACASI, BART e valutazione momentanea ecologica
compressa di lorcaserina 20 mg
Altri nomi:
  • BELVIQ
Programma di consulenza sull'uso di sostanze psicosociali guidato manualmente che utilizza la terapia cognitivo comportamentale e le tecniche di colloquio motivazionale e incorpora il modello delle fasi del cambiamento.
Audio-computer assisted self-interviews (ACASI) è un questionario standardizzato auto-somministrato sull'uso di sostanze e alcol, trattamento dell'uso di sostanze, comportamento sessuale a rischio, rischio sessuale di coppia e
Test qualitativo rapido delle urine Medtox Verdict II (Medtox Diagnostics, Burlington, NC) e cerotti antimanomissione (PharmChek®, PharmChem, Inc., Fort Worth, Tx)
EMA sono domande inviate al partecipante 4-5 volte al giorno per determinare il comportamento in tempo reale e le esperienze dei partecipanti.
Altri nomi:
  • EMA
BART è una misura computerizzata del comportamento a rischio. Il BART modella il comportamento del rischio nel mondo reale attraverso la cornice concettuale del bilanciamento del potenziale di ricompensa rispetto alla perdita. Questo è un test per l'impulsività.
Altri nomi:
  • BART
L'intervista di uscita qualitativa ha valutato le misure di accettabilità e ha incluso domande sull'atteggiamento nei confronti della partecipazione allo studio, sul livello di soddisfazione per le procedure dello studio e sui farmaci sperimentali.
Comparatore placebo: Controllo
Placebo, consulenza sull'uso di sostanze, questionario comportamentale ACASI, BART e valutazione momentanea ecologica
placebo 20mg. tavoletta
Altri nomi:
  • Placebo
Programma di consulenza sull'uso di sostanze psicosociali guidato manualmente che utilizza la terapia cognitivo comportamentale e le tecniche di colloquio motivazionale e incorpora il modello delle fasi del cambiamento.
Audio-computer assisted self-interviews (ACASI) è un questionario standardizzato auto-somministrato sull'uso di sostanze e alcol, trattamento dell'uso di sostanze, comportamento sessuale a rischio, rischio sessuale di coppia e
Test qualitativo rapido delle urine Medtox Verdict II (Medtox Diagnostics, Burlington, NC) e cerotti antimanomissione (PharmChek®, PharmChem, Inc., Fort Worth, Tx)
EMA sono domande inviate al partecipante 4-5 volte al giorno per determinare il comportamento in tempo reale e le esperienze dei partecipanti.
Altri nomi:
  • EMA
BART è una misura computerizzata del comportamento a rischio. Il BART modella il comportamento del rischio nel mondo reale attraverso la cornice concettuale del bilanciamento del potenziale di ricompensa rispetto alla perdita. Questo è un test per l'impulsività.
Altri nomi:
  • BART
L'intervista di uscita qualitativa ha valutato le misure di accettabilità e ha incluso domande sull'atteggiamento nei confronti della partecipazione allo studio, sul livello di soddisfazione per le procedure dello studio e sui farmaci sperimentali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale media di visite di follow-up settimanali dei partecipanti allo studio randomizzati
Lasso di tempo: 12 settimane
Per determinare la fattibilità di trattenere gli individui su lorcaserin rispetto al placebo, i ricercatori hanno calcolato la percentuale settimanale media di visite di follow-up di quelli randomizzati nello studio
12 settimane
Eventi clinici avversi nei bracci Lorcaserin e Placebo (descrittivi)
Lasso di tempo: 12 settimane
Per esplorare la tollerabilità di lorcaserin rispetto al placebo, i ricercatori calcoleranno il numero di eventi avversi, sia complessivi che per tipo. Un partecipante potrebbe avere più di un AE.
12 settimane
Percentuale cumulativa di aderenza al monitoraggio degli eventi terapeutici (MEM) Cap
Lasso di tempo: 12 settimane
Per valutare l'aderenza di lorcaserin rispetto al placebo, i ricercatori hanno misurato l'aderenza come frequenza di assunzione del farmaco in studio misurata dal numero di aperture del tappo MEMS (dispositivi di monitoraggio del farmaco wireless che registrano ogni apertura come un evento terapeutico in tempo reale). L'aderenza percentuale cumulativa è stata calcolata dividendo la frequenza delle aperture in un determinato momento diviso per il numero di giorni dal basale.
12 settimane
Proporzione di consumo di cocaina della scorsa settimana auto-riportato tra i gruppi Lorcaserin e Placebo al basale e a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane
La misura dell'esito determina la percentuale di consumo di cocaina auto-riportato nell'ultima settimana da Time-Line-Follow-back (TLFB) tra i gruppi di lorcaserin e placebo al basale e a 12 settimane.
12 settimane
Proporzione di campioni positivi alle urine con positività alla cocaina tra i gruppi Lorcaserin e Placebo al basale e alla settimana 12
Lasso di tempo: Settimana 12
La misura dell'esito determina la proporzione di campioni positivi alle urine con positività alla cocaina tra i gruppi lorcaserin e placebo al basale e alla settimana 12
Settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su lorcaserin

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