Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Robotassisteret træning i øvre ekstremiteter hos patienter med rygmarvsskade

1. august 2017 opdateret af: Timur Ekiz, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Undersøgelsesdesign: Kontrolleret forsøg Mål: At evaluere effektiviteten af ​​robotassisteret træning af underarms- og håndfunktioner hos patienter med rygmarvsskade Indstilling: Ankara Fysisk Medicin og Rehabiliteringstræning og Forskningshospital, Tyrkiet Metoder: Fyrre patienter blev inddelt i robot- og kontrolgrupper . Begge grupper modtog konventionelt rehabiliteringsprogram i fire uger. Desuden modtog robotgruppen robotrehabiliteringsprogram skræddersyet til patienten fem gange om ugen (hver session på 30 minutter).

Baseline data og post-intervention data blev sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Ankara Fizik Tedavi ve REhabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Ankara Physical MEdicine and REhabilitation Trainign and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18-50
  • Cervikal niveau af rygmarvsskade

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige overekstremitetskontrakturer i leddene
  • Intensiv spasticitet (Ashworth 3-4)
  • Skuldersmerter, der forårsager træningsintolerance

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel rehabilitering
Konventionelt genoptræningsprogram bestod af række bevægelsesøvelser (ROM), balance- og koordinationstræning, progressive resistive øvelser, kropsholdningstræning, gangtræning og ergoterapi så meget som patienterne tolererede. Konventionel rehabilitering blev skræddersyet til patienten under hensyntagen til hans behov og forventninger.
Procedure: Konventionel rehabilitering
Konventionelt genoptræningsprogram bestod af række bevægelsesøvelser (ROM), balance- og koordinationstræning, progressive resistive øvelser, kropsholdningstræning, gangtræning og ergoterapi så meget som patienterne tolererede. Konventionel rehabilitering blev skræddersyet til patienten under hensyntagen til hans behov og forventninger.
Aktiv komparator: Robotrehabilitering + konventionel genoptræning
Armeo Spring HocomAG Inc. (Volketswil, Schweiz) enheden blev brugt i robotassisteret rehabiliteringsprogram for øvre lemmer. EN
Procedure: Konventionel rehabilitering
Konventionelt genoptræningsprogram bestod af række bevægelsesøvelser (ROM), balance- og koordinationstræning, progressive resistive øvelser, kropsholdningstræning, gangtræning og ergoterapi så meget som patienterne tolererede. Konventionel rehabilitering blev skræddersyet til patienten under hensyntagen til hans behov og forventninger.
Procedure: Robotisk rehabilitering
Armeo Spring HocomAG Inc. (Volketswil, Schweiz) enheden blev brugt i robotassisteret rehabiliteringsprogram for øvre lemmer. Den assisterende komponent i robotarmen blev justeret i overensstemmelse med det motoriske niveau for hver patient. Variation og sværhedsgrad af spil blev valgt ud fra patienternes evner og funktionelle status. Spillenes variation og sværhedsgrad blev ændret i henhold til patienternes fremskridt af den samme fysioterapeut.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel uafhængighedsforanstaltning
Tidsramme: Fire uger
Skala Evaluering af funktionaliteten
Fire uger
Foranstaltning til uafhængighed af rygmarven III
Tidsramme: Fire uger
Skala Evaluering af funktionalitet og uafhængighed
Fire uger
Kort Form-36
Tidsramme: Fire uger
Skala Evaluering af dagligdagens aktiviteter
Fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2017

Først opslået (Faktiske)

4. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1240

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskade Cervikal

Kliniske forsøg med Konventionel rehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner