Sammenligning af effektiviteten af ​​intravenøs paracetamol og dexketoprofen til akut traumatisk muskel- og skeletsmerter

• Dette er det randomiserede dobbeltblindede kliniske forsøg til at sammenligne effektiviteten af ​​disse to lægemidler i dette kliniske miljø.
• Et randomiseret klinisk forsøg blev udført i Emergency Department (ED) på Pamukkale University Medical Faculty Hospital
• Undersøgelsespersonale (akutlæger og sygeplejersker) blev uddannet før undersøgelsen.
• Når intravenøse lægemidler (Paracetamol, Dexketoprofen) blev anbefalet, udfyldte den behandlende læge en berettigelsestjekliste.
• Hvis der ikke var nogen udelukkelseskriterier, blev der indhentet skriftligt informeret samtykke, og baseline-information, inklusive initiale vurderinger af akut traumatisk muskuloskeletale smerte med visuel analog skala (VAS) blev registreret.
• Behovet for identifikation og tilmelding af deltagere af personale med modstridende arbejdspres resulterede i rekruttering af en bekvemmelighedsprøve af patienter.
• Alle patienter, der var kvalificerede til undersøgelsen, blev randomiseret til en af ​​to grupper:

Første gruppe: 1000 mg paracetamol (perfalgan 10mg/ml opløsning Bristol-Myers Squibb_UK) intravenøst ​​(IV) blev givet 100 patienter, anden gruppe: dexketoprofen 50 mg (arveles ampul -Ufsa-Istanbul) intravenøst ​​(IV) blev givet 100 patienter, som bestemte skal anvendes som en gruppe.

Lægemiddelpakninger fremstillet i 150 ml serumfysiologi blev nummereret af en uafhængig sygeplejerske, som ikke var involveret i undersøgelsen.

• Lægemidler blev fremstillet i henhold til den computergenererede tilfældige talsekvens for at tildele behandlingstildelinger
• Tildelingslisten blev ført af akutsygeplejersken. Patienterne modtog paracetamol, dexketoprofen medicin ordninger i henhold til deres tilfældige tildelinger.
• Efter tilmelding og registrering af basislinjeinformation blev den næste nummererede undersøgelseslægemiddelpakke opnået og administreret intravenøst.
• Randomisering blev opnået ved at bruge computersoftware til at generere tilfældige tal. Under interventionen blev deltagerne overvåget af en iltmætning (SpO2) monitor, et automatisk blodtryksmåler (blodtryk) og en rytmemonitor (puls og rytmer)
• En forsker, der var blind for patienttildeling, observerede hele proceduren og registrerede de akutte ikke-traumatiske muskuloskeletale smertescores.
• Patienter i begge grupper modtog to typer medicin på samme måde, hvilket sikrede dobbeltblindhed.
• Akut traumatisk muskuloskeletale smertescore blev registreret efter 0, 15, 30 og 60 minutter på en VAS på 1 til 10
• Redningsmedicin (Fentanyl 1 mcg/kg) blev givet intravenøst ​​til patienter, hvis smerte VAS scorer ≥ 5 i tres minutter efter administration af studielægemidlet.
• Alle andre nødvendige medikamenter under undersøgelsen blev også registreret.
• Under undersøgelsen blev pulsfrekvens, systolisk blodtryk, diastolisk blodtryk, respirationsfrekvens og iltmætning (SpO2) registreret ved baseline (0 min), 15, 30 og 60 min.