Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bobath-tilgang til trunkkontrol hos patienter med akut slagtilfælde

2. juli 2020 opdateret af: ayla fil balkan, Hacettepe University

Effektiviteten af ​​Bobath-baseret trunktræning hos patienter med akut slagtilfælde: et randomiseret kontrolleret forsøg

Hos apopleksipatienter påvirker svækkelsen af ​​stammen mange funktioner negativt. Af denne grund er træning af stammen nødvendig i den tidlige periode. Under hensyntagen til litteratur er forskellige tilgange blevet brugt til at forbedre siddebalancen og kropskontrol, såsom konventionel fysioterapi til patienter med slagtilfælde. Bobath-konceptet er en anden metode, der bruges til slagtilfælde-rehabilitering. Når studierne om apopleksirehabilitering er undersøgt, ses det, at de fleste studier kun omfattede kroniske patienter, og Bobath-konceptet fandt ikke tilstrækkeligt sted i litteraturen om trunktræning. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​den Bobath-baserede trunk-træning på trunk-kontrol hos patienter med akut slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hos apopleksipatienter påvirker svækkelsen af ​​stammen mange funktioner negativt. Af denne grund er træning af stammen nødvendig i den tidlige periode. Under hensyntagen til litteratur er forskellige tilgange blevet brugt til at forbedre siddebalancen og kropskontrol, såsom konventionel fysioterapi til patienter med slagtilfælde. Bobath-konceptet er en anden metode, der bruges til slagtilfælde-rehabilitering. Trunk-kontrol er et vigtigt emne i Bobath-tilgangen siden den akutte periode. Det ser ud til, at Bobath-metoden, som omfatter både tilgange til at øge postural kontrol og siddende, samt applikationer til at øge fornemmelsen, synes at være en passende metode til at forbedre kropskontrol hos patienter med slagtilfælde. Når studierne omkring apopleksirehabilitering er undersøgt, ses det, at de fleste af undersøgelserne kun omfattede kroniske patienter, og Bobath-konceptet fandt ikke tilstrækkeligt sted i litteraturen om trunktræning ved akut apopleksi. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​den Bobath-baserede trunk-træning på trunk-kontrol hos patienter med akut slagtilfælde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

42 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der scorede ≥14 på Glasgow Coma Scale og Mini Mental Test>24

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der scorede <14 på Glasgow Coma Scale
  • patienter med tilbagevendende slagtilfælde
  • patienter med ortopædiske eller neurologiske lidelser (bortset fra slagtilfælde), der kan påvirke deres motoriske ydeevne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: studiegruppe
Bobath-baserede trunkøvelser
Bobath baseret trunk træning
Andet: kontrolgruppe
konventionelle fysioterapimetoder
konventionel fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trunk Impairment Scale (af Verheyden)
Tidsramme: Ændre fra baseline skalaen score ved 20. dage på hospitalet
Den består af 3 underskalaer af statisk og dynamisk siddebalance og kropskoordination, scoret op til henholdsvis 7, 10 og 6 point. De samlede scorer ligger mellem 0 og 23 point, hvor en højere score indikerer bedre truncal funktion.
Ændre fra baseline skalaen score ved 20. dage på hospitalet
Trunk Control Test
Tidsramme: Ændre fra baseline skalaen score ved 20. dage på hospitalet
Testen består af fire punkter, som vurderes på en 3-punkts ordinær skala. Den samlede score for Trunk Control Test varierer fra minimum 0 til maksimum 100 point, en højere score indikerer en bedre præstation.
Ændre fra baseline skalaen score ved 20. dage på hospitalet
Motorisk vurderingsskala
Tidsramme: Ændre fra baseline skalaen score ved 20. dage på hospitalet
Den indeholder tre elementer, der vurderer trunks ydeevne. Hvert emne bedømmes på en 7-punkts ordinær skala, en højere score indikerer en bedre præstation.
Ændre fra baseline skalaen score ved 20. dage på hospitalet
Berg balancevægt
Tidsramme: Ændre fra baseline skalaen score ved 20. dage på hospitalet
Berg Balance Scale (BBS) blev udviklet til at måle balance blandt ældre mennesker med nedsat balancefunktion ved at vurdere udførelsen af ​​funktionelle opgaver. Det er et gyldigt instrument, der bruges til evaluering af effektiviteten af ​​interventioner og til kvantitative beskrivelser af funktion i klinisk praksis og forskning. BBS er blevet evalueret i flere reliabilitetsstudier.
Ændre fra baseline skalaen score ved 20. dage på hospitalet
selvstændig siddetid
Tidsramme: Ændring fra baseline siddetid på 20. dag på hospitalet
Sidder med ustøttet ryg uden at bruge hænder, men fødder støttet på gulvet.
Ændring fra baseline siddetid på 20. dag på hospitalet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glasgow Coma Scale
Tidsramme: Baseline, på 7., 10. og 20. dag under behandlingen
Det vurderede det indledende og efterfølgende niveau af bevidsthed hos en person efter en hjerneskade. Milde hovedskader er generelt defineret som dem, der er forbundet med en Glasgow Coma-skala-score på 13-15.
Baseline, på 7., 10. og 20. dag under behandlingen
Modificeret Rankin-skala
Tidsramme: Baseline, på 7., 10. og 20. dag under behandlingen
Modified Rankin Scale (MRS) er den mest almindeligt anvendte til at evaluere graden af ​​handicap eller afhængighed i de daglige aktiviteter for mennesker, der har lidt et slagtilfælde. Den beskriver "global handicap" med fokus på mobilitet. MRS er en ordnet skala kodet fra 0 (ingen symptomer overhovedet) til 5 (alvorligt handicap) 6 (død).
Baseline, på 7., 10. og 20. dag under behandlingen
The Functional Independence Measure (FIM)
Tidsramme: Baseline, på 7., 10. og 20. dag under behandlingen
Functional Independence Measure (FIM) evaluerer egenomsorg, lukkemuskelkontrol, mobilitet, bevægelse, kommunikation og social kognition. FIM-elementscorerne spænder fra 1 (samlet assistance påkrævet) til 7 (fuldstændig uafhængighed). En højere score indikerer en større grad af selvstændighed med hensyn til daglige aktiviteter. Denne underskala har gode psykometriske egenskaber for apopleksipatienter.
Baseline, på 7., 10. og 20. dag under behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ali Naim Ceren, Msc, Hacettepe University
  • Ledende efterforsker: Ayla Fil Balkan, Asst. Prof, Hacettepe University
  • Studiestol: Ceren Saban, MSc, Eskişehir Osmangazi University Health Application and Research Hospital
  • Studiestol: Yeliz Salcı, Asst. Prof, Hacettepe University
  • Studiestol: Hilal Keklicek, Asst. Prof, Trakya University
  • Studiestol: Kadriye Armutlu, Prof Dr, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med trunk træning

Abonner