Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præhospital oversættelse af brystsmerteværktøjer (RESCUE)

21. juli 2023 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Oversættelse af evidensbaserede hjælpemidler til beslutning om brystsmerter til det præhospitale miljø

Beslutningshjælpemidler såsom HEART Pathway, Emergency Department Assessment of Chest Pain Score (EDACS), Revised Geneva Score og PERC Score har lignende evner til nøjagtigt at risikere stratificere Emergency Department (ED) patienter med mulig akut koronarsyndrom (ACS) og lungeemboli ( PE) og er blevet standardpraksis i ED-indstillingen. Denne undersøgelse søger at afgøre, om præhospital brug af disse beslutningshjælpemidler er gennemførlig og afgøre, hvilke der er de mest følsomme og specifikke for forudsigelse af henholdsvis ACS og PE.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at nå vores specifikke mål foreslår undersøgelsesholdet et prospektivt, observationelt pilotstudie af fire hurtige risikostratificeringsværktøjer, HEART Pathway Score, EDACS-score, revideret Geneva-score og PERC-score blandt 250 brystsmertepatienter inden for to store EMS-systemer. Den foreslåede pilotundersøgelse har bred støtte fra lokale og statslige EMS-agenturer, herunder Cumberland og New Hanover County EMS-agenturer. Hvert værktøj vil blive pilottestet og sammenlignet i præhospital indstilling for gennemførlighed og nøjagtighed. Paramedicinere vil blive trænet i brug af risikostratificeringsværktøj og vil derefter prospektivt indsamle de kliniske data, der er nødvendige for at beregne hver risikostratificeringsscore, når de plejer voksne med brystsmerter. Fuldførte paramedicinske risikovurderinger vil blive brugt til at bestemme gennemførligheden. Patienterne vil blive fulgt i 30 dage for at bestemme forekomsten af ​​ACS- og PE-hændelser, og følsomheden af ​​hver risikostratificeringsbeslutningshjælp vil blive bestemt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

365

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Forenede Stater, 28304
        • Cape Fear Valley Mobile Integrated Healthcare Cumberland County EMS
      • Wilmington, North Carolina, Forenede Stater, 28401
        • New Hanover Regional Medical Center EMS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der transporteres til akutafdelingen af ​​Cumberland eller New Hanover County EMS.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder større end eller lig med 21
  • Akutte ikke-traumatiske brystsmerter
  • Transporteret af Cumberland eller New Hanover County EMS til en lokal beredskabsafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tegn på ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI) på EKG
  • Inter-facility transporter (overførsler)
  • Patienter med ustabile vitale tegn
  • Fanger
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ingen indgriben
Paramediciner vil bruge data indsamlet under rutinemæssig behandling til at fuldføre fire risikostratificeringsværktøjer.
Paramediciner vil bruge data indsamlet under rutinemæssig behandling til at fuldføre fire risikostratificeringsværktøjer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem, om det er muligt at bruge præhospital brystsmerter.
Tidsramme: 24 timer
Paramedicinere og blindede udbydere af akutafdelingen vil være komplette fire risikostratificeringsværktøjer på en bekvemmelighedsprøve af patienter med akutte brystsmerter. Inter-rater reliability (kappa) vil blive bestemt for hvert værktøj.
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign beslutningshjælpemidler for at afgøre, hvilke der er de mest følsomme og specifikke
Tidsramme: 30 dage
Destinationshospitaler har veletablerede forbindelser mellem den præhospitale og hospitalets elektroniske lægejournal (EMR), hvilket letter konstateringen af ​​patientresultater. Data vil blive abstraheret fra EMR for at bestemme forekomsten af ​​30 dages undersøgelsesresultater.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jason Stopyra, MD, Wake Forest University Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

9. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2018

Først opslået (Faktiske)

11. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På nuværende tidspunkt har undersøgelsen ikke planer om at dele individuelle deltagerdata, herunder dataordbøger, med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Abonner