- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03506087
Advance Care Planning Coaching for patienter med kronisk nyresygdom (MY WAY)
Effekten af Advance Care Planning Coaching for patienter med kronisk nyresygdom
Dette projekt vil udvikle og teste en modelintervention for Advance Care Planning (ACP) for patienter med fremskreden kronisk nyresygdom (CKD), der behandles på nefrologiske klinikker, der har kapacitet til at konsultere eller henvise til palliativ behandling. Specifikt vil vi sammenligne effektiviteten af at få en uddannet ACP-coach til at mødes personligt med patienterne for at diskutere deres mål og præferencer i forhold til at give patienterne en pakke materiale til at gennemgå på egen hånd og derefter diskutere med deres nefrolog ved deres indledning.
Hypotese: Hos patienter i alderen 55 år eller ældre med kronisk nyresygdom i stadium 3-5 behandlet i et CKD-ambulatorium, vil en forudgående plejeplanlægningsproces, der involverer personlige møder med en uddannet ACP-coach, være mere effektiv end at give patienterne trykt undervisning. materialer alene.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
BASELINE-BESØG: Efter at have indhentet skriftligt informeret samtykke, vil forskningspersonalet administrere en baseline-undersøgelse for at vurdere AVS-beredskab samt deltagernes fysiske og følelsesmæssige helbred. Deltageren vil derefter blive randomiseret til en af undersøgelsens arme: intervention eller kontrol. Forskningspersonale vil give deltagere i begge undersøgelsesarme undervisningsmateriale til forhåndsplanlægning af pleje og instruere dem i, at de opfordres til at diskutere deres tanker og spørgsmål med nefrologen på eget initiativ. Deltagerne vil yderligere blive opfordret til at bringe deres forhåndsdirektiver (AD'er) til klinikken for at blive scannet ind i den elektroniske patientjournal (EPJ), hvis de i øjeblikket har AD'er eller færdiggøre dem i fremtiden.
ADVANCE CARE PLANNING COACHING SESSION (kun interventionsarm): Deltagerne i interventionsarmen vil modtage en 60-minutters personlig coaching session. Den forudgående plejeplanlægningscoach, der er uddannet i motiverende samtale, vil bruge et fleksibelt manuskript og en tjekliste til at vurdere deltagerens parathed til at engagere sig i forudgående plejeplanlægning og guide deltageren videre i processen, der fortsætter i deltagerens tempo. Nogle deltagere kan udfylde forhåndsdirektiver, mens andre ikke kommer så langt. Coachen vil dokumentere de kliniske aspekter af diskussionen i deltagerens lægeskema i henhold til klinikprotokol og forskningsaspekterne i deltagersporingsinstrumenterne. ACP-coachen kan arrangere en eller flere opfølgningssessioner efter behov, typisk afholdt telefonisk.
OPFØLGNINGSVURDERINGSUNDERSØGELSE (begge undersøgelsesarme): Ca. 14 uger efter baselinebesøget vil forskningspersonalet kontakte deltageren for at administrere en opfølgende vurderingsundersøgelse.
GENNEMGANG AF OPFØLGNINGSKART: Cirka 16 uger efter baseline-besøget vil forskningspersonalet gennemgå deltagerens medicinske diagram for at vurdere dokumentation af aktiviteter for forhåndsplejeplanlægning, medicinske og sundhedsmæssige resultater og brug af medicinske og palliative ydelser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
- Medstar Washington Hospital Center
-
-
Massachusetts
-
Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01107
- Renal & Transplant Associates of New England
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28801
- Mountain Kidney & Hypertension Associates
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center Kidney Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kronisk nyresygdom (CKD) Stadium 3-5
- Alder 55 eller ældre
- engelsktalende
- Patient på deltagende CKD-klinik
Ekskluderingskriterier:
- Modtager dialyse
- Nyretransplanteret modtager
- Kognitivt svækket eller på anden måde ikke kompetent til at deltage (som vurderet af behandlende nefrolog og forskningspersonale)
- Deltagelse kontraindiceret for patientens helbred (som vurderet af behandlende nefrolog)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Coaching
Modtager trykte materialer til forhåndsplejeplanlægning (ACP).
Modtager forudgående coaching session for plejeplanlægning.
Kan modtage opfølgende coaching session, typisk telefonisk.
|
En 60-minutters personlig coaching session.
Den forudgående plejeplanlægningscoach, der er uddannet i motiverende samtale, vil bruge et fleksibelt manuskript og en tjekliste til at vurdere deltagerens parathed til at engagere sig i forudgående plejeplanlægning og guide deltageren videre i processen, der fortsætter i deltagerens tempo.
Nogle deltagere kan udfylde forhåndsdirektiver, mens andre ikke kommer så langt.
Nogle deltagere kan modtage en opfølgningssession 2-4 uger senere.
Typisk vil denne 20 til 30-minutters samtale være telefonisk, men den kan foregå på klinikken som angivet for deltageren.
Deltagerne får udleveret en mappe, der indeholder en vejledning til forhåndsplanlægning af pleje udviklet af Coalition for Supportive Care of Kidney Patients for personer med kronisk nyresygdom.
Patientmappen indeholder også det forskudsanvisningsskema, som klinikken bruger, og som er passende for staten.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Forbedret kontrol
Modtager kun trykt materiale til forudgående plejeplanlægning.
|
Deltagerne får udleveret en mappe, der indeholder en vejledning til forhåndsplanlægning af pleje udviklet af Coalition for Supportive Care of Kidney Patients for personer med kronisk nyresygdom.
Patientmappen indeholder også det forskudsanvisningsskema, som klinikken bruger, og som er passende for staten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forhåndsdirektiv i EPJ
Tidsramme: 16 uger efter baseline
|
Andel af deltagere med forhåndsdirektiv eller POLST/MOLST i EPJ
|
16 uger efter baseline
|
|
ACP-beredskabsscore
Tidsramme: 14 uger efter baseline
|
Gennemsnitlig ACP-beredskabsscore ved opfølgningsundersøgelse
|
14 uger efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medicinsk beslutningstager dokumenteret i EPJ
Tidsramme: 16 uger efter baseline
|
Andel af deltagere med medicinsk beslutningstager dokumenteret i EPJ
|
16 uger efter baseline
|
|
AVS samtale med nefrolog dokumenteret i EPJ
Tidsramme: 16 uger efter baseline
|
Andel af deltagere med dokumentation i EPJ af AVS samtale med nefrolog
|
16 uger efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GW091617
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme
-
Zhen LiTilmelding efter invitationSamtidig pancreas-Kidney-transplantationKina
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandIkke rekrutterer endnuKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndromSchweiz
-
CHU de ReimsIkke rekrutterer endnuFluid reaktionsevne i tidlig transplantationsperiode efter KidneyFrankrig
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanIkke rekrutterer endnuFedme type 2 diabetes mellitus | Metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk leversygdom | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndromTaiwan
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringCytomegalovirus | Nyretransplantation; Komplikationer | Organtransplantation | Levertransplantationskomplikationer | Samtidig lever-Kidney-transplantation; KomplikationerForenede Stater
-
Changhai HospitalRui Therapeutics Co., LtdRekrutteringRelapseret/Refraktær Immun Nefropati | Relapsed/Refractory Immune-mediated Kidney DiseaseKina
-
Nanjing Medical UniversityIkke rekrutterer endnuKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
Bahria UniversityIslamabad Medical and Dental CollegeAktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic PeriodontitisPakistan
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuPTLD'er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
Kliniske forsøg med Vejledningssession for forhåndsplanlægning af pleje.
-
VA Office of Research and DevelopmentIkke rekrutterer endnuProstatakræftForenede Stater
-
Northeastern UniversityRekruttering
-
Dana-Farber Cancer InstituteRekrutteringSøvnløshed | Overlevelse | Kronisk søvnløshedForenede Stater
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringSmå børn med motoriske handicapTaiwan
-
Qatar UniversityHamad Medical CorporationRekrutteringParkinsons sygdomQatar
-
The University of Texas Health Science Center,...Johns Hopkins University; National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKemoterapi-induceret neuropatiForenede Stater