Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arteriel billeddannelse af inflammation og opløsning efter endovaskulær kirurgi (AIIRES)

25. november 2020 opdateret af: University of California, San Francisco
Denne undersøgelse evaluerer den lokale inflammatoriske og opløsningsreaktion hos patienter, der gennemgår perifer vaskulær intervention som en angioplastik af den overfladiske femorale arterie (SFA) eller popliteal arterie, eller stenting af iliaca arterie eller SFA, gennem brug af Positron emissionstomografi-magnetisk resonansbilleddannelse (PET/MRI). PET/MRI vil blive udført før intervention, en dag og en uge efter intervention.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) giver mulighed for ikke-invasiv visualisering af anatomiske strukturer, mens Positron-emissionstomografi (PET)-scanninger giver mulighed for observation af molekylære og cellulære aktiviteter. Brug af en PET/MRI hos patienter med vaskulær skade efter intervention med hjælp til at evaluere det vaskulære inflammatoriske og opløsningsrespons in vivo.

Akut vaskulær skade gennem endovaskulær intervention resulterer i rekruttering af inflammatoriske celler såsom makrofager til karvæggen. Makrofager er meget metabolisk aktive og forbruger glukose med høj hastighed. I PET/MRI injiceres forsøgspersoner med 18F-Fluorodeoxyglucose (18F-FDG), et radioaktivt mærket glukosemolekyle, som forbruges af makrofager.

Når 18F-FDG indtages, tilbageholdes det i makrofager mere ivrigt end andre aterosklerotiske læsionselementer. FDG-PET giver således en unik og ikke-invasiv tilgang til kvantitativ måling af makrofagaktivitet på interventionsstedet.

Denne undersøgelse vil give vigtige pilotdata til udvikling af et billeddannende surrogat-endepunkt for pro-resolving mediator behandlingsinterventionsforsøg fremover.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94110
        • San Francisco General Hospital
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • UCSF

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 40 år,
  • Med hvile eller træning ABI <0,9, TBI <0,6
  • Har claudicatio- eller lemmertruende iskæmi og planlægger at gennemgå en perkutan angioplastik af SFA eller popliteal arterie, eller stenting af iliacarterien eller SFA.

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis på aktiv infektion
  • Overfølsomhed eller allergi over for kontrastmidler
  • Kronisk leversygdom, nyresygdom (GFR<30) eller kroniske inflammatoriske lidelser
  • Insulinafhængig diabetes
  • Tilstedeværelse af metal i individets krop, pacemakere eller defibrillatorer
  • BMI <20 eller >35
  • Nylig anden større operation eller sygdom inden for 30 dage
  • Brug af immunsuppressiv medicin eller steroider
  • Historie om organtransplantation
  • Graviditet eller planer om at blive gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PET/MR ved hjælp af FDG-18 radiotracer
Ved hjælp af FDG-18 radiotracer gennemgår forsøgspersonen PET/MR-scanning, som detekterer optagelsen af ​​sporstoffet.
Alle forsøgspersoner vil gennemgå PET/MRI-scanninger præoperativt, 1 dag og 1 uge postoperativt ved hjælp af FDG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fundet i det kvantitative mål for FDG-PET-optagelse på interventionsstedet før og efter perifer vaskulær skade.
Tidsramme: 1 gang om ugen i 3 uger
Patienten får 18F-FDG radiosporer. Sporstoffet måles kvantitativt gennem FDG-PET billeddannelsesmodalitet for optagelse på interventionsstedet.
1 gang om ugen i 3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i den korrelerende inflammatoriske respons og opløsningsrespons før og efter perifer vaskulær skade.
Tidsramme: 1 gang om ugen i 3 uger
Venepunktur af forsøgsperson og indsamling af blod muliggør målinger af pro-inflammatoriske markører og målrettede metabolipodimika.
1 gang om ugen i 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael S Conte, M.D., University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Miguel H Pampaloni, M.D., PhD., University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

3. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer arteriel sygdom

Kliniske forsøg med 18F-FDG

Abonner