Øvelse i Methamphetamine Use Disorder Opregulering og neural funktion

Inklusionskriterier:

1. Sprog: Deltagerne skal være flydende i engelsk, som demonstreret af verbale færdigheder, der er tilstrækkelige til at deltage i en samtale, herunder evnen til at stille og besvare spørgsmål på et niveau, der sikrer tilstrækkelig forståelse af undersøgelsen. Der vil blive afholdt en forståelsesquiz.
2. Alder 18-65 år
3. Opfylder Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-5 kriterier for moderat til svær stimulansbrugsforstyrrelse vurderet af MINI.
4. Vitale tegn: Inden for det klinisk acceptable normalområde (f.eks. hvilepuls 50 til 99/min, blodtryk mellem 85-150 mm Hg systolisk og 45-90 mm Hg diastolisk.
5. Labs: hæmatologi og kemi laboratorietestresultater inden for normale (+/- 10%) grænser.
6. Højrehåndet.

Ekskluderingskriterier:

1. Neurologisk sygdom: anamnese med anfaldsforstyrrelse, hjerneskade med bevidsthedstab > 30 minutter eller anden neurologisk lidelse, der ville forstyrre informeret samtykke, datafortolkning eller deltagersikkerhed.
2. Muskuloskeletal sygdom, der ville forhindre deltagelse i træning.
3. Aktuel psykotisk lidelse vurderet af MINI.
4. Aktuelle selvmordstanker/plan, vurderet af Patient Health Questionnaire-9.
5. Hjertesygdom: Hypertension eller ustabil lunge- eller kardiovaskulær sygdom, der ville forstyrre deltagelse i EX-kuren
6. Bevis på ubehandlet eller ustabil medicinsk sygdom, herunder endokrin, autoimmun, nyre-, lever- eller aktiv infektionssygdom, som kan kompromittere sikker deltagelse (HIV+-deltagere skal have et stabilt regime med antiretroviral medicin i løbet af undersøgelsen).
7. Graviditet [Kvinder skal give negative graviditetsurinprøver før studiestart].
8. Astma eller brug af theophyllin, α- og β-adrenerge agonister eller andre sympatomimetika.
9. Medicin: Antihypertensiva, antidepressiva og antiretroviral medicin ordineres til nogle klienter hos Cri-Help. Enhver deltager, der tager medicin, der har direkte dopaminerg virkning (f.eks. bupropion, neuroleptika), vil blive udelukket, men anden kronisk medicin såsom selektive serotoningenoptagelseshæmmere vil være tilladt. Enhver deltager, der tager en medicin kronisk, skal opretholde en stabil dosis gennem hele undersøgelsen; antiretrovirale midler og antidepressiva skal påbegyndes mindst 1 uge før baseline scanning.
10. Strålingseksponering: Deltagere, der har deltaget i en hvilken som helst anden forskningsundersøgelse, der involverer eksponering for ioniserende stråling i det seneste år, hvis den samlede kumulative dosis fra tidligere forskningsundersøgelser og den aktuelle forskningsundersøgelse ville overstige grænserne beskrevet af FDA i 21 Code of Federal Regulations 361,1. Specifikt skal den samlede årlige kumulative dosis til kroppen, aktive bloddannende organer, øjets linse og gonader forblive under 5 rems, og den samlede årlige kumulative dosis til alle andre organer skal forblive under 15 rems. Potentielle deltagere, der har været udsat for ioniserende stråling inden for det seneste år, kan ikke få lov til at deltage, hvis efterforskerne ikke er i stand til at skaffe ordentlig dokumentation, der kvantificerer mængden af ​​tidligere eksponering.
11. Metalanordninger: (f.eks. pacemaker, infusionspumpe, aneurismeklemme, protese, plade) i kroppen. Tilstedeværelsen af ​​en sådan enhed kan interferere med scanningsoptagelse eller udgøre en potentiel risiko under MR. [En deltager, der har en implanteret enhed, kan tilmelde sig med dokumentation for, at enheden er MRI-kompatibel.
12. Klaustrofobi: Forsøgspersoner vil blive udspurgt om deres potentielle ubehag ved lukkede rum, såsom en MR-scanner. Emner, der rapporterer problemer med lukkede rum, vil blive udelukket.
13. Enhver anden tilstand, der ville kompromittere sikker deltagelse, bestemt af undersøgelseslægen.