Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Different Modes of Ventilation During Cardiopulmonary Bypass

30. januar 2019 opdateret af: Ayman Anis Metry, Ain Shams University

Comparative Study Between Different Modes of Ventilation During Cardiopulmonary Bypass and Its Effect on Postoperative Pulmonary Dysfunction

66 patients divided into 3 groups with different modes of ventilation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sixty-six patients going through open-heart surgeries were included in the study, divided into 3 groups (P: pressure controlled ventilation, V: volume controlled ventilation, C: control) in accordance with the mode of ventilation. Patients studied for chest x-ray, lung ultrasound, arterial oxygen partial pressure to fractional inspired oxygen ratio (PaO2/FiO2), Alveolar-arterial oxygen gradient, static lung compliance and dynamic lung compliance, taken after induction of anesthesia, 1h post cardiopulmonary bypass, 1h after arrival to cardiac surgical unit.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Ain Shams University cardiothoracic hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoingvalve surgeries
  • Patients undergoing coronary artery bypass grafting surgeries

Exclusion Criteria:

  • Emergency cases.
  • Off-pump surgeries.
  • Patients with chronic lung diseases with forced expiratory volume in first second (FEV1) or forced vital capacity (FVC) less than 40% of the predicted value.
  • Massive blood transfusion during surgery.
  • Complicated surgeries.
  • Redo surgeries.
  • Patients with decompensated heart failure prior to surgery.
  • Patients refusal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Volume-controlled ventilation
During cardiopulmonary bypass period the patients were ventilated with volume-controlled ventilation
Enhed: Volume controlled ventilation
Changing modes of ventilation during cardiopulmonary bypass
Aktiv komparator: Pressure-controlled ventilation
During cardiopulmonary bypass period the patients were ventilated with pressure-controlled ventilation
Enhed: Pressure controlled ventilation
Applying pressure controlled ventilation during cardiopulmonary bypass Period
Ingen indgriben: No ventilation
During cardiopulmonary bypass period the patients were disconnected from ventilator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
chest x-ray
Tidsramme: after induction of anesthesia, 1hour post cardiopulmonary bypass and 1hour after arrival to cardiac surgical unit.
Chest x ray to detect any lung pathology or changes from baseline like pleural effusion, pulmonary edema or pneumonia
after induction of anesthesia, 1hour post cardiopulmonary bypass and 1hour after arrival to cardiac surgical unit.
lung ultrasonography
Tidsramme: after induction of anesthesia, 1hour post cardiopulmonary bypass and 1hour after arrival to cardiac surgical unit.
Lung ultrasonography to detect any lung changes from baseline or development of consolidation, pulmonary edema or pleural effusion
after induction of anesthesia, 1hour post cardiopulmonary bypass and 1hour after arrival to cardiac surgical unit.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASCSH32/17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ lungedysfunktion

Kliniske forsøg med Volume controlled ventilation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner