Behandling af hjerte-kar-sygdomme med lavdosis Rivaroxaban ved avanceret kronisk nyresygdom (TRACK)
TRACK-studiet er et investigator-initieret, multicenter, prospektivt, randomiseret, firedobbelt-blindt (deltager, sundhedsudbyder, dataindsamler, resultatbedømmer), placebokontrolleret forsøg. TRACK er et globalt forsøg og vil blive udført i nyreafdelinger, der yder omfattende CKD-pleje. Der vil blive rekrutteret omkring 2000 deltagere.
TRACK-forsøget vil vurdere en strategi for administration af lavdosis rivaroxaban for at reducere risikoen for alvorlige uønskede hjertehændelser (MACE) hos personer med kronisk nyresygdom (CKD) stadier 4 eller 5 eller dialyseafhængig nyresvigt og forhøjet kardiovaskulær (CV) risiko (markeret ved en historie med CAD eller PAD, eller ikke-hæmoragisk ikke-lacunær slagtilfælde ELLER diabetes mellitus ELLER alder ≥65 år).
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund og begrundelse Kronisk nyresygdom (CKD) er en stor international sundhedsbyrde. På trods af den uacceptabelt høje byrde af kardiovaskulær sygdom (CVD) og associeret dødelighed, er forsøgsdata om håndtering af CVD hos mennesker med fremskredne stadier af CKD og dialyseafhængig nyresvigt sparsomme. Risikoen for blødning ved CKD og dialyseafhængig nyresvigt er øget sammenlignet med den generelle befolkning. Antikoagulerende midler, såsom rivaroxaban, er en central intervention i forebyggelsen af CVD i den generelle befolkning. Ikke desto mindre ekskluderer 90 % af forsøgene, der evaluerer denne form for intervention, disse patientpopulationer for at mindske forsøgsrisici.
TRACK-studiet vil evaluere effekten af lavdosis rivaroxaban hos patienter med CKD dialyseafhængig nyresvigt. Andre forsøg har vist, at rivaroxaban reducerer risikoen for større kardiovaskulære udfald hos højrisikopatienter, og de begrænsede data viste, at CKD-status ikke signifikant påvirkede dette resultat.
Hypotese Sammenlignet med placebo reducerer lavdosis rivaroxaban risikoen for alvorlige uønskede hjertehændelser (MACE) hos personer med CKD stadier 4 eller 5 eller dialyseafhængig nyresvigt og forhøjet kardiovaskulær (CV) risiko (markeret med en historie med CAD eller PAD eller ikke-hæmoragisk ikke-lacunær slagtilfælde ELLER diabetes mellitus ELLER alder ≥65 år).
Mål Det primære formål er at bestemme, om lavdosis rivaroxaban sammenlignet med placebo signifikant reducerer risikoen for et sammensat resultat af;
- CV død,
- ikke-dødelig myokardieinfarkt,
- slagtilfælde, eller
- hændelser med perifer arteriesygdom (PAD).
hos personer med CKD stadier 4 eller 5 eller dialyseafhængig nyresvigt og en forhøjet CV-risiko (mærket ved en historie med CAD eller PAD, eller ikke-hæmoragisk ikke-lacunær slagtilfælde ELLER diabetes mellitus ELLER alder ≥65 år).
En komplet liste over sekundære mål er detaljeret i protokollen og omfatter identifikation af risikoreduktion i behandlingsgruppen, og om denne behandling er omkostningseffektiv.
Metode TRACK-studiet er et investigator-initieret, multicenter, prospektivt, randomiseret, firedobbelt-blindt (deltager, sundhedsudbyder, dataindsamler, resultatbedømmer), placebokontrolleret forsøg. Forsøget vil teste for forsøgsinterventionens overlegenhed ved hjælp af en 1:1-allokering til parallelle forsøgsgrupper på basis af et forudbestemt antal primære udfaldsbegivenheder.
Dette er et globalt forsøg og vil blive udført i nyreafdelinger, der yder omfattende CKD-pleje. Der vil blive rekrutteret cirka 2.000 deltagere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Australian Capital Territory
-
Garran, Australian Capital Territory, Australien, 2605
- Canberra Hospital
-
-
New South Wales
-
Concord, New South Wales, Australien, 2139
- Concord Repatriation General Hospital
-
Kingswood, New South Wales, Australien, 2747
- Nepean Hospital
-
Kogarah, New South Wales, Australien, 2217
- St George Hospital
-
Randwick, New South Wales, Australien, 2031
- Prince of Wales Hospital
-
St Leonards, New South Wales, Australien, 2065
- Royal North Shore Hospital
-
Wollongong, New South Wales, Australien, 2500
- Wollongong Hospital
-
-
Queensland
-
Meadowbrook, Queensland, Australien, 4131
- Logan Hospital
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australien, 5000
- Royal Adelaide Hospital
-
-
Victoria
-
Bendigo, Victoria, Australien, 3552
- Bendigo Health
-
St Albans, Victoria, Australien, 3021
- Sunshine Hospital
-
-
-
-
-
Bruges, Belgien
- AZ Sint-Jan Brugge
-
-
-
-
-
Edmonton, Canada
- University of Alberta
-
Hamilton, Canada
- Research St. Joseph's - Hamilton
-
-
-
-
-
Boulogne-sur-Mer, Frankrig, 62200
- CH Boulogne-sur-Mer, (CH Boulogne-sur-Mer)
-
Brest, Frankrig, 29200
- Hôpital de la Cavale Blanche, (CHU Brest)
-
Colmar, Frankrig, 68000
- AURAL Colmar, (AURAL Colmar)
-
Colmar, Frankrig
- Hopital Louis Pasteur (CH Colmar)
-
Haguenau, Frankrig, 67500
- AURAL Haguenau, (AURAL Haguenau)
-
Haguenau, Frankrig, 67500
- CH Haguenau, (CH Haguenau)
-
Le Puy-en-Velay, Frankrig
- CH Le Puy-en-Velay
-
Lyon, Frankrig, 69003
- Hôpital Edouard Herriot, (CHU Lyon)
-
Marseille, Frankrig, 13005
- Hôpital de la Conception, (AP-HM)
-
Mulhouse, Frankrig, 68100
- AURAL Mulhouse, (AURAL Mulhouse)
-
Mulhouse, Frankrig, 68100
- CH Mulhouse, (CH Mulhouse)
-
Nice, Frankrig, 06000
- Hôpital Pasteur, (CHU Nice)
-
Reims, Frankrig, 51092
- Hôpital de la Maison Blanche, (CHU Reims)
-
Strasbourg, Frankrig, 67000
- AURAL Strasbourg, (AURAL Strasbourg)
-
Tours, Frankrig, 37000
- Hôpital Bretonneau, (CHRU Tours)
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrig, 54500
- Hôpitaux de Brbaois, (ALTIR)
-
-
Meurthe-et-Moselle
-
Nancy, Meurthe-et-Moselle, Frankrig, 54035
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy
-
-
-
-
-
Bhubaneswar, Indien
- AIIMS Bhubaneswar
-
Chandigarh, Indien, 160012
- Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh
-
Coimbatore, Indien, 641018
- KG Hospital, K.Govindaswamy Naidu Medical Trust
-
Hyderabad, Indien
- Asian Institute of Nephrology and Urology
-
Kilpauk, Indien, 600010
- VS Hospital
-
Kolkata, Indien
- Nil Ratan Sircar Medical College and Hospital
-
Kolkata, Indien, 700020
- Institute of Post-Graduate Medical Education and Research
-
Nandyāl, Indien, 518501
- Government Hospital
-
New Delhi, Indien
- Safdarjung Hospital
-
Proddatūr, Indien, 516362
- Government Hospital
-
-
Chhattisgarh
-
Raipur, Chhattisgarh, Indien, 700020
- All India Institute of Medical Sciences, Raipur
-
-
Gujarat
-
Nadiād, Gujarat, Indien, 387001
- Muljibhai Patel Urological Hospital
-
-
Pune Maharashtra
-
Hadapsar, Pune Maharashtra, Indien, 411013
- Noble Annex Hospital
-
-
Punjab
-
Bathinda, Punjab, Indien, 151001
- All India Institute of Medical Sciences, Bathinda
-
Ludhiana, Punjab, Indien, 141010
- Aykai Super Speciality Hospital, Ludhiana
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indien
- Apollo Hospital
-
Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600010
- Aysha Hospital
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Indien, 500012
- Osmania General Hospital
-
Hyderabad, Telangana, Indien, 500019
- Citizens Hospital
-
Hyderabad, Telangana, Indien, 500082
- Nizam's Institute of Medical Sciences, Hyderabad
-
-
Uttar Pradesh
-
Meerut, Uttar Pradesh, Indien
- Nutema Hospital
-
-
-
-
-
Ampang, Malaysia
- Hospital Ampang
-
Muar town, Malaysia
- Hospital Pakar Sultanah Fatimah Muar
-
-
Kedah
-
Alor Star, Kedah, Malaysia, 05460
- Hospital Sultanah Bahiyah
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 15586
- Hospital Raja Perempuan Zainab Ii
-
-
Kuala Lumpur
-
Kuala Lumpur, Kuala Lumpur, Malaysia, 56000
- Hospital Canselor Tuanku Muhriz
-
Kuala Lumpur, Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
- University of Malaya Medical Centre
-
-
Negeri Sembilan
-
Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia, 70300
- Hospital Tuanku Ja'afar, Seremban
-
-
Perak
-
Ipoh, Perak, Malaysia, 30450
- Hospital Raja Permaisuri Bainun, Ipoh
-
-
Pulau Pinang
-
Seberang Jaya, Pulau Pinang, Malaysia, 13700
- Hospital Seberang Jaya
-
-
Sabah
-
Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia, 88200
- Hospital Queen Elizabeth, Kota Kinabalu
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
- Hospital Kajang
-
-
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- Tribhuvan University College
-
-
-
-
-
Jeddah, Saudi Arabien
- King Abdulaziz Medical City - Western Region - Jeddah, Ministry of National Guard - Health Affairs
-
Riyadh, Saudi Arabien
- King Saud University Medical City (KSUMC)
-
-
Riyadh Region
-
Al Yāsamīn, Riyadh Region, Saudi Arabien, 13322
- Hemodialysis Care Project North Centre
-
Al Yāsamīn, Riyadh Region, Saudi Arabien, 13322
- Hemodialysis King Abdullah Centre
-
Ar Rimāyah, Riyadh Region, Saudi Arabien, 11481
- Dialysis Centre - King Abdul Aziz Medical City (KAMC)
-
Riyadh, Riyadh Region, Saudi Arabien, 12799-6176
- Hemodialysis Care Project South Centre
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore, 308433
- Tan Tock Seng Hospital
-
Singapore, Singapore, 767828
- Khoo Teck Puat Hospital
-
-
-
-
-
Kaohsiung City, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kaohsiung City, Taiwan, 833
- Kaohsiung Chang-Gung Memorial Hospital
-
Taichung, Taiwan, 402
- Chung-Shan Medical University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 116
- Wan Fang Hospital
-
Taipei, Taiwan, 231
- Taipei Tzu Chi Hospital
-
Taoyuan District, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Medical Center
-
-
New Taipei City
-
Taishan, New Taipei City, Taiwan, 243
- Fu-Jen Catholic University Hospital
-
-
-
-
-
Monastir, Tunesien
- Fattouma Bourguiba Hospital
-
Sfax, Tunesien
- Hédi Chaker Hospital
-
Sousse, Tunesien
- Sahloul Hospital
-
Tunis, Tunesien
- La Rabta Hospital
-
Tunis, Tunesien
- Charles Nicolle Hospital
-
Tunis, Tunesien
- Military Hospital
-
Tunis, Tunesien
- Mongi Slim Hospital
-
Tunis, Tunesien
- Taher Sfar Hospital
-
-
-
-
-
Hanover, Tyskland
- KRH Klinikum Siloah
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Personer, der er i stand til at give informeret samtykke, som opfylder alle følgende inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år,
- Nyresvigt ved hæmodialyse eller peritonealdialyse eller CKD stadium 4 eller 5 (eGFR ≤29 mL/min/1,73 m2) ikke modtager nyresubstitutionsterapi,
Forhøjet kardiovaskulær risiko, defineret ved mindst én af følgende:
- Anamnese med koronararteriesygdom (CAD) eller PAD eller ikke-hæmoragisk ikke-lacunarisk slagtilfælde, eller
- Diabetes mellitus, eller
- Alder ≥65 år.
Ekskluderingskriterier:
Potentielle deltagere må ikke have nogen af følgende eksklusionskriterier på tidspunktet for studietilmelding:
- Mekanisk/protetisk hjerteklap (omfatter ikke bioprotetiske klapper, der ikke kræver terapeutisk antikoagulering),
- Indikation for eller kontraindikation for antikoagulantbehandling,
- Høj blødningsrisiko inklusive koagulopati,
- Læsion eller tilstand, der anses for at være en betydelig risiko for større blødninger,
- Større blødningsepisode i de 30 dage forud for studieoptagelse eller enhver aktiv og klinisk signifikant blødning,
- Nuværende behandling med P2Y12-hæmmere/adenosindiphosphat (ADP)-receptorhæmmere (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, cangrelor) eller phosphodiesterase-hæmmere (dipyridamol), hvor den behandlende læge eller patient ikke ønsker at stoppe disse medikamenter,
- Samtidig behandling med stærke hæmmere af kombineret CYP3A4 og P-glycoprotein; eller stærke inducere af CYP3A4,
- Ethvert slagtilfælde inden for 1 måned før tilmelding,
- Enhver tidligere historie med et hæmoragisk eller lakunært slagtilfælde,
- Alvorlig hjertesvigt med kendt ejektionsfraktion <30 % eller New York Heart Association klasse III eller IV symptomer,
- Anamnese med overfølsomhed eller kendt kontraindikation over for rivaroxaban,
- Ukontrolleret hypertension (systolisk BP ≥180 mm Hg eller diastolisk BP ≥110 mm Hg), på screeningstidspunktet
- Hæmoglobin <90 g/L, eller blodpladetal <100 x 109/L,
- Signifikant leversygdom (defineret som Child-Pugh Klasse B eller C) eller Alanine Aminotransferase (ALT) >3 gange øvre normalgrænse,
- Nyretransplantationsmodtagere med en fungerende allograft eller planlagt til nyretransplantation med levende donorer,
- Alle lande undtagen Europa: Graviditet eller hensigt om at blive gravid eller ammende; Kun Europa: Kvinder, der ikke er i en postmenopausal tilstand, hvor postmenopausal er defineret som ingen menstruation i 12 måneder uden alternative medicinske årsager,
- Manglende evne til at forstå eller overholde undersøgelsens krav.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rivaroxaban
Rivaroxaban 2,5 mg, to gange dagligt.
|
Rivaroxaban er en oralt administreret selektiv direkte faktor Xa-hæmmer.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Matchet placebo, to gange dagligt.
|
Rivaroxaban matchede placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risiko for alvorlig uønsket hjertehændelse (MACE)
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at bestemme om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for et sammensat resultat af;
|
5 år eller prøvelukning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensat udfald af kardiovaskulær død, ikke-dødelig myokardieinfarkt eller slagtilfælde.
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at bestemme, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for et sammensat resultat af kardiovaskulær død, ikke-dødelig myokardieinfarkt eller slagtilfælde.
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Sammensat udfald af dødsfald af alle årsager, ikke-dødelig myokardieinfarkt, slagtilfælde eller PAD-hændelser.
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at bestemme, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for en sammensat død af alle årsager, ikke-dødelig myokardieinfarkt, slagtilfælde eller PAD-hændelser.
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Sammensat udfald af dødsfald af alle årsager, ikke-dødelig myokardieinfarkt eller slagtilfælde.
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at afgøre, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for en sammensat død af alle årsager, ikke-dødelig myokardieinfarkt eller slagtilfælde.
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Forekomst af kardiovaskulær død
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at afgøre, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for kardiovaskulær død
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Forekomst af ikke-dødelig myokardieinfarkt
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at afgøre, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for ikke-fatalt myokardieinfarkt
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Forekomst af slagtilfælde
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at afgøre, om interventionen i forhold til placebo ændrer risikoen for slagtilfælde
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Forekomst af PAD-hændelser
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at afgøre, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for PAD-hændelser
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Netto klinisk fordel - forekomst af MACE og blødning
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at bestemme, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for et sammensat resultat af kardiovaskulær død, ikke-dødelig myokardieinfarkt, slagtilfælde, PAD-hændelser, dødelig blødning eller symptomatisk blødning til et kritisk organ.
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Forekomst af venøs tromboembolisme
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at afgøre, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for venøs tromboemboli
|
5 år eller prøvelukning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interventionens omkostningseffektivitet - Interventionsomkostninger og nettogevinst i tid til MACE-hændelse i intervention sammenlignet med placebo.
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at afgøre, om interventionen sammenlignet med placebo er omkostningseffektiv.
Hvor det primære resultat er positivt, vil omkostningerne ved at yde interventionen blive vurderet i forhold til den opnåede MACE-fordel for at afgøre, om behandlingen opfylder regulatoriske retningslinjer for omkostningseffektivitet.
F.eks. fra Australian Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS).
|
5 år eller prøvelukning
|
|
Forekomst af trombose af dialyse vaskulær adgang
Tidsramme: 5 år eller prøvelukning
|
For at afgøre, om interventionen sammenlignet med placebo ændrer risikoen for trombose af dialyse vaskulær adgang blandt deltagere med en arteriovenøs fistel/transplantat.
|
5 år eller prøvelukning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Sunil Badve, The George Institute
- Studiestol: Martin Gallagher, The George Institute
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Patologiske processer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Nyreinsufficiens
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Nyreinsufficiens, kronisk
- Svovlforbindelser
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Morpholiner
- Oxaziner
- Thiophener
- Rivaroxaban
Andre undersøgelses-id-numre
- 0040139
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Forsøgsdata vil blive formidlet i form af en publikation til et relevant klinisk tidsskrift og præsentation på relevante videnskabelige konferencer.
Individuelle deltagerdata, der ligger til grund for de rapporterede resultater, kan efter afidentificering (tekst, tabeller, figurer og bilag) deles med efterforskere, hvis foreslåede brug af dataene er blevet godkendt af en uafhængig revisionskomité ("lært mellemmand") identificeret til dette formål.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
- Der bør ikke frigives data, der ville kompromittere forsøget, medmindre det er specifikt af sikkerhedsmæssige årsager.
- Der skal være en stærk videnskabelig eller anden legitim begrundelse for, at data kan bruges til det ønskede formål.
- TRACK Efterforskere bør have en periode med eksklusivitet til at forfølge deres mål med dataene, før vigtige forsøgsdata gøres tilgængelige for andre forskere.
- Der skal være tilstrækkelige ressourcer til rådighed for at imødekomme anmodningen, og de videnskabelige formål med undersøgelsen skal begrunde brugen af sådanne ressourcer.
- Datafrigivelse overholder de relevante regler fra alle relevante lande.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
Kliniske forsøg med Rivaroxaban 2,5 mg oral tablet
-
Mazandaran University of Medical SciencesAfsluttetSlag | ForebyggelseIran, Islamisk Republik
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityAfsluttet
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringAmning | Efter fødslen | Indsamling af modermælk | Rivaroxaban | VTE-profylakse | VTE (venøs tromboembolisme)Forenede Stater
-
Addpharma Inc.AfsluttetEmbolisme og tromboseKorea, Republikken
-
BayerAfsluttet
-
VarmX B.V.Aktiv, ikke rekrutterendeKoagulationsforstyrrelseHolland
-
Shanghai Henlius BiotechIkke rekrutterer endnuPancreas Ductal Adenocarcinom (PDAC)
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationAfsluttet
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernCentre Hospitalier Universitaire VaudoisRekrutteringLevercirrhoseSchweiz
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...UkendtAtrieflimren | Akutte koronare syndromer