- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03994250
Kinematisk justering sammenlignet med mekaniske justeringsteknikker til total knæudskiftningskirurgi (KARMA) (KARMA)
Total knæudskiftning (TKR) er en knogle- og bløddelsprocedure, og der er blevet lagt stor vægt på justeringen af komponenterne, hvilket er relativt nemt at kvantificere. For nylig er betydelige sundhedsressourcer blevet afsat til udvikling og brug af computernavigation og patientspecifikke instrumenteringssystemer, der opnår neutral mekanisk justering. Men den konventionelle antagelse om, at mekanisk justeret TKR fører til den bedste implantatoverlevelse, er blevet bragt i tvivl. Selvom mekanisk tilpasset TKR forbedrer funktionen, forbliver 20 % af patienterne utilfredse ifølge rapporter fra Canada, England og Wales.
I et forsøg på at forbedre patienttilfredsheden har den seneste udvikling inkluderet individualisering af komponenttilpasning med det mål at opnå præ-arthritisk justering gennem genopretning af rotationsakserne, en teknik kaldet kinematisk justering (KA). Resultaterne af kinematisk alignment er blevet vurderet i case-serier, men indtil videre kun et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) [Digital Object Identifier (DOI)10.1302/0301-620X.96B7.32812 Udgivet 1. juli 2014] gennemført i USA har sammenlignet de kliniske resultater af kinematisk justering ved hjælp af patientspecifikke instrumenter med den traditionelle teknik med mekanisk justering, hvilket viser en væsentlig fordel i postoperativ patient smertelindring og funktion. For direkte sammenligning mellem kinematisk tilpassede og mekanisk tilpassede kirurgiske teknikker til total knæudskiftning, vil efterforskerne derfor gerne foretage en pilotundersøgelse forud for en større RCT og rekruttere en kohorte på 15 patienter, der gennemgår kinematisk tilpasset TKR. Efterforskerne vil bruge den samme enhed, som blev brugt i en tidligere mekanisk tilpasset undersøgelse foretaget på vores hospital (REC ref: 12/NE/0293 Attune, DePuy, Warszawa IN, i 35 patienter baseret på de samme berettigelseskriterier, som vil fungere som kontroller ), som giver mulighed for at estimere standardafvigelsen i kontrolarmen som forberedelse til den større RCT.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For at være i stand til at udføre et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der sammenligner effektiviteten af kinematisk alignment versus konventionel mekanisk alignment for total knæudskiftning, en robust vurdering af den forventede standardafvigelse af det primære resultatmål (Oxford Knee Score [OKS]) i begge dele af den foreslåede RCT skal udføres, derfor denne pilotundersøgelse.
For at bestemme, om der er forbedrede postoperative resultater i undersøgelsesarmen ved hjælp af følgende patientrapporterede resultater: Knæimplantatydelse (PKIP - før og efter kirurgisk), Knæskade og slidgigt resultatscore (KOOS), Knee Society Score (KSS), Knæ støj og Front of Knee Pain Score og Livskvalitetsscore EQ-5D, som vil blive afsluttet ved baseline (præoperativt) og postoperativt efter 6 uger (normal klinisk opfølgning), 1 år (normal klinisk opfølgning) og 2 år . Derudover vil der samtidig blive taget røntgenbilleder af knæet (AP, lateral & skyline). Disse resultater er identiske med dataene indsamlet i den tidligere mekanisk tilpassede undersøgelse, som vil blive brugt som kontrolarm.
Der er blevet givet megen opmærksomhed til justeringen af komponenterne i total knæprotese (TKR), og dette er relativt nemt at kvantificere, især i koronalplanet. Men på grund af udviklingen og brugen af computernavigation og patientspecifikke instrumenteringssystemer, der opnår neutral mekanisk justering, er den konventionelle antagelse om, at mekanisk justeret TKR fører til den bedste implantatoverlevelse, blevet bragt i tvivl. Selvom mekanisk tilpasset TKR forbedrer funktionen, forbliver 20 % af patienterne utilfredse ifølge rapporter fra Canada, England og Wales. Forholdet mellem in-range og varus (vendt indad mod kroppens midtlinje i en unormal grad) og valgus (vendt udad) yderkategorier af lemmer og implantat overlevelse af en primær total knæprotese er svag efter 15 år. At efterlade en lem, knæ eller skinnebenskomponent inden for et naturligt område af varus reducerer ikke implantatoverlevelsen efter 3, 5, 7 og 10 år.
Med udviklingen af individualisering af komponenttilpasning og målet om at opnå præarthritisk justering gennem genopretning af rotationsakserne, har den kinematiske justeringsteknik vist i case-serier og en RCT i USA en væsentlig fordel i postoperativ patient smertelindring og funktion .
For direkte sammenligning mellem kinematisk tilpassede og mekanisk tilpassede kirurgiske teknikker til total knæudskiftning, vil efterforskerne udføre et pilotstudie forud for en større RCT og rekruttere en kohorte på 15 patienter, der gennemgår kinematisk tilpasset TKR. Efterforskerne vil bruge den samme enhed, som blev brugt i en tidligere mekanisk tilpasset undersøgelse foretaget på vores hospital (REC ref: 12/NE/0293 Attune, DePuy, Warszawa IN, i 35 patienter baseret på de samme berettigelseskriterier, som vil fungere som kontroller ), som giver mulighed for at estimere standardafvigelsen i kontrolarmen som forberedelse til den større RCT.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shropshire
-
Gobowen, Shropshire, Det Forenede Kongerige, SY10 7AG
- Robert Jones & Agnes Hunt Orthopaedic Hospital NHS Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde mellem 22 og 80 år inklusive
- Diagnose af ikke-inflammatorisk degenerativ ledsygdom
- Egnet kandidat til cementeret primær total knæarthroplastik
- Frivilligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
- Emnet er ikke sengeliggende i øjeblikket
- Kunne forstå (efter den kliniske investigators mening) den kliniske undersøgelse og samarbejde med kliniske undersøgelser
- Emnet er i stand til komfortabelt at tale, læse og forstå spørgsmål
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er gravide eller ammende
- Kontralateralt knæ er allerede indskrevet i undersøgelsen
- Tidligere delvis knæudskiftning (unicompartmental, bicompartmental eller patellofemoral ledudskiftning), patellektomi, høj tibial osteotomi eller primær TKA i det berørte knæ
- Kontralateral amputation
- Oplever i øjeblikket radikulær smerte fra rygsøjlen
- Deltog i en undersøgelse med et forsøgsprodukt i de sidste 3 måneder
- I øjeblikket involveret i enhver personskadesager, medicinsk-juridiske eller arbejdsskadeerstatningskrav
- Kendt stof- eller alkoholmisbruger eller en psykisk lidelse, der kan påvirke deres evne til at udfylde patientrapporterede spørgeskemaer
- Diagnosticeret med fibromyalgi, der i øjeblikket behandles med receptpligtig medicin
- Betydelige neurologiske eller muskuloskeletale lidelser eller sygdom, der kan have en negativ indvirkning på gang eller vægtbæring (f. muskeldystrofi, multipel sklerose, Charcots sygdom)
- Lider af inflammatorisk arthritis (f. rheumatoid arthritis, juvenil rheumatoid arthritis, psoriasisarthritis, systemisk lupus erythematosus
- Medicinsk tilstand med mindre end 2 års forventet levetid
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kinematisk arm
Kinematisk justering for TKR-kirurgi
|
Brug af Kinematic Alignment til total knæudskiftningskirurgi
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Kontrolarm
Mekanisk opretning til TKR-kirurgi
|
Brug af mekanisk justering til total knæudskiftningskirurgi
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oxford Knee Score, der måler aktuel mobilitet og knæsmerter
Tidsramme: Op til 2 uger før operationen
|
Spørgeskema, højeste score 48 indikerer god bevægelighed og ingen knæsmerter
|
Op til 2 uger før operationen
|
|
Oxford Knæ Score
Tidsramme: op til 6 uger efter operationen
|
Spørgeskema, højeste score 48 indikerer god bevægelighed og ingen knæsmerter
|
op til 6 uger efter operationen
|
|
Oxford Knæ Score
Tidsramme: op til 1 år efter operationen
|
Spørgeskema, højeste score 48 indikerer god bevægelighed og ingen knæsmerter
|
op til 1 år efter operationen
|
|
Oxford Knæ Score
Tidsramme: op til 2 år efter operationen
|
Spørgeskema, højeste score 48 indikerer god bevægelighed og ingen knæsmerter
|
op til 2 år efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatscore for knæskade og slidgigt (KOOS)
Tidsramme: Op til 2 uger før operationen
|
Spørgeskema, højeste score 100% for at vurdere patientens mening om deres knæ og tilhørende problemer
|
Op til 2 uger før operationen
|
|
Resultatscore for knæskade og slidgigt (KOOS)
Tidsramme: op til 6 uger efter operationen
|
Spørgeskema, højeste score 100% for at vurdere patientens mening om deres knæ og tilhørende problemer
|
op til 6 uger efter operationen
|
|
Resultatscore for knæskade og slidgigt (KOOS)
Tidsramme: op til 1 år efter operationen
|
Spørgeskema, højeste score 100% for at vurdere patientens mening om deres knæ og tilhørende problemer
|
op til 1 år efter operationen
|
|
Resultatscore for knæskade og slidgigt (KOOS)
Tidsramme: op til 2 år efter operationen
|
Spørgeskema, højeste score 100% for at vurdere patientens mening om deres knæ og tilhørende problemer
|
op til 2 år efter operationen
|
|
Knee Society Score (KSS)
Tidsramme: Op til 2 uger før operation
|
Spørgeskema, +80 Excellent, -60 Dårlig, Alignment, stabilitet, ledbevægelser i knæet, symptomer, patienttilfredshed, patientens forventninger, funktionelle aktiviteter, normale, avancerede og skønsmæssige aktiviteter
|
Op til 2 uger før operation
|
|
Knee Society Score (KSS)
Tidsramme: Op til 6 uger efter operationen
|
Spørgeskema, +80 Excellent, -60 Dårlig, Alignment, stabilitet, ledbevægelser i knæet, symptomer, patienttilfredshed, patientens forventninger, funktionelle aktiviteter, normale, avancerede og skønsmæssige aktiviteter
|
Op til 6 uger efter operationen
|
|
Knee Society Score (KSS)
Tidsramme: Op til 1 år efter operationen
|
Spørgeskema, +80 Excellent, -60 Dårlig, Alignment, stabilitet, ledbevægelser i knæet, symptomer, patienttilfredshed, patientens forventninger, funktionelle aktiviteter, normale, avancerede og skønsmæssige aktiviteter
|
Op til 1 år efter operationen
|
|
Knee Society Score (KSS)
Tidsramme: Op til 2 år efter operationen
|
Spørgeskema, +80 Excellent, -60 Dårlig, Alignment, stabilitet, ledbevægelser i knæet, symptomer, patienttilfredshed, patientens forventninger, funktionelle aktiviteter, normale, avancerede og skønsmæssige aktiviteter
|
Op til 2 år efter operationen
|
|
Score for livskvalitet (EQ-5D)
Tidsramme: Op til 2 uger før operation
|
Spørgeskema, 1.000 fremragende, -0,5 dårlige, patientmobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerter/ubehag, angst/depression og patientens syn på deres helbred.
|
Op til 2 uger før operation
|
|
Score for livskvalitet (EQ-5D)
Tidsramme: Op til 6 uger efter operationen
|
Spørgeskema, 1.000 fremragende, -0,5 dårlige, patientmobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerter/ubehag, angst/depression og patientens syn på deres helbred.
|
Op til 6 uger efter operationen
|
|
Score for livskvalitet (EQ-5D)
Tidsramme: Op til 1 år efter operationen
|
Spørgeskema, 1.000 fremragende, -0,5 dårlige, patientmobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerter/ubehag, angst/depression og patientens syn på deres helbred.
|
Op til 1 år efter operationen
|
|
Score for livskvalitet (EQ-5D)
Tidsramme: Op til 2 år efter operationen
|
Spørgeskema, 1.000 fremragende, -0,5 dårlige, patientmobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerter/ubehag, angst/depression og patientens syn på deres helbred.
|
Op til 2 år efter operationen
|
|
Knæ støj og forreste knæsmerter
Tidsramme: Op til 2 uger før operationen
|
Spørgeskema, der opdager crepitus i knæene, som kan være forårsaget af en meniskrift eller chondromalacia patellais, for eksempel en kedelig smerte bag knæskallen
|
Op til 2 uger før operationen
|
|
Knæ støj og forreste knæsmerter
Tidsramme: Op til 6 uger efter operationen
|
Spørgeskema, der opdager crepitus i knæene, som kan være forårsaget af en meniskrift eller chondromalacia patellais, for eksempel en kedelig smerte bag knæskallen
|
Op til 6 uger efter operationen
|
|
Knæ støj og forreste knæsmerter
Tidsramme: Op til 1 år efter operationen
|
Spørgeskema, der opdager crepitus i knæene, som kan være forårsaget af en meniskrift eller chondromalacia patellais, for eksempel en kedelig smerte bag knæskallen
|
Op til 1 år efter operationen
|
|
Knæ støj og forreste knæsmerter
Tidsramme: Op til 2 år efter operationen
|
Spørgeskema, der opdager crepitus i knæene, som kan være forårsaget af en meniskrift eller chondromalacia patellais, for eksempel en kedelig smerte bag knæskallen
|
Op til 2 år efter operationen
|
|
Patientknæimplantatydelse
Tidsramme: Op til 2 uger før operation
|
Spørgeskema, 0 - 100 (højere bedre knæfunktion) 4 underskalaer (tillid, stabilitet, modificere aktiviteter og tilfredshed) hver med en score på 0 - 10 (sidstnævnte bedre knæfunktion)
|
Op til 2 uger før operation
|
|
Patientknæimplantatydelse
Tidsramme: Op til 6 uger efter operationen
|
Spørgeskema, 0 - 100 (højere bedre knæfunktion) 4 underskalaer (tillid, stabilitet, modificere aktiviteter og tilfredshed) hver med en score på 0 - 10 (sidstnævnte bedre knæfunktion)
|
Op til 6 uger efter operationen
|
|
Patientknæimplantatydelse
Tidsramme: Op til 1 år efter operationen
|
Spørgeskema, 0 - 100 (højere bedre knæfunktion) 4 underskalaer (tillid, stabilitet, modificere aktiviteter og tilfredshed) hver med en score på 0 - 10 (sidstnævnte bedre knæfunktion)
|
Op til 1 år efter operationen
|
|
Patientknæimplantatydelse
Tidsramme: Op til 2 år efter operationen
|
Spørgeskema, 0 - 100 (højere bedre knæfunktion) 4 underskalaer (tillid, stabilitet, modificere aktiviteter og tilfredshed) hver med en score på 0 - 10 (sidstnævnte bedre knæfunktion)
|
Op til 2 år efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: JP Whittaker, FRCS, Consultant Orthopaedic Surgeon
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RL1 643
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slidgigt i knæet
-
University Hospital, GhentAfsluttet
-
Karaman Training and Research HospitalRekrutteringSlidgigt i knæetTyrkiet (Türkiye)
-
gosta ullmarkUkendtHofte osteo arthritisSverige
-
Prince Sattam Bin Abdulaziz UniversityAfsluttet
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAfsluttetJourney II XR Total Knee SystemForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetHåndslidgigt | Erosiv osteo-arthritisFrankrig
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetSikkerhed og ydeevne af Journey II BCS Total Knee System Patient rapporterede resultatmål (JIIPROMS)Journey II BCS Total Knee SystemForenede Stater, Belgien, New Zealand
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAfsluttetJourney II CR Total Knee SystemForenede Stater
-
Stryker Trauma GmbHAfsluttetPosttraumatisk artrose af andre led, overarm | Primær generaliseret (osteo)arthritisForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetNeurogen myositis Ossificans | Neurogen para-osteo-arthritisFrankrig
Kliniske forsøg med Kinematic Alignment til total knæudskiftningskirurgi
-
Zimmer BiometAfsluttet
-
Smith & Nephew Medical (Shanghai) LtdAfsluttetRheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Primær slidgigtKina