Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maksimal styrketræning hos kvindelige fodboldspillere på højt niveau

22. august 2019 opdateret af: University of Tromso

Forbedringer i maksimal styrke er ikke forbundet med forbedringer i sprinttid eller springhøjde hos kvindelige fodboldspillere på højt niveau: En klynge-randomiseret kontrolleret prøvelse

Introduktion: Maksimale styrkestigninger rapporteres at resultere i forbedringer i sprinthastighed og springhøjde hos elite mandlige fodboldspillere. Selvom lignende virkninger forventes hos kvinder, er dette endnu ikke klarlagt. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​maksimal styrketræning på sprinthastighed og springhøjde hos kvindelige fodboldspillere på højt niveau.

Metoder: To kvindelige fodboldhold blev team-cluster-randomiseret til en træningsgruppe (TG), der udførte maksimal styrketræning (MST) to gange om ugen i fem uger, eller kontrolgruppe (CG), der lavede deres regelmæssige forberedelser før sæsonen. MST bestod af 3-4 sæt af 4-6 gentagelser ved ≥85% af 1 gentagelse maksimum (1RM) i en squat øvelse. Sprinthastighed og springhøjde blev vurderet i henholdsvis 5-, 10- og 15 meter sprint og en modbevægelses-hop (CMJ) test. 19 deltagere i TG (18,3 ± 2,7 år) og 14 i CG (18,3 ± 2,4 år) gennemførte præ- og posttests og blev videreført til endelige analyser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hos mandlige fodboldspillere har undersøgelser rapporteret en gunstig effekt på både 1RM-, sprint- og springpræstationer efter MST. Selvom kvinder og mænd har forskellige niveauer af anabolske hormoner, reagerer de generelt på samme måde efter træningsinterventioner i de fleste styrkeresultater. Der er dog rapporter om en større relativ stigning i kvinder sammenlignet med mænd, når den samme ST anvendes.

I dette klynge-randomiserede kontrollerede forsøg blev to fodboldhold (der spiller på niveau 2 og 3 i Norge) inviteret til at deltage. Undersøgelsen blev udført under den sidste del af forberedelserne til sæsonen, som sluttede en uge før den første sæsonkonkurrence. Træningsgruppen (TG) udførte MST-træning udført som free-barbell squats to gange om ugen over fem uger ud over den planlagte pre-season træning, mens kontrolgruppen (CG) blev instrueret i at udføre deres oprindeligt planlagte pre-season træning .

Den samlede stikprøve omfattede 46 spillere i alderen 15-26 år, hvor to separate fodboldhold blev klynget randomiseret til enten TG eller CG. De to hold spillede på niveau to og tre i Norge, hvor niveau to er en national liga og niveau tre en regional liga i Nordnorge. Inklusionskriterier var, at spillerne opfattede sig selv som skadesfrie og kunne gennemføre styrketræningen. Spillere blev kun udelukket, hvis de havde skader, der gjorde styrketræning, løb og spring uopnåelige. Spillerne gennemførte ̴ 6,5 timers træning om ugen med deres hold. Fire spillere blev skadet, to gennemførte ikke den nødvendige træningsmængde, én trak sig på grund af tidsbegrænsninger og fem trak sig uden at angive nogen grund, hvilket resulterede i 19 deltagere i TG og 15 i CG, der gennemførte både pre- og posttests, og blev inkluderet i analyserne for træningseffekt.

Ifølge Helsinki-erklæringen blev alle deltagere fuldt informeret om de potentielle fordele og risici ved undersøgelsen, både mundtligt og skriftligt, før de underskrev et informeret samtykke. For deltagere under 16 år gav både spillerne og deres forældre deres skriftlige informerede samtykke. Deltagerne blev fuldt ud informeret om deres ret til at trække sig fra undersøgelsen til enhver tid uden at angive nogen grund.

Alle test- og træningssessioner blev udført i et træningslaboratorium på Alfheim Stadion, Tromsø. Forud for interventionen gennemgik spillerne baseline-tests over to testdage med en udvaskningsperiode på 72 timer for at undgå skadelige effekter fra den foregående testdag: dag 1) måling af kropsmasse og kropshøjde, 5-, 10- og 15m sprinttid og et modbevægelsesspring (CMJ), dag 2) 1RM i en fri-stangsquatøvelse med delvis 90° knævinkelområde (ROM).

Forud for testene blev deltagerne bedt om at afholde sig fra tung træning den foregående dag og ankomme til laboratoriet velhydrerede. Alle test og træningssessioner startede om eftermiddagen med den samme generelle opvarmningsrutine: 7 min selvvalgt lavintensitetscykling på en ergometercykel (Pro/Trainer, Wattbike Ltd, Nottingham, UK) efterfulgt af 7 min. lavintensitet kørsel af selvvalgt hastighed på kunstgræs.

På dag 1, efter den generelle opvarmning og tre 15 m skridt på et sprintfelt, blev der udført en 15-m sprinttest. Data blev vurderet i 5 m opdelinger af fotoceller monteret på gulv og vægge (ATU-X, IC control AB, Stockholm, Sverige) ved hjælp af enkeltstråle elektroniske barrierer. Variationskoefficienten inden for emnet er 2 % for denne måling. Underlaget bestod af kunstgræs, og spillerne havde deres egne løbesko på. Spurtene startede med, at spillerne i en statisk position placerede deres forreste fod 30 cm bag startlinjen. En timer blev udløst af, at deltageren brød den indledende sensor. Hvileintervallet mellem enkeltsprintforsøgene var 180 sekunder. Den hurtigste sprinttid af tre forsøg blev videreført til yderligere analyser.

Derefter hvilede spillerne i 5 minutter inden udførelse af CMJ-testen. CMJ blev vurderet af en bærbar kraftplatform med en gyldighed inden for 1 centimeter (2%) sammenlignet med guldstandarden monteret gulvkraftplatform og en variationskoefficiens inden for emnet på 2,8%. Kraftdata blev registreret af en software. Denne enhed registrerer kun den lodrette jordreaktionskraft ved en prøvetagningsfrekvens på 1200 Hz, og springhøjden beregnes automatisk af software, der anvender dobbelt integration af kraftsignalet gennem Simpsons integrationsregel. Spillerne blev instrueret i at holde deres hænder placeret på hofterne og fødderne i skulderbreddes afstand. Hver spiller udførte to forsøg med en pause på ≥180 sekunder mellem sættene. Det højeste spring blev videreført til yderligere analyse. Dag 1 blev afsluttet med et familiariseringsforsøg for squatøvelsen med lav belastning.

På dag 2 vendte spillerne tilbage til laboratoriet for at vurdere maksimal styrke som 1RM. Sessionen blev indledt med den samme generelle opvarmningsrutine som nævnt ovenfor. En olympisk vægtstang og et passende stativ blev anvendt til test af 1RM. Knævinklen på ~ 90° for hver deltager blev målt under hver gentagelse ved hjælp af et goniometer, og spillerne fik et mundtligt "go", når de fik lov til at starte den koncentriske fase af løftet. Inden de startede deres 1RM-forsøg varmede deltagerne op med 10 gentagelser med en lav belastning på - 50% 1RM (subjektivt vurderet af instruktøren). Startforsøget på 1RM var en indledende acceptabel belastning besluttet af instruktøren. Hvert 1RM-forsøg blev udført ved en enkelt gentagelse, med stigende belastning på 5-10 kg, indtil det ikke lykkedes dem at udføre 1RM-forsøget, som i gennemsnit var på fem forsøg. Hvert forsøg blev fordelt med ≥180 s hvile. Variationskoefficienten inden for emnet for squat 1RM er 2,9 %.

Spillerne deltog i overvåget træning i laboratoriet to gange om ugen i fem uger. Træningssessionen startede med den generelle opvarmningsrutine beskrevet ovenfor, inden du startede styrketræningen. Programmet bestod af 90° squats, udført på samme måde som i 1RM testen. Squat-træningen blev indledt med tre sessioner af tre sæt af seks gentagelser, efterfulgt af syv sessioner af fire sæt af fire gentagelser. Gentagelserne blev udført med en langsom excentrisk bevægelse efterfulgt af maksimal mobilisering i den koncentriske fase. 180 s restitution blev givet mellem hvert sæt. Belastningen blev oprindeligt sat til 85 % af pre-test 1RM, hvilket deltagerne øgede med 2,5-10 kg, hvis de kunne klare mere end seks eller fire gentagelser, afhængigt af deres planlagte program, hvilket resulterede i en konsekvent overbelastning under hele interventionen. Vægt løftet for hver gentagelse blev logget kontinuerligt under undersøgelsen. For at undgå forstrækninger i baglåret på grund af et forventet stort agonist-antagonist-styrkeforhold efter interventionen blev der af etiske grunde desuden udført tre sæt af seks gentagelser af den nordiske hamstringsøvelse efter squat-øvelsen for hver session med en ≥180 s. hviletid mellem sættene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tromsø, Norge, 9019
        • UiT, The Arctic University of Norway

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • rask og deltagende i et af holdene, der inviteres til studie

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere blev kun udelukket, hvis de havde skader, der gjorde styrketræning, løb og spring uopnåelige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Styrkegruppe
Får maksimal styrketræning
Træningsgruppen (TG) udførte MST-træning udført som free-barbell squats to gange om ugen over fem uger.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
modtager ingen aktiv behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sprinttidsændring
Tidsramme: 5 uger
Sprinttider målt ved 5-, 10- og 15 meter under en 15 meter sprint
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sigurd pedersen, MSc, UiT, TheArctic University of Norway

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. februar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

11. april 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

11. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2019

Først opslået (FAKTISKE)

7. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 59063 / 3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data kan deles med forskere, hvis det er nødvendigt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fodbold

  • Nan Shen
    Novartis
    Ikke rekrutterer endnu
    Karakteriser den molekylære profil for patienter med lupus nefritis (LN) for at forstå mekanismen/mekanismerne, der bidrager til patientens reaktion på Soc | Integreret analyse af LN-patientmolekylær profilering og kliniske annotationer for at forstå LN-sygdoms heterogenitet for sygdomsendotype og andre forhold

Kliniske forsøg med maksimal styrketræning

3
Abonner