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Maximalkrafttraining bei hochkarätigen Fußballspielerinnen

22. August 2019 aktualisiert von: University of Tromso

Verbesserungen der Maximalkraft sind nicht mit Verbesserungen der Sprintzeit oder Sprunghöhe bei hochkarätigen Fußballspielerinnen verbunden: Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

Einleitung: Es wird berichtet, dass Steigerungen der Maximalkraft zu Verbesserungen der Sprintgeschwindigkeit und Sprunghöhe bei männlichen Elite-Fußballspielern führen. Obwohl ähnliche Wirkungen bei Frauen erwartet werden, muss dies noch aufgeklärt werden. Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Maximalkrafttraining auf die Sprintgeschwindigkeit und die Sprunghöhe bei hochkarätigen Fußballspielerinnen zu untersuchen.

Methoden: Zwei weibliche Fußballmannschaften wurden per Team-Cluster-Randomisierung einer Trainingsgruppe (TG) zugeteilt, die fünf Wochen lang zweimal wöchentlich Maximalkrafttraining (MST) durchführte, oder einer Kontrollgruppe (CG), die ihre reguläre Vorbereitung auf die Saison durchführte. Der MST bestand aus 3-4 Sätzen mit 4-6 Wiederholungen bei ≥85 % des 1-Wiederholungs-Maximums (1RM) in einer Kniebeugenübung. Sprintgeschwindigkeit und Sprunghöhe wurden in 5-, 10- und 15-Meter-Sprints bzw. einem Counter-Movement-Jump (CMJ)-Test bewertet. 19 Teilnehmer in TG (18,3 ± 2,7 Jahre) und 14 in CG (18,3 ± 2,4 Jahre) absolvierten Prä- und Posttests und wurden für abschließende Analysen übernommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei männlichen Fußballspielern haben Studien einen günstigen Effekt sowohl auf die 1RM- als auch auf die Sprint- und Sprungleistung nach MST gezeigt. Obwohl Frauen und Männer unterschiedliche Mengen an anabolen Hormonen besitzen, reagieren sie im Allgemeinen nach Trainingsinterventionen in Bezug auf die meisten Kraftergebnisse ähnlich. Es gibt jedoch Berichte über einen größeren relativen Anstieg bei Frauen im Vergleich zu Männern, wenn derselbe ST angewendet wird.

An dieser cluster-randomisierten kontrollierten Studie wurden zwei Fußballmannschaften (die in Norwegen auf Level 2 und 3 spielen) zur Teilnahme eingeladen. Die Studie wurde während des letzten Teils der Vorbereitungen vor der Saison durchgeführt und endete eine Woche vor dem ersten Saisonwettbewerb. Die Trainingsgruppe (TG) absolvierte zusätzlich zum geplanten Pre-Season-Training über fünf Wochen zweimal pro Woche ein MST-Training in Form von Free-Barbell Squats, während die Kontrollgruppe (CG) angewiesen wurde, ihr ursprünglich geplantes Pre-Season-Training durchzuführen .

Die Gesamtstichprobe umfasste 46 Spieler im Alter von 15 bis 26 Jahren, wobei zwei separate Fußballmannschaften nach Cluster-Randomisierung entweder TG oder CG zugeordnet wurden. Die beiden Mannschaften spielten in Norwegen auf Stufe zwei und drei, wobei Stufe zwei eine nationale Liga und Stufe drei eine regionale Liga in Nordnorwegen ist. Einschlusskriterium war, dass sich die Spieler als verletzungsfrei und in der Lage sahen, das Krafttraining zu absolvieren. Spieler wurden nur ausgeschlossen, wenn sie Verletzungen hatten, die Krafttraining, Laufen und Springen unmöglich machten. Die Spieler absolvierten mit ihrem Team ̴ 6,5 h Training pro Woche. Vier Spieler waren verletzt, zwei absolvierten das erforderliche Training nicht, einer schied aus Zeitgründen aus und fünf schieden ohne Angabe von Gründen aus, was dazu führte, dass 19 Teilnehmer in TG und 15 in CG sowohl Vor- als auch Nachtests absolvierten und aufgenommen wurden die Analysen zum Trainingseffekt.

Gemäß der Deklaration von Helsinki wurden alle Teilnehmer sowohl mündlich als auch schriftlich umfassend über die potenziellen Vorteile und Risiken der Studie aufgeklärt, bevor sie eine Einverständniserklärung unterzeichneten. Bei Teilnehmern unter 16 Jahren gaben sowohl die Spieler als auch ihre Eltern ihr schriftliches Einverständnis. Die Teilnehmer wurden umfassend über ihr Recht aufgeklärt, jederzeit ohne Angabe von Gründen von der Studie zurücktreten zu können.

Alle Test- und Trainingseinheiten wurden in einem Trainingslabor im Alfheim-Stadion in Tromsø durchgeführt. Vor dem Eingriff wurden die Spieler an zwei Testtagen Basistests unterzogen, mit einer 72-stündigen Auswaschphase, um schädliche Auswirkungen des vorangegangenen Testtages zu vermeiden: Tag 1) Messung von Körpermasse und Körpergröße, 5, 10 und 15 m Sprintzeit und Gegenbewegungssprung (CMJ), Tag 2) 1RM in einer Freihantel-Kniebeugenübung mit partiellem 90°-Kniewinkel-Bewegungsbereich (ROM).

Vor den Tests wurden die Teilnehmer gebeten, am Vortag auf schweres Training zu verzichten und gut hydriert ins Labor zu kommen. Alle Tests und Trainingseinheiten begannen am Nachmittag mit der gleichen allgemeinen Aufwärmroutine: 7 min selbst gewähltes Radfahren mit geringer Intensität auf einem Ergometer-Fahrrad (Pro/Trainer, Wattbike Ltd, Nottingham, UK), gefolgt von 7 min mit geringer Intensität Laufen mit selbst gewählter Geschwindigkeit auf Kunstrasen.

Am Tag 1 wurde nach dem allgemeinen Aufwärmen und drei 15-m-Schritten auf einem Sprintfeld ein 15-m-Sprinttest durchgeführt. Die Daten wurden in 5-m-Splits durch am Boden und an den Wänden montierte Fotozellen (ATU-X, IC Control AB, Stockholm, Schweden) unter Verwendung von elektronischen Einstrahlschranken bewertet. Der Innersubjekt-Variationskoeffizient beträgt für diese Messung 2 %. Der Belag bestand aus Kunstrasen und die Spieler trugen ihre eigenen Laufschuhe. Die Sprints begannen mit einer statischen Position der Spieler, die ihren Vorderfuß 30 cm hinter der Startlinie platzierten. Ein Timer wurde ausgelöst, indem der Teilnehmer den ursprünglichen Sensor brach. Die Ruhepause zwischen den einzelnen Sprintversuchen betrug 180 Sekunden. Die schnellste Sprintzeit von drei Versuchen wurde für weitere Analysen übernommen.

Danach ruhten sich die Spieler 5 Minuten lang aus, bevor sie den CMJ-Test durchführten. CMJ wurde von einer tragbaren Kraftplattform mit einer Gültigkeit innerhalb von 1 Zentimeter (2 %) im Vergleich zu der am Boden montierten Goldstandard-Kraftplattform und einem Variationskoeffizienten innerhalb des Subjekts von 2,8 % bewertet. Kraftdaten wurden von einer Software aufgezeichnet. Dieses Gerät zeichnet nur die vertikale Bodenreaktionskraft mit einer Abtastfrequenz von 1200 Hz auf, und die Sprunghöhe wird automatisch durch Software berechnet, die eine doppelte Integration des Kraftsignals durch die Simpson-Integrationsregel anwendet. Die Spieler wurden angewiesen, ihre Hände auf den Hüften und die Füße schulterbreit auseinander zu halten. Jeder Spieler führte zwei Versuche mit einer Pause von ≥ 180 Sekunden zwischen den Sätzen durch. Der höchste Sprung wurde zur weiteren Analyse vorgetragen. Tag 1 wurde mit einem Eingewöhnungsversuch für die Kniebeugenübung mit geringen Belastungen abgeschlossen.

Am Tag 2 kehrten die Spieler ins Labor zurück, um die Maximalkraft als 1RM zu bestimmen. Die Sitzung wurde mit der gleichen allgemeinen Aufwärmroutine wie oben erwähnt eingeleitet. Zum Testen von 1RM wurde eine olympische Langhantel und ein geeignetes Gestell verwendet. Der ~ 90°-Kniewinkel jedes Teilnehmers wurde bei jeder Wiederholung mit einem Goniometer gemessen, und die Spieler erhielten mündlich ein „Go“, wenn sie die konzentrische Phase des Hebens beginnen durften. Vor Beginn ihrer 1RM-Versuche wärmten sich die Teilnehmer mit 10 Wiederholungen mit einer geringen Belastung von -50 % 1RM (subjektiv vom Trainer beurteilt) auf. Der anfängliche 1RM-Versuch war eine anfängliche akzeptable Belastung, die vom Ausbilder festgelegt wurde. Jeder 1RM-Versuch wurde durch eine einzelne Wiederholung mit zunehmender Belastung von 5-10 kg ausgeführt, bis sie den 1RM-Versuch nicht mehr ausführen konnten, was im Durchschnitt fünf Versuche waren. Jeder Versuch wurde durch ≥180 s Pause unterbrochen. Der Innersubjekt-Variationskoeffizient für Squat 1RM beträgt 2,9 %.

Die Spieler absolvierten fünf Wochen lang zweimal pro Woche ein betreutes Training im Labor. Die Trainingseinheit begann mit der oben beschriebenen allgemeinen Aufwärmroutine, bevor mit dem Krafttraining begonnen wurde. Das Programm bestand aus 90° Kniebeugen, die genauso ausgeführt wurden wie beim 1RM Test. Das Kniebeugentraining wurde mit drei Sitzungen mit drei Sätzen zu sechs Wiederholungen begonnen, gefolgt von sieben Sitzungen mit vier Sätzen mit vier Wiederholungen. Die Wiederholungen wurden mit einer langsamen exzentrischen Bewegung durchgeführt, gefolgt von einer maximalen Mobilisierung in der konzentrischen Phase. Zwischen jedem Satz wurden 180 Sekunden Erholung gegeben. Die Belastung wurde zunächst auf 85 % des 1RM vor dem Test eingestellt, das die Teilnehmer um 2,5–10 kg erhöhten, wenn sie je nach geplantem Programm mehr als sechs oder vier Wiederholungen schafften, was zu einer konstanten Überlastung während des gesamten Eingriffs führte. Das Gewicht, das für jede Wiederholung gehoben wurde, wurde während der Studie kontinuierlich protokolliert. Zusätzlich wurden aus ethischen Gründen, um Muskelzerrungen aufgrund eines zu erwartenden großen Agonisten-Antagonisten-Kraftverhältnisses nach der Intervention zu vermeiden, drei Sätze mit sechs Wiederholungen der nordischen Kniesehnenübung nach der Kniebeugenübung für jede Sitzung mit ≥ 180 s durchgeführt Ruhezeit zwischen den Sätzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tromsø, Norwegen, 9019
        • UiT, The Arctic University of Norway

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund sind und an einem der Teams teilnehmen, die zum Studium eingeladen werden

Ausschlusskriterien:

  • Spieler wurden nur ausgeschlossen, wenn sie Verletzungen hatten, die Krafttraining, Laufen und Springen unmöglich machten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kraftgruppe
Erhält Maximalkrafttraining
Die Trainingsgruppe (TG) absolvierte fünf Wochen lang zweimal pro Woche ein MST-Training, das als Kniebeugen mit freier Langhantel ausgeführt wurde.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
erhält keine aktive Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprintzeit ändern
Zeitfenster: 5 Wochen
Sprintzeiten gemessen bei 5-, 10- und 15-Meter während eines 15-Meter-Sprints
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sigurd pedersen, MSc, UiT, TheArctic University of Norway

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

11. April 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

11. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 59063 / 3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten können bei Bedarf mit Forschern geteilt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Maximalkrafttraining

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