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Treinamento de Força Máxima em Jogadoras de Futebol Feminino de Alto Nível

22 de agosto de 2019 atualizado por: University of Tromso

Melhorias na força máxima não estão associadas a melhorias no tempo de sprint ou na altura do salto em jogadoras de futebol feminino de alto nível: um estudo controlado randomizado por cluster

Introdução: Relata-se que incrementos máximos de força resultam em melhorias na velocidade do sprint e na altura do salto em jogadores de futebol masculino de elite. Embora efeitos semelhantes sejam esperados em mulheres, isso ainda não foi elucidado. O objetivo deste estudo foi examinar o efeito do treinamento de força máxima na velocidade do sprint e na altura do salto em jogadoras de futebol feminino de alto nível.

Métodos: Duas equipes de futebol feminino foram randomizadas para um grupo de treinamento (TG) realizando treinamento de força máxima (MST) duas vezes por semana durante cinco semanas, ou grupo controle (GC) fazendo suas preparações regulares de pré-temporada. O MST consistiu em 3-4 séries de 4-6 repetições a ≥85% de 1 repetição máxima (1RM) em um exercício de agachamento. A velocidade do sprint e a altura do salto foram avaliadas em sprints de 5, 10 e 15 metros e um teste de salto com contramovimento (CMJ), respectivamente. 19 participantes do GT (18,3 ± 2,7 anos) e 14 do GC (18,3 ± 2,4 anos) completaram os pré e pós-testes e foram encaminhados para as análises finais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Em jogadores de futebol masculino, estudos relataram um efeito favorável no desempenho de 1RM, sprint e salto após o MST. Embora mulheres e homens possuam níveis diversos de hormônios anabólicos, eles geralmente respondem de forma semelhante após intervenções de treinamento na maioria dos resultados de força. No entanto, há relatos de um aumento relativo maior em mulheres em relação aos homens quando o mesmo ST é aplicado.

Neste estudo controlado randomizado por cluster, dois times de futebol (jogando nos níveis 2 e 3 na Noruega) foram convidados a participar. O estudo foi realizado durante a última parte dos preparativos da pré-temporada, terminando uma semana antes da primeira competição sazonal. O grupo de treinamento (TG) realizou treinamento MST realizado como agachamento com barra livre duas vezes por semana durante cinco semanas, além do treinamento planejado de pré-temporada, enquanto o grupo controle (GC) foi instruído a realizar o treinamento de pré-temporada originalmente planejado .

A amostra total compreendeu 46 jogadores com idades entre 15 e 26 anos, onde dois times de futebol separados foram randomizados por cluster para TG ou GC. As duas equipes jogaram nos níveis dois e três na Noruega, onde o nível dois é uma liga nacional e o nível três uma liga regional no norte da Noruega. O critério de inclusão foi que os jogadores se percebessem como livres de lesões e capazes de completar o treinamento de força. Os jogadores só foram excluídos se tivessem lesões que tornassem o treinamento de força, corrida e salto inatingíveis. Os jogadores realizaram ̴ 6,5 h de treinamento por semana com sua equipe. Quatro jogadores se lesionaram, dois não completaram a quantidade de treinamento necessária, um desistiu por limitação de tempo e cinco desistiram sem fornecer qualquer motivo, resultando em 19 participantes no GT e 15 no GC que completaram pré e pós-testes e foram incluídos no as análises para efeito de treinamento.

De acordo com a declaração de Helsinki, todos os participantes foram totalmente informados sobre os potenciais benefícios e riscos do estudo, tanto oralmente quanto por escrito, antes de assinarem um consentimento informado. Para participantes menores de 16 anos, tanto os jogadores quanto seus pais deram seu consentimento informado por escrito. Os participantes foram totalmente informados sobre seus direitos de desistir do estudo a qualquer momento, sem fornecer qualquer motivo.

Todos os testes e sessões de treinamento foram conduzidos em um laboratório de treinamento de exercícios no Alfheim Stadium, Tromsø. Antes da intervenção, os jogadores foram submetidos a testes de linha de base durante dois dias de teste, com um período de washout de 72 horas para evitar quaisquer efeitos prejudiciais do dia de teste anterior: dia 1) medição da massa corporal e altura corporal, 5, 10 e 15m tempo de sprint e salto com movimento contrário (CMJ), dia 2) 1RM em um exercício de agachamento com barra livre com amplitude de movimento (ADM) parcial do ângulo do joelho de 90°.

Antes dos testes, os participantes foram orientados a não realizarem treinamento pesado no dia anterior e a chegarem ao laboratório bem hidratados. Todos os testes e sessões de treinamento começaram à tarde, com a mesma rotina geral de aquecimento: 7 min de ciclismo auto-selecionado de baixa intensidade em uma bicicleta ergométrica (Pro/Trainer, Wattbike Ltd, Nottingham, Reino Unido) seguido de 7 min de baixa intensidade corrida de velocidade auto-selecionada em grama artificial.

No dia 1, após o aquecimento geral e três passadas de 15 m em um campo de corrida, foi realizado um teste de sprint de 15 m. Os dados foram avaliados em divisões de 5 m por fotocélulas montadas no chão e nas paredes (ATU-X, IC control AB, Estocolmo, Suécia) usando barreiras eletrônicas de feixe único. O coeficiente de variação dentro do sujeito é de 2% para esta medição. A superfície era de grama artificial e os jogadores usavam seus próprios tênis de corrida. Os sprints começaram com os jogadores em posição estática, colocando o pé da frente 30 cm atrás da linha de partida. Um cronômetro foi acionado pelo participante quebrando o sensor inicial. O intervalo de descanso entre as tentativas de sprint único foi de 180 segundos. O tempo de sprint mais rápido de três tentativas foi levado adiante para análises posteriores.

A partir daí, os jogadores descansaram por 5 minutos antes de realizar o teste CMJ. O CMJ foi avaliado por uma plataforma de força portátil, com uma validade dentro de 1 centímetro (2%) quando comparada com a plataforma de força de chão montada padrão-ouro, e um coeficiente de variação intra-sujeito de 2,8%. Os dados de força foram registrados por um software. Este dispositivo registra apenas a força de reação vertical do solo em uma frequência de amostragem de 1200 Hz e a altura do salto é calculada automaticamente pelo software aplicando dupla integração do sinal de força através da regra de integração de Simpson. Os jogadores foram instruídos a manter as mãos posicionadas nos quadris e os pés afastados na largura dos ombros. Cada jogador realizou duas tentativas com um descanso ≥180 segundos entre as séries. O salto mais alto foi levado adiante para análise posterior. O dia 1 foi encerrado com uma tentativa de familiarização para o exercício de agachamento com cargas baixas.

No dia 2, os atletas retornaram ao laboratório para avaliação da força máxima em 1RM. A sessão foi iniciada com a mesma rotina geral de aquecimento mencionada acima. Para o teste de 1RM foi aplicada uma barra olímpica e um rack adequado. O ângulo do joelho ~ 90° de cada participante foi medido durante cada repetição usando um goniômetro, e os jogadores receberam um "go" oral quando puderam iniciar a fase concêntrica do levantamento. Antes de iniciar as tentativas de 1RM, os participantes realizaram aquecimento com 10 repetições com carga baixa de - 50% 1RM (avaliada subjetivamente pelo instrutor). A tentativa inicial de 1RM foi uma carga inicial aceitável decidida pelo instrutor. Cada tentativa de 1RM foi realizada por uma única repetição, com carga crescente de 5-10kg até que não conseguissem executar a tentativa de 1RM, que em média foi de cinco tentativas. Cada tentativa foi intercalada por ≥180 s de descanso. O coeficiente de variação dentro do sujeito para 1RM de agachamento é de 2,9%.

Os jogadores participaram de treinamento supervisionado no laboratório duas vezes por semana durante cinco semanas. A sessão de treinamento começou com a rotina de aquecimento geral descrita acima, antes de iniciar o treinamento de força. O programa consistiu em agachamento de 90°, realizado da mesma forma que no teste de 1RM. O treinamento de agachamento foi iniciado com três sessões de três séries de seis repetições, seguidas de sete sessões de quatro séries de quatro repetições. As repetições foram realizadas com movimento excêntrico lento seguido de mobilização máxima na fase concêntrica. 180 s de recuperação foram dados entre cada série. A carga foi inicialmente fixada em 85% de 1RM pré-teste, que os participantes aumentavam de 2,5 a 10 kg se conseguissem mais de seis ou quatro repetições, dependendo do programa agendado, resultando em uma sobrecarga consistente durante toda a intervenção. O peso levantado para cada repetição foi registrado continuamente durante o estudo. Além disso, por razões éticas, a fim de evitar distensões nos isquiotibiais devido a uma grande proporção de força agonista-antagonista antecipada após a intervenção, três séries de seis repetições do exercício nórdico dos isquiotibiais foram realizadas após o exercício de agachamento para cada sessão com ≥180 s período de descanso entre as séries.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tromsø, Noruega, 9019
        • UiT, The Arctic University of Norway

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • saudável e participando de uma das equipes convidadas para estudo

Critério de exclusão:

  • Os jogadores só foram excluídos se tivessem lesões que tornassem o treinamento de força, corrida e salto inatingíveis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de força
Recebe treinamento de força máxima
O grupo de treinamento (TG) realizou treinamento MST realizado como agachamento com barra livre duas vezes por semana durante cinco semanas.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
não recebe tratamento ativo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de tempo de sprint
Prazo: 5 semanas
Tempos de sprint medidos em 5, 10 e 15 metros durante um sprint de 15 metros
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sigurd pedersen, MSc, UiT, TheArctic University of Norway

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

11 de abril de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

11 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2019

Primeira postagem (REAL)

7 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 59063 / 3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados podem ser compartilhados com pesquisadores, se necessário

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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