- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04184492
En undersøgelse til at sammenligne farmakokinetik og farmakodynamik af GP-40081 med NovoMix® 30 Penfill® hos raske forsøgspersoner
29. november 2019 opdateret af: Geropharm
En randomiseret dobbeltblindet to-vejs crossover enkeltdosis farmakokinetik og farmakodynamik undersøgelse af GP-40081 (LLC "GEROPHARM", Rusland) versus NovoMix® 30 Penfill® (Novo Nordisk) hos raske forsøgspersoner ved brug af Euglykæmisk klemmeteknik
Farmakokinetik og farmakodynamisk undersøgelse af 2 formuleringer af bifasisk insulin aspart 30 (GP-40081 GEROPHARM vers.
NovoMix® 30 Penfill® Novo Nordisk)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret dobbeltblindet to-vejs crossover enkeltdosis farmakokinetik og farmakodynamisk studie af GP-40081 (LLC "GEROPHARM", Rusland) versus NovoMix® 30 Penfill® (Novo Nordisk) i normale raske forsøgspersoner ved brug af euglykæmisk klemmeteknik
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den Russiske Føderation, 117036
- Endocrinology Research Centre
-
Saint Petersburg, Den Russiske Føderation, 197341
- Almazov National Medical Research Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykke.
- Kaukasiske mænd med en bekræftet sund diagnose i henhold til data fra standard kliniske, laboratorie- og instrumentelle undersøgelsesmetoder.
- Alder 18-45 (begge inkl.).
- Body mass index lig med 18,5-30,0 kg/m2, kropsvægt lig med 60,0-100,0 kg (begge inkl.).
- Frivilliges samtykke til alle restriktioner pålagt under undersøgelsen, herunder passende præventionsmetoder.
- russisk statsborgerskab.
Ekskluderingskriterier:
- Vejet allergisk anamnese.
- Øget følsomhed i historien om heparin, insulin eller et hvilket som helst af hjælpestofferne i undersøgelseslægemidlerne.
Eventuelle akutte og kroniske sygdomme (i 4 uger før screening) inkl.:
- af det kardiovaskulære system, bronkopulmonære, neuroendokrine systemer, samt sygdomme i mave-tarmkanalen, lever, nyrer, blod.
- positive tests: hepatitis B (Ag), hepatitis C (Ab), HIV (Ab), syfilis (Ab).
- Afvigelser i grundlæggende vitale tegn: hjertefrekvens (60-89), systolisk blodtryk (90-139 mm Hg), det diastoliske blodtryk (60-89 mm Hg), respirationsfrekvens (12-20), kropstemperatur (35,7- 37,2 C).
- Abnormiteter af EKG fra normerne.
- Episoder af hypoglykæmi i anamnesen; tilstedeværelsen i familiens historie af tilfælde af en verificeret diagnose af diabetes mellitus i den nærmeste familie.
- Fastende plasmaglukose> 6,1 mmol/L.
- HbA1C> 6 % (screening).
- Oral glukosetolerancetest - blodsukkerniveau ≥ 7,8 mmol/l (2 timer efter påfyldning med glukose).
- Dyb venetrombose af underekstremiteter i en livshistorie eller i en familiehistorie.
- Enhver diæt (vegetar, etc.), ekstrem fysisk træning, natteholdsarbejde.
- Forsøgspersoner, som har taget nogen form for lægemidler, som har kendt virkning på hæmodynamikken eller for at inducere eller hæmme metabolisme i leveren inden for 2 måneder før screening.
- Tager medicin, phytopreparationer, biologisk aktive kosttilskud mindre end 14 dage før screening.
- Anamnese med betydelige stofmisbrugsforhold i 3 år før screening.
- Betydeligt blodtab (450 ml eller mere) mindre end 3 måneder før screeningen.
- Restitution efter operationsproces; planlagt operation.
- Psykiske, fysiske og andre årsager, der ikke tillader tilstrækkeligt at vurdere deres adfærd og korrekt opfylde betingelserne i forskningsprotokollen, herunder psykiatriske lidelser.
- En positiv test for indholdet af lægemidler i urinen (screening).
- Positiv test for alkoholindhold i udåndingsluften.
- Modtager mere end 10 enheder. alkohol om ugen (1 enhed alkohol svarer til 0,5 liter øl, 200 ml vin eller 50 ml stærk alkohol) eller anamnestiske oplysninger om alkoholisme.
- Nikotinafhængighed (brug af tobak mindre end 6 måneder før start af screening).
- Deltagelse i et klinisk forsøg med medicin mindre end 3 måneder eller 5 halveringstider før IP-administrationen.
- Eventuelle forhold, der gør det vanskeligt, ifølge undersøgende læges informerede udtalelse, at frivilligt deltage i undersøgelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: GP-40081
Enkelt subkutan administration af GP-40081 i dosis 0,4 IE/kg
|
bifasisk insulin aspart 30 i doser 0,4 IE/kg
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: NovoMix® 30 Penfill®
Enkelt subkutan administration af NovoMix® 30 Penfill® i dosis 0,4 IE/kg
|
bifasisk insulin aspart 30 i doser 0,4 IE/kg
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC(0-t)
Tidsramme: -60, -30, 0 minutter (før-dosis) og 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 400, 600, 720, 960, 1200 og 1440 minutter efter dosis
|
Farmakokinetik af insulin aspart ved vurdering af areal under kurven fra tid nul ekstrapoleret til "t" (AUC(0-t))
|
-60, -30, 0 minutter (før-dosis) og 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 400, 600, 720, 960, 1200 og 1440 minutter efter dosis
|
|
Cmax
Tidsramme: -60, -30, 0 minutter (før-dosis) og 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 400, 600, 720, 960, 1200 og 1440 minutter efter dosis
|
Farmakokinetik af insulin aspart ved vurdering af observeret maksimal plasmakoncentration (Cmax)
|
-60, -30, 0 minutter (før-dosis) og 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 400, 600, 720, 960, 1200 og 1440 minutter efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. april 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
28. juni 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
28. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. november 2019
Først opslået (FAKTISKE)
3. december 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
3. december 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GP-40081-P4-11
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Klemmeundersøgelse
-
Vernalis (R&D) LtdAfsluttetFørst i Man StudyDet Forenede Kongerige
-
Ming ZhongRekrutteringARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) | Real World StudyKina
-
Antalya Training and Research HospitalHoffmann-La RocheRekrutteringNSCLC trin IV | PD-L1 genmutation | Real World Study | AtezolizumabTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Anzhen HospitalBeijing Life oasis public service centerAfsluttetHjertekrampe | Real World StudyKina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnuHepatocellulært karcinom (HCC) | Real World Study
-
Royal Cornwall Hospitals TrustAfsluttetFocus Group Study of UK Nursing and Midwifery Council Registrant Nursing Associates, der arbejder inden for mental sundhed, indlæringsvanskeligheder og autisme -tjenesterDet Forenede Kongerige
-
Sichuan Cancer Hospital and Research InstituteRekrutteringALK-positiv ikke-småcellet lungekræft | Real World StudyKina
-
King Abdulaziz UniversityRekrutteringTemporomandibulære lidelser (TMD) | TMJ smerte | Kunstterapi | TMJ - Oral & Maxillofacial Surgery | Wilkes 1 og 2 | TMD Art Pain StudySaudi Arabien
-
Peking University Third HospitalRekrutteringObservationsstudie | Prognose | Nyrecellekarcinom (RCC) | Tumor trombe | Real World Study | Prognostisk kræftmodel | Nyrecellekarcinom (nyrekræft)Kina
-
Karolinska InstitutetAktiv, ikke rekrutterendeDemens | Kronisk nyresygdom | Kognitiv tilbagegang | Kolinergt system | Alzheimers demens (AD) | Cholinesterasehæmmere | Akutte nyreskader | Real World StudySverige
Kliniske forsøg med GP-40081
-
Krasnoyarsk Regional HospitalUkendtPatologiske processer | Hjertesygdomme | Hjerte-kar-sygdomme | Lungesygdomme | Atrieflimren | Arytmier, hjerte | Hypertension, lunge
-
Sun Yat-sen UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Fudan UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTredobbelt negativ brystkræftKina
-
University of Wisconsin, MadisonAmerican Heart AssociationAfsluttetMeddelelse | Hjertefejl, medfødt | Spædbørns tilstandeForenede Stater
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ikke rekrutterer endnu
-
University of AarhusRekrutteringUterin cervikal neoplasma | Massescreening | Livmoderhalssygdom | Uterin neoplasmaDanmark
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfAktiv, ikke rekrutterendeDepression | Hjertefejl | Koronar sygdom | Fedme | Diabetes mellitus, type 2 | Brystneoplasmer | Diabetes mellitus, type 1 | Lungesygdom, kronisk obstruktiv | Rheumatoid arthritis | Kroniske lændesmerter | Osteoporose | Komorbiditeter og sameksisterende tilstande | Astma bronchialeTyskland
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfAfsluttetKoronar sygdom | Diabetes mellitus, type 2 | Brystneoplasmer | Diabetes mellitus, type 1 | Lungesygdom, kronisk obstruktiv | Astma | Komorbiditeter og sameksisterende tilstandeTyskland
-
Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnuNasopharynxcancinom (NPC)Kina
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringTilbagevendende eller metastatisk nasopharyngeal carcinomKina