Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til at sammenligne farmakokinetik og farmakodynamik af GP-40081 med NovoMix® 30 Penfill® hos raske forsøgspersoner

29. november 2019 opdateret af: Geropharm

En randomiseret dobbeltblindet to-vejs crossover enkeltdosis farmakokinetik og farmakodynamik undersøgelse af GP-40081 (LLC "GEROPHARM", Rusland) versus NovoMix® 30 Penfill® (Novo Nordisk) hos raske forsøgspersoner ved brug af Euglykæmisk klemmeteknik

Farmakokinetik og farmakodynamisk undersøgelse af 2 formuleringer af bifasisk insulin aspart 30 (GP-40081 GEROPHARM vers. NovoMix® 30 Penfill® Novo Nordisk)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret dobbeltblindet to-vejs crossover enkeltdosis farmakokinetik og farmakodynamisk studie af GP-40081 (LLC "GEROPHARM", Rusland) versus NovoMix® 30 Penfill® (Novo Nordisk) i normale raske forsøgspersoner ved brug af euglykæmisk klemmeteknik

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Moscow, Den Russiske Føderation, 117036
        • Endocrinology Research Centre
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation, 197341
        • Almazov National Medical Research Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet informeret samtykke.
  2. Kaukasiske mænd med en bekræftet sund diagnose i henhold til data fra standard kliniske, laboratorie- og instrumentelle undersøgelsesmetoder.
  3. Alder 18-45 (begge inkl.).
  4. Body mass index lig med 18,5-30,0 kg/m2, kropsvægt lig med 60,0-100,0 kg (begge inkl.).
  5. Frivilliges samtykke til alle restriktioner pålagt under undersøgelsen, herunder passende præventionsmetoder.
  6. russisk statsborgerskab.

Ekskluderingskriterier:

  1. Vejet allergisk anamnese.
  2. Øget følsomhed i historien om heparin, insulin eller et hvilket som helst af hjælpestofferne i undersøgelseslægemidlerne.
  3. Eventuelle akutte og kroniske sygdomme (i 4 uger før screening) inkl.:

    1. af det kardiovaskulære system, bronkopulmonære, neuroendokrine systemer, samt sygdomme i mave-tarmkanalen, lever, nyrer, blod.
    2. positive tests: hepatitis B (Ag), hepatitis C (Ab), HIV (Ab), syfilis (Ab).
  4. Afvigelser i grundlæggende vitale tegn: hjertefrekvens (60-89), systolisk blodtryk (90-139 mm Hg), det diastoliske blodtryk (60-89 mm Hg), respirationsfrekvens (12-20), kropstemperatur (35,7- 37,2 C).
  5. Abnormiteter af EKG fra normerne.
  6. Episoder af hypoglykæmi i anamnesen; tilstedeværelsen i familiens historie af tilfælde af en verificeret diagnose af diabetes mellitus i den nærmeste familie.
  7. Fastende plasmaglukose> 6,1 mmol/L.
  8. HbA1C> 6 % (screening).
  9. Oral glukosetolerancetest - blodsukkerniveau ≥ 7,8 mmol/l (2 timer efter påfyldning med glukose).
  10. Dyb venetrombose af underekstremiteter i en livshistorie eller i en familiehistorie.
  11. Enhver diæt (vegetar, etc.), ekstrem fysisk træning, natteholdsarbejde.
  12. Forsøgspersoner, som har taget nogen form for lægemidler, som har kendt virkning på hæmodynamikken eller for at inducere eller hæmme metabolisme i leveren inden for 2 måneder før screening.
  13. Tager medicin, phytopreparationer, biologisk aktive kosttilskud mindre end 14 dage før screening.
  14. Anamnese med betydelige stofmisbrugsforhold i 3 år før screening.
  15. Betydeligt blodtab (450 ml eller mere) mindre end 3 måneder før screeningen.
  16. Restitution efter operationsproces; planlagt operation.
  17. Psykiske, fysiske og andre årsager, der ikke tillader tilstrækkeligt at vurdere deres adfærd og korrekt opfylde betingelserne i forskningsprotokollen, herunder psykiatriske lidelser.
  18. En positiv test for indholdet af lægemidler i urinen (screening).
  19. Positiv test for alkoholindhold i udåndingsluften.
  20. Modtager mere end 10 enheder. alkohol om ugen (1 enhed alkohol svarer til 0,5 liter øl, 200 ml vin eller 50 ml stærk alkohol) eller anamnestiske oplysninger om alkoholisme.
  21. Nikotinafhængighed (brug af tobak mindre end 6 måneder før start af screening).
  22. Deltagelse i et klinisk forsøg med medicin mindre end 3 måneder eller 5 halveringstider før IP-administrationen.
  23. Eventuelle forhold, der gør det vanskeligt, ifølge undersøgende læges informerede udtalelse, at frivilligt deltage i undersøgelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: GP-40081
Enkelt subkutan administration af GP-40081 i dosis 0,4 IE/kg
bifasisk insulin aspart 30 i doser 0,4 IE/kg
Andre navne:
  • bifasisk insulin aspart 30
ACTIVE_COMPARATOR: NovoMix® 30 Penfill®
Enkelt subkutan administration af NovoMix® 30 Penfill® i dosis 0,4 IE/kg
bifasisk insulin aspart 30 i doser 0,4 IE/kg
Andre navne:
  • bifasisk insulin aspart 30

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC(0-t)
Tidsramme: -60, -30, 0 minutter (før-dosis) og 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 400, 600, 720, 960, 1200 og 1440 minutter efter dosis
Farmakokinetik af insulin aspart ved vurdering af areal under kurven fra tid nul ekstrapoleret til "t" (AUC(0-t))
-60, -30, 0 minutter (før-dosis) og 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 400, 600, 720, 960, 1200 og 1440 minutter efter dosis
Cmax
Tidsramme: -60, -30, 0 minutter (før-dosis) og 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 400, 600, 720, 960, 1200 og 1440 minutter efter dosis
Farmakokinetik af insulin aspart ved vurdering af observeret maksimal plasmakoncentration (Cmax)
-60, -30, 0 minutter (før-dosis) og 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 400, 600, 720, 960, 1200 og 1440 minutter efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. april 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

28. juni 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

3. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klemmeundersøgelse

Kliniske forsøg med GP-40081

Abonner