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Uno studio per confrontare la farmacocinetica e la farmacodinamica di GP-40081 con NovoMix® 30 Penfill® in soggetti sani

29 novembre 2019 aggiornato da: Geropharm

Uno studio di farmacocinetica e farmacodinamica monodose incrociato a due vie randomizzato in doppio cieco di GP-40081 (LLC "GEROPHARM", Russia) rispetto a NovoMix® 30 Penfill® (Novo Nordisk) in soggetti sani utilizzando la tecnica del morsetto euglicemico

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica di 2 formulazioni di insulina bifasica aspart 30 (GP-40081 GEROPHARM vers. NovoMix® 30 Penfill® Novo Nordisk)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Uno studio di farmacocinetica e farmacodinamica a dose singola crossover randomizzato in doppio cieco a due vie di GP-40081 (LLC "GEROPHARM", Russia) rispetto a NovoMix® 30 Penfill® (Novo Nordisk) in soggetti sani normali utilizzando la tecnica del morsetto euglicemico

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Moscow, Federazione Russa, 117036
        • Endocrinology Research Centre
      • Saint Petersburg, Federazione Russa, 197341
        • Almazov National Medical Research Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato firmato.
  2. Maschi caucasici con una diagnosi sana confermata secondo i dati dei metodi di esame clinico, di laboratorio e strumentale standard.
  3. Età di 18-45 anni (entrambi incl.).
  4. Indice di massa corporea pari a 18,5-30,0 kg/m2, peso corporeo pari a 60,0-100,0 kg (entrambi inclusi).
  5. Consenso dei volontari a tutte le restrizioni imposte durante lo studio, compresi adeguati metodi di contraccezione.
  6. cittadinanza russa.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi allergica pesata.
  2. Aumento della sensibilità nella storia di eparina, insulina o uno qualsiasi degli eccipienti dei farmaci in studio.
  3. Qualsiasi malattia acuta e cronica (per 4 settimane prima dello screening) incl.:

    1. del sistema cardiovascolare, broncopolmonare, sistemi neuroendocrini, nonché malattie del tratto gastrointestinale, fegato, reni, sangue.
    2. test positivi: epatite B (Ag), epatite C (Ab), HIV (Ab), sifilide (Ab).
  4. Deviazioni dei parametri vitali di base: frequenza cardiaca (60-89), pressione arteriosa sistolica (90-139 mm Hg), pressione arteriosa diastolica (60-89 mm Hg), frequenza respiratoria (12-20), temperatura corporea (35,7- 37.2 C).
  5. Anomalie dell'ECG dalle norme.
  6. Episodi d'ipoglicemia nell'anamnesi; la presenza nella storia familiare di casi di diagnosi accertata di diabete mellito nell'immediato nucleo familiare.
  7. Glicemia plasmatica a digiuno > 6,1 mmol/L.
  8. HbA1C> 6% (screening).
  9. Test orale di tolleranza al glucosio - livello di glucosio nel sangue ≥ 7,8 mmol / l (2 ore dopo il caricamento con glucosio).
  10. Trombosi venosa profonda degli arti inferiori in una storia di vita o in una storia familiare.
  11. Qualsiasi dieta (vegetariana, ecc.), esercizio fisico estremo, lavoro notturno.
  12. - Soggetti che hanno assunto farmaci con effetti noti sull'emodinamica o per indurre o inibire il metabolismo epatico del farmaco entro 2 mesi prima dello screening.
  13. Assunzione di farmaci, fitopreparati, integratori biologicamente attivi meno di 14 giorni prima dello screening.
  14. Storia di significative condizioni di abuso di droghe per 3 anni prima dello screening.
  15. Significativa perdita di sangue (450 ml o più) meno di 3 mesi prima dello screening.
  16. Recupero dopo il processo chirurgico; intervento programmato.
  17. Ragioni mentali, fisiche e di altro tipo che non consentono di valutare adeguatamente il loro comportamento e soddisfare adeguatamente le condizioni del protocollo di ricerca, compresi i disturbi psichiatrici.
  18. Un test positivo per il contenuto di droghe nelle urine (screening).
  19. Test positivo per il contenuto di alcol nell'aria espirata.
  20. Ricevere più di 10 unità. alcol a settimana (1 unità di alcol equivale a 0,5 litri di birra, 200 ml di vino o 50 ml di alcol forte) o informazioni anamnestiche sull'alcolismo.
  21. Dipendenza da nicotina (uso di tabacco meno di 6 mesi prima dell'inizio dello screening).
  22. Partecipazione a una sperimentazione clinica di qualsiasi farmaco meno di 3 mesi o 5 emivite prima della somministrazione dell'IP.
  23. Eventuali condizioni che rendano difficile, secondo il parere informato del medico sperimentatore, la partecipazione volontaria agli studi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: GP-40081
Singola somministrazione sottocutanea di GP-40081 alla dose di 0,4 UI/kg
insulina bifasica aspart 30 in dosi 0,4 UI/kg
Altri nomi:
  • insulina bifasica aspart 30
ACTIVE_COMPARATORE: NovoMix® 30 Penfill®
Singola somministrazione sottocutanea di NovoMix® 30 Penfill® alla dose di 0,4 UI/kg
insulina bifasica aspart 30 in dosi 0,4 UI/kg
Altri nomi:
  • insulina bifasica aspart 30

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC(0-t)
Lasso di tempo: -60, -30, 0 minuti (pre-dose) e 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420, 480, 600, 720, 960, 1200 e 1440 minuti post-dose
Farmacocinetica dell'insulina aspart mediante valutazione dell'area sotto la curva dal tempo zero estrapolata a "t" (AUC(0-t))
-60, -30, 0 minuti (pre-dose) e 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420, 480, 600, 720, 960, 1200 e 1440 minuti post-dose
Cmax
Lasso di tempo: -60, -30, 0 minuti (pre-dose) e 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420, 480, 600, 720, 960, 1200 e 1440 minuti post-dose
Farmacocinetica dell'insulina aspart mediante valutazione della concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
-60, -30, 0 minuti (pre-dose) e 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420, 480, 600, 720, 960, 1200 e 1440 minuti post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 aprile 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

28 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

28 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studio del morsetto

Prove cliniche su GP-40081

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