Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Methodist Health System COVID-19 Patientregister

15. maj 2026 opdateret af: Methodist Health System
Dette er et prospektivt kohorteobservationsregisterstudie, der vil omfatte data om alle patienter, der behandles på MHS-faciliteter for COVID-19.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt kohorteobservationsregisterstudie, der vil omfatte data om alle patienter, der behandles på MHS-faciliteter for COVID-19. Data, herunder, men ikke begrænset til, demografi, følgesygdomme, medicin, behandling og kliniske resultater vil blive indsamlet fra februar 2020 til december 2025. Forsøgspersoner vil ikke gennemgå yderligere test eller procedurer som en del af denne registreringsundersøgelse. Alle patientdata vil blive indhentet fra patientens elektroniske sundhedsjournaler (EPJ) på sygehuset eller klinikken på en retrospektiv måde. Processen for indsamling af data vil ikke påvirke behandlingsbeslutninger. Der vil ikke være nogen direkte patientkontakt forbundet med inklusion i dette registerstudie.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

550

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • Clinical Research Institute Methodist Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne patienter, der behandles på MHS faciliteter for COVID-19.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient testet positiv for COVID-19 (SARS-CoV-2)
  • Patienten søgte behandling for COVID-19 på en MHS-facilitet
  • 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der ikke har COVID-19
  • Ikke-konfirmerede COVID-19 patienter
  • 17 år eller yngre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
COVID-19-kohorte
Patienter behandlet på MHS-faciliteter for COVID-19
Andet: Behandling for COVID-19
Patienter behandlet for COVID-19
Synopsis for COVID bariatrisk, hepato-galde- og kolorektal kirurgi undersøgelse

30 dages dødelighed efter operation hos patienter med COVID19-infektion, som gennemgår elektiv bariatrisk, hepato-galde- og kolorektal kirurgi.

  • Patienter diagnosticeret med COVID-19 på operationstidspunktet op til syv dage før operationen
  • Patienter diagnosticeret med COVID-19 inden for 30 dage efter operationen
Andet: Behandling for COVID-19
Patienter behandlet for COVID-19

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientkarakteristika
Tidsramme: Juni 2020 - december 2025
Patientkarakteristika
Juni 2020 - december 2025
Behandlingsforanstaltninger og interventionsstrategier
Tidsramme: Juni 2020 - december 2025
Behandlingstiltag og interventionsstrategier
Juni 2020 - december 2025
Kliniske resultater og overlevelsesresultater
Tidsramme: Juni 2020 - december 2025
Kliniske resultater og overlevelsesresultater
Juni 2020 - december 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

16. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 024.CRI.2020.A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Behandling for COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner