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Registro dei pazienti COVID-19 del sistema sanitario metodista

15 maggio 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Questo è uno studio di registro osservazionale prospettico di coorte che includerà dati su tutti i pazienti che sono trattati presso le strutture MHS per COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di registro osservazionale prospettico di coorte che includerà dati su tutti i pazienti che sono trattati presso le strutture MHS per COVID-19. I dati inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, dati demografici, comorbilità, farmaci, trattamento ed esiti clinici saranno raccolti da febbraio 2020 a dicembre 2025. I soggetti non saranno sottoposti a test o procedure aggiuntivi come parte di questo studio di registro. Tutti i dati del paziente saranno ottenuti dalle cartelle cliniche elettroniche del paziente (EHR) dell'ospedale o della clinica in modo retrospettivo. Il processo di raccolta dei dati non influenzerà le decisioni terapeutiche. Non ci sarà alcun contatto diretto con il paziente associato all'inclusione in questo studio di registro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

550

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Clinical Research Institute Methodist Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti che sono curati presso le strutture MHS per COVID-19.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente risultato positivo al COVID-19 (SARS-CoV-2)
  • Il paziente ha cercato assistenza per COVID-19 presso una struttura MHS
  • A partire dai 18 anni di età

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno COVID-19
  • Pazienti COVID-19 non confermati
  • Di età pari o inferiore a 17 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte COVID-19
Pazienti curati presso strutture MHS per COVID-19
Altro: Trattamento per COVID-19
Pazienti trattati per COVID-19
Sinossi per lo studio di chirurgia bariatrica, epatobiliare e colorettale COVID

Mortalità a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico nei pazienti con infezione da COVID19 sottoposti a chirurgia elettiva bariatrica, epatobiliare e colorettale.

  • Pazienti con diagnosi di COVID-19 al momento dell'intervento chirurgico fino a sette giorni prima dell'intervento
  • Pazienti con diagnosi di COVID-19 entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
Altro: Trattamento per COVID-19
Pazienti trattati per COVID-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche del paziente
Lasso di tempo: Giugno 2020 - dicembre 2025
Caratteristiche del paziente
Giugno 2020 - dicembre 2025
Misure di trattamento e strategie di intervento
Lasso di tempo: Giugno 2020 - dicembre 2025
Misure terapeutiche e strategie di intervento
Giugno 2020 - dicembre 2025
Esiti clinici e di sopravvivenza
Lasso di tempo: Giugno 2020 - dicembre 2025
Esiti clinici e di sopravvivenza
Giugno 2020 - dicembre 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Methodist Health System

Investigatori

  • Investigatore principale: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

16 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

16 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 024.CRI.2020.A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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