Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Methodist Health System COVID-19 -potilasrekisteri

perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Tämä on prospektiivinen kohorttihavaintorekisteritutkimus, joka sisältää tiedot kaikista potilaista, joita hoidetaan MHS:n tiloissa COVID-19:n vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen kohorttihavaintorekisteritutkimus, joka sisältää tiedot kaikista potilaista, joita hoidetaan MHS:n tiloissa COVID-19:n vuoksi. Tietoja, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, väestötiedot, liitännäissairaudet, lääkkeet, hoito ja kliiniset tulokset kerätään helmikuusta 2020 joulukuuhun 2025. Koehenkilöille ei suoriteta lisätestejä tai toimenpiteitä osana tätä rekisteritutkimusta. Kaikki potilastiedot saadaan takautuvasti sairaalan tai klinikan potilaan sähköisistä terveyskertomuksista (EHR). Tietojen keruuprosessi ei vaikuta hoitopäätöksiin. Tähän rekisteritutkimukseen sisällyttämiseen ei liity suoraa potilaskontaktia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

550

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Clinical Research Institute Methodist Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset potilaat, joita hoidetaan MHS:n tiloissa COVID-19:n vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan COVID-19-testi (SARS-CoV-2) on positiivinen
  • Potilas hakeutui hoitoon COVID-19:n vuoksi MHS:n laitokselta
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla ei ole COVID-19-tautia
  • Vahvistamattomat COVID-19-potilaat
  • Ikä 17 vuotta tai nuorempi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
COVID-19-kohortti
Potilaat, joita hoidetaan MHS:n hoitolaitoksissa COVID-19:n vuoksi
Muut: Hoito COVID-19:lle
COVID-19:n vuoksi hoidetut potilaat
Tiivistelmä COVID Bariatric-, hepato-biliaari- ja kolorektaalikirurgiatutkimuksesta

30 päivän kuolleisuus leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on COVID19-infektio ja joille tehdään elektiivinen bariatrinen, maksa-sappi- ja kolorektaalileikkaus.

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu COVID-19 leikkauksen aikana enintään seitsemän päivää ennen leikkausta
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu COVID-19 30 päivän sisällä leikkauksesta
Muut: Hoito COVID-19:lle
COVID-19:n vuoksi hoidetut potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan ominaisuudet
Aikaikkuna: Kesäkuu 2020 - joulukuu 2025
Potilaan ominaisuudet
Kesäkuu 2020 - joulukuu 2025
Hoitotoimenpiteet ja interventiostrategiat
Aikaikkuna: Kesäkuu 2020 - joulukuu 2025
Hoitotoimenpiteet ja interventiostrategiat
Kesäkuu 2020 - joulukuu 2025
Kliiniset ja eloonjäämistulokset
Aikaikkuna: Kesäkuu 2020 - joulukuu 2025
Kliiniset ja eloonjäämistulokset
Kesäkuu 2020 - joulukuu 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Tutkijat

  • Päätutkija: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 024.CRI.2020.A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Hoito COVID-19:lle

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa