Registro de Pacientes COVID-19 do Sistema de Saúde Metodista
15 de maio de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Este é um estudo de registro observacional de coorte prospectivo que incluirá dados de todos os pacientes tratados nas instalações do MHS para COVID-19.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este é um estudo de registro observacional de coorte prospectivo que incluirá dados de todos os pacientes tratados nas instalações do MHS para COVID-19.
Dados incluindo, mas não limitados a dados demográficos, comorbidades, medicamentos, tratamento e resultados clínicos serão coletados de fevereiro de 2020 a dezembro de 2025.
Os indivíduos não serão submetidos a testes ou procedimentos adicionais como parte deste estudo de registro.
Todos os dados do paciente serão obtidos dos registros eletrônicos de saúde (EHR) do paciente do hospital ou clínica de maneira retrospectiva.
O processo de coleta de dados não influenciará as decisões de tratamento.
Não haverá contato direto com o paciente associado à inclusão neste estudo de registro.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
550
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Clinical Research Institute Methodist Health System
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes adultos tratados nas instalações do MHS para COVID-19.
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente testou positivo para COVID-19 (SARS-CoV-2)
- Paciente procurou atendimento para COVID-19 em uma unidade do MHS
- Com 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Paciente que não tem COVID-19
- Pacientes não confirmados com COVID-19
- Com 17 anos ou menos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Coorte COVID-19
Pacientes tratados em instalações do MHS para COVID-19
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Pacientes tratados para COVID-19
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Sinopse do estudo de cirurgia bariátrica, hepatobiliar e colorretal COVID
Mortalidade de 30 dias após cirurgia em pacientes com infecção por COVID19 submetidos a cirurgia bariátrica, hepatobiliar e colorretal eletiva.
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Pacientes tratados para COVID-19
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Características do paciente
Prazo: Junho de 2020 - dezembro de 2025
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Características do paciente
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Junho de 2020 - dezembro de 2025
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Medidas de Tratamento e Estratégias de Intervenção
Prazo: Junho de 2020 - dezembro de 2025
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Medidas de tratamento e estratégias de intervenção
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Junho de 2020 - dezembro de 2025
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Resultados clínicos e de sobrevida
Prazo: Junho de 2020 - dezembro de 2025
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Resultados clínicos e de sobrevida
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Junho de 2020 - dezembro de 2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
16 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
16 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 024.CRI.2020.A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .