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Registro de Pacientes COVID-19 do Sistema de Saúde Metodista

15 de maio de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Este é um estudo de registro observacional de coorte prospectivo que incluirá dados de todos os pacientes tratados nas instalações do MHS para COVID-19.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo de registro observacional de coorte prospectivo que incluirá dados de todos os pacientes tratados nas instalações do MHS para COVID-19. Dados incluindo, mas não limitados a dados demográficos, comorbidades, medicamentos, tratamento e resultados clínicos serão coletados de fevereiro de 2020 a dezembro de 2025. Os indivíduos não serão submetidos a testes ou procedimentos adicionais como parte deste estudo de registro. Todos os dados do paciente serão obtidos dos registros eletrônicos de saúde (EHR) do paciente do hospital ou clínica de maneira retrospectiva. O processo de coleta de dados não influenciará as decisões de tratamento. Não haverá contato direto com o paciente associado à inclusão neste estudo de registro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

550

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Clinical Research Institute Methodist Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes adultos tratados nas instalações do MHS para COVID-19.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente testou positivo para COVID-19 (SARS-CoV-2)
  • Paciente procurou atendimento para COVID-19 em uma unidade do MHS
  • Com 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Paciente que não tem COVID-19
  • Pacientes não confirmados com COVID-19
  • Com 17 anos ou menos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coorte COVID-19
Pacientes tratados em instalações do MHS para COVID-19
Outro: Tratamento para COVID-19
Pacientes tratados para COVID-19
Sinopse do estudo de cirurgia bariátrica, hepatobiliar e colorretal COVID

Mortalidade de 30 dias após cirurgia em pacientes com infecção por COVID19 submetidos a cirurgia bariátrica, hepatobiliar e colorretal eletiva.

  • Pacientes diagnosticados com COVID-19 no momento da cirurgia até sete dias antes da cirurgia
  • Pacientes diagnosticados com COVID-19 até 30 dias após a cirurgia
Outro: Tratamento para COVID-19
Pacientes tratados para COVID-19

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características do paciente
Prazo: Junho de 2020 - dezembro de 2025
Características do paciente
Junho de 2020 - dezembro de 2025
Medidas de Tratamento e Estratégias de Intervenção
Prazo: Junho de 2020 - dezembro de 2025
Medidas de tratamento e estratégias de intervenção
Junho de 2020 - dezembro de 2025
Resultados clínicos e de sobrevida
Prazo: Junho de 2020 - dezembro de 2025
Resultados clínicos e de sobrevida
Junho de 2020 - dezembro de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Methodist Health System

Investigadores

  • Investigador principal: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

16 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

16 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 024.CRI.2020.A

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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