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COVID-19-Patientenregister des Methodist Health System

6. Juli 2023 aktualisiert von: Methodist Health System
Hierbei handelt es sich um eine prospektive Kohorten-Beobachtungsregisterstudie, die Daten zu allen Patienten umfassen wird, die in MHS-Einrichtungen wegen COVID-19 behandelt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine prospektive Kohorten-Beobachtungsregisterstudie, die Daten zu allen Patienten umfassen wird, die in MHS-Einrichtungen wegen COVID-19 behandelt werden. Von Februar 2020 bis Dezember 2025 werden Daten erfasst, die unter anderem Demografie, Komorbiditäten, Medikamente, Behandlung und klinische Ergebnisse umfassen. Die Probanden werden im Rahmen dieser Registerstudie keinen zusätzlichen Tests oder Verfahren unterzogen. Alle Patientendaten werden nachträglich aus den elektronischen Patientenakten (EHR) des Krankenhauses oder der Klinik entnommen. Der Prozess der Datenerhebung hat keinen Einfluss auf Behandlungsentscheidungen. Mit der Aufnahme in diese Registerstudie ist kein direkter Patientenkontakt verbunden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Rekrutierung
        • Clinical Research Institute Methodist Health System
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Patienten, die in MHS-Einrichtungen wegen COVID-19 behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient positiv auf COVID-19 (SARS-CoV-2) getestet
  • Der Patient suchte Behandlung wegen COVID-19 in einer MHS-Einrichtung auf
  • Ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht an COVID-19 erkrankt sind
  • Nicht bestätigte COVID-19-Patienten
  • Im Alter von 17 Jahren oder jünger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
COVID-19-Kohorte
Patienten, die in MHS-Einrichtungen wegen COVID-19 behandelt werden
Sonstiges: Behandlung von COVID-19
Patienten, die wegen COVID-19 behandelt werden
Zusammenfassung der COVID-Studie zur bariatrischen, hepatobiliären und kolorektalen Chirurgie

30-Tage-Mortalität nach der Operation bei Patienten mit einer COVID-19-Infektion, die sich einer elektiven bariatrischen, hepatobiliären und kolorektalen Operation unterziehen.

  • Patienten, bei denen zum Zeitpunkt der Operation bis zu sieben Tage vor der Operation COVID-19 diagnostiziert wurde
  • Patienten, bei denen innerhalb von 30 Tagen nach der Operation COVID-19 diagnostiziert wurde
Sonstiges: Behandlung von COVID-19
Patienten, die wegen COVID-19 behandelt werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patienteneigenschaften
Zeitfenster: Juni 2020 – Dezember 2025
Patienteneigenschaften
Juni 2020 – Dezember 2025
Behandlungsmaßnahmen und Interventionsstrategien
Zeitfenster: Juni 2020 – Dezember 2025
Behandlungsmaßnahmen und Interventionsstrategien
Juni 2020 – Dezember 2025
Klinische und Überlebensergebnisse
Zeitfenster: Juni 2020 – Dezember 2025
Klinische und Überlebensergebnisse
Juni 2020 – Dezember 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 024.CRI.2020.A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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