Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Methodist Health System COVID-19 patiëntenregister

15 mei 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Dit is een prospectief cohort observationeel registeronderzoek dat gegevens zal bevatten over alle patiënten die in MHS-faciliteiten worden behandeld voor COVID-19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectief cohort observationeel registeronderzoek dat gegevens zal bevatten over alle patiënten die in MHS-faciliteiten worden behandeld voor COVID-19. Gegevens, inclusief maar niet beperkt tot demografische gegevens, comorbiditeit, medicatie, behandeling en klinische uitkomsten, zullen worden verzameld van februari 2020 tot december 2025. Proefpersonen ondergaan geen aanvullende tests of procedures als onderdeel van dit registeronderzoek. Alle patiëntgegevens worden met terugwerkende kracht uit het elektronisch patiëntendossier (EPD) van het ziekenhuis of de kliniek gehaald. Het proces voor het verzamelen van de gegevens heeft geen invloed op behandelbeslissingen. Er zal geen direct patiëntencontact zijn in verband met opname in dit registeronderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

550

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Clinical Research Institute Methodist Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten die in MHS-faciliteiten worden behandeld voor COVID-19.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt positief getest op COVID-19 (SARS-CoV-2)
  • Patiënt zocht zorg voor COVID-19 bij een MHS-instelling
  • Van 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die geen COVID-19 heeft
  • Niet-bevestigde COVID-19-patiënten
  • 17 jaar of jonger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
COVID-19-cohort
Patiënten behandeld in GGZ-faciliteiten voor COVID-19
Patiënten behandeld voor COVID-19
Synopsis voor COVID-onderzoek naar bariatrische, hepato-gal- en colorectale chirurgie

Sterfte na 30 dagen na een operatie bij patiënten met COVID19-infectie die electieve bariatrische, hepato-gal- en colorectale chirurgie ondergaan.

  • Patiënten met de diagnose COVID-19 op het moment van de operatie tot zeven dagen voor de operatie
  • Patiënten met de diagnose COVID-19 binnen 30 dagen na de operatie
Patiënten behandeld voor COVID-19

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kenmerken van de patiënt
Tijdsspanne: Juni 2020 - december 2025
Karakteristieken van de patiënt
Juni 2020 - december 2025
Behandelingsmaatregelen en interventiestrategieën
Tijdsspanne: Juni 2020 - december 2025
Behandelingsmaatregelen en interventiestrategieën
Juni 2020 - december 2025
Klinische en overlevingsresultaten
Tijdsspanne: Juni 2020 - december 2025
Klinische en overlevingsresultaten
Juni 2020 - december 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Klinische onderzoeken op Behandeling voor COVID-19

Abonneren