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メソジスト医療システムの新型コロナウイルス感染症患者登録

2023年7月6日 更新者：Methodist Health System
これは前向きコホート観察登録研究であり、MHS 施設で新型コロナウイルス感染症の治療を受けているすべての患者に関するデータが含まれます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

これは前向きコホート観察登録研究であり、MHS 施設で新型コロナウイルス感染症の治療を受けているすべての患者に関するデータが含まれます。 人口統計、併存疾患、投薬、治療、臨床転帰などのデータが、2020 年 2 月から 2025 年 12 月まで収集されます。 このレジストリ研究の一環として、被験者は追加の検査や処置を受けることはありません。 すべての患者データは、病院または診療所の患者の電子医療記録 (EHR) から遡及的に取得されます。 データ収集のプロセスは治療法の決定に影響を与えません。 この登録研究への参加に関連して患者と直接接触することはありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • 募集
        • Clinical Research Institute Methodist Health System
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MHS 施設で新型コロナウイルス感染症の治療を受けているすべての成人患者。

説明

包含基準:

  • 患者は新型コロナウイルス感染症 (SARS-CoV-2) の検査で陽性となった
  • 患者は MHS 施設で新型コロナウイルス感染症の治療を求めた
  • 18歳以上

除外基準:

  • 新型コロナウイルス感染症に罹患していない患者
  • 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）未確認患者
  • 17歳以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 コホート
MHS施設で新型コロナウイルス感染症の治療を受けている患者
他の：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療を受けた患者
新型コロナウイルスによる肥満、肝胆道、結腸直腸の外科研究の概要

待機的肥満手術、肝胆道手術、および結腸直腸手術を受ける、新型コロナウイルス感染症患者の術後30日死亡率。

  • 手術時から手術の7日前までに新型コロナウイルス感染症と診断された患者
  • 手術後30日以内に新型コロナウイルス感染症（COVID-19）と診断された患者
他の：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療を受けた患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の特徴
時間枠：2020年6月～2025年12月
患者の特徴
2020年6月～2025年12月
治療手段と介入戦略
時間枠：2020年6月～2025年12月
治療手段と介入戦略
2020年6月～2025年12月
臨床転帰と生存転帰
時間枠：2020年6月～2025年12月
臨床転帰と生存転帰
2020年6月～2025年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Methodist Health System

捜査官

  • 主任研究者：Crystee Cooper, DHEd、Methodist Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月20日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月17日

最初の投稿 (実際)

2020年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月6日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 024.CRI.2020.A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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