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Sistema de Salud Metodista Registro de Pacientes COVID-19

15 de mayo de 2026 actualizado por: Methodist Health System
Este es un estudio de registro observacional de cohorte prospectivo que incluirá datos sobre todos los pacientes que son tratados en las instalaciones de MHS por COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de registro observacional de cohorte prospectivo que incluirá datos sobre todos los pacientes que son tratados en las instalaciones de MHS por COVID-19. Los datos que incluyen, entre otros, datos demográficos, comorbilidades, medicamentos, tratamientos y resultados clínicos se recopilarán desde febrero de 2020 hasta diciembre de 2025. Los sujetos no se someterán a pruebas o procedimientos adicionales como parte de este estudio de registro. Todos los datos del paciente se obtendrán de la historia clínica electrónica (EHR) del paciente del hospital o clínica de forma retrospectiva. El proceso de recopilación de datos no influirá en las decisiones de tratamiento. No habrá contacto directo con el paciente asociado con la inclusión en este estudio de registro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

550

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Clinical Research Institute Methodist Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes adultos que son tratados en las instalaciones de MHS por COVID-19.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente dio positivo por COVID-19 (SARS-CoV-2)
  • El paciente buscó atención por COVID-19 en un centro de MHS
  • Mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Paciente que no tiene COVID-19
  • Pacientes con COVID-19 no confirmados
  • 17 años o menos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cohorte COVID-19
Pacientes atendidos en instalaciones del MHS por COVID-19
Otro: Tratamiento para COVID-19
Pacientes tratados por COVID-19
Sinopsis del estudio de cirugía bariátrica, hepatobiliar y colorrectal COVID

Mortalidad a los 30 días después de la cirugía en pacientes con infección por COVID19 que se someten a cirugía electiva bariátrica, hepatobiliar y colorrectal.

  • Pacientes diagnosticados con COVID-19 en el momento de la cirugía hasta siete días antes de la cirugía
  • Pacientes diagnosticados con COVID-19 dentro de los 30 días posteriores a la cirugía
Otro: Tratamiento para COVID-19
Pacientes tratados por COVID-19

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características del paciente
Periodo de tiempo: Junio ​​2020 - Dic 2025
Características del paciente
Junio ​​2020 - Dic 2025
Medidas de tratamiento y estrategias de intervención
Periodo de tiempo: Junio ​​2020 - Dic 2025
Medidas de tratamiento y estrategias de intervención
Junio ​​2020 - Dic 2025
Resultados clínicos y de supervivencia
Periodo de tiempo: Junio ​​2020 - Dic 2025
Resultados clínicos y de supervivencia
Junio ​​2020 - Dic 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Methodist Health System

Investigadores

  • Investigador principal: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

16 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

16 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 024.CRI.2020.A

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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