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Methodist Health System COVID-19 환자 등록부

2026년 5월 15일 업데이트: Methodist Health System
이것은 COVID-19에 대해 MHS 시설에서 치료를 받는 모든 환자에 대한 데이터를 포함하는 전향적 코호트 관찰 레지스트리 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 COVID-19에 대해 MHS 시설에서 치료를 받는 모든 환자에 대한 데이터를 포함하는 전향적 코호트 관찰 레지스트리 연구입니다. 2020년 2월부터 2025년 12월까지 인구 통계, 동반 질환, 약물, 치료 및 임상 결과를 포함하되 이에 국한되지 않는 데이터가 수집됩니다. 피험자는 이 레지스트리 연구의 일부로 추가 테스트나 절차를 거치지 않습니다. 모든 환자 데이터는 병원 또는 진료소의 환자 전자 건강 기록(EHR)에서 소급 방식으로 수집됩니다. 데이터 수집 프로세스는 치료 결정에 영향을 미치지 않습니다. 이 레지스트리 연구에 포함되는 것과 관련된 직접적인 환자 접촉은 없을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

550

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Clinical Research Institute Methodist Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19에 대해 MHS 시설에서 치료를 받는 모든 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • COVID-19(SARS-CoV-2) 양성 판정을 받은 환자
  • 환자는 MHS 시설에서 COVID-19 치료를 찾았습니다.
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • COVID-19가 없는 환자
  • COVID-19 미확인 환자
  • 만 17세 이하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 코호트
COVID-19에 대해 MHS 시설에서 치료받은 환자
다른: COVID-19 치료
COVID-19 치료를 받는 환자
COVID Bariatric, Hepato-Biliary 및 Colorectal 수술 연구에 대한 시놉시스

선택적 비만 수술, 간담도 수술 및 결장직장 수술을 받는 COVID19 감염 환자의 수술 후 30일 사망률.

  • 수술 전 최대 7일까지 수술 당시 COVID-19 진단을 받은 환자
  • 수술 후 30일 이내 코로나19 확진 판정을 받은 환자
다른: COVID-19 치료
COVID-19 치료를 받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 특성
기간: 2020년 6월 - 2025년 12월
환자 특성
2020년 6월 - 2025년 12월
치료 방법 및 개입 전략
기간: 2020년 6월 - 2025년 12월
치료 조치 및 개입 전략
2020년 6월 - 2025년 12월
임상 및 생존 결과
기간: 2020년 6월 - 2025년 12월
임상 및 생존 결과
2020년 6월 - 2025년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Methodist Health System

수사관

  • 수석 연구원: Crystee Cooper, DHEd, Methodist Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 16일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 024.CRI.2020.A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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