Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg med Selegiline Plus Docetaxel til behandling af metastatisk, kastrat-resistent prostata-adenokarcinom

7. oktober 2020 opdateret af: László Mangel

Et klinisk forsøg med Selegiline Plus Docetaxel til behandling af metastatisk, kastrat-resistent prostata-adenokarcinom

Formålet med dette kliniske studie er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​selegilin plus docetaxel-behandling sammenlignet med standardbehandlingen - docetaxel-terapi - blandt patienter diagnosticeret med metastatisk, kastrat-resistent prostata-adenokarcinom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Prostatacancer er en af ​​de førende årsager til kræftdød blandt mænd på verdensplan. Formålet med dette fase II, randomiserede, kontrollerede, åbne studie er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​MAO-B (monoaminoxidaser-B) hæmmer selegilin plus docetaxelbehandling. Patienter diagnosticeret med metastatisk, kastrat-resistent prostata-adenokarcinom er tilfældigt opdelt i to grupper. Én gruppe (kontrolarm) får docetaxel (75 mg/m2 IV hver 3. uge i maksimalt 12 cyklusser). En anden gruppe (eksperimentel arm) får docetaxel (75 mg/m2 IV hver 3. uge i maksimalt 12 cyklusser) plus selegilin (dagligt 10 mg tablet). Patienter følges op i 36 måneder eller indtil afslutningen af ​​forsøget, død eller trækker sig fra denne undersøgelse på grund af andre årsager. Det primære endepunkt for denne undersøgelse er andelen af ​​patienter uden progression ved 9. måned. Det sekundære endepunkt er andelen af ​​patienter uden progression ved måned 12/18, progressionsfri overlevelse, samlet overlevelse, varighed af PSA-respons, radiologisk responsrate, PSA-responsrate, sundhedsrelateret livskvalitet og sikkerhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

110

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungarn, 7624
        • Rekruttering
        • University of Pécs, Clinical Centre, Department of Oncotherapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 år eller ældre mandlige patienter,
  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet prostata-adenokarcinom
  3. Radiologisk bekræftet metastatisk sygdom,
  4. Berettigelse til at modtage oral terapi,
  5. Velegnet til docetaxelbehandling,
  6. Patienter med kastrationsresistent prostatakarcinom, som er berettiget til førstelinjebehandling med docetaxel eller patienter med kastrationsresistent prostatacancer, som udviklede sig efter andengenerationshormonbehandling (abirateron eller enzalutamid) med præ-kemoterapiindikation og kvalificerede til andenlinjebehandling med docetaxel
  7. Der er gået mindst 4 uger mellem den sidste antiandrogene behandling og inklusion (mindst 6 uger i tilfælde af bicalutamid),
  8. Planlagt docetaxel behandling,
  9. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus: ≤ 2,
  10. Estimeret forventet levetid på mere end 12 uger,
  11. Tilstrækkelig smertestillende behandling efter behov;
  12. Patienter skal være i stand til at følge diæt og medicinske instruktioner,
  13. Brug af effektiv prævention hos mænd i den fødedygtige alder,
  14. Udlevering af underskrevet, skriftlig informationssamtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. De novo metastaserende patienter, som har behov for øjeblikkelig docetaxelbehandling;
  2. Inden for 4 uger før randomiseringen har patienten modtaget anden undersøgelsesmedicin eller undladt at komme sig fra nogen bivirkninger forårsaget af et tidligere administreret undersøgelseslægemiddel
  3. ≥ Grad 2 anticancerterapi-relateret toksicitet (undtagen alopeci),
  4. Har fået strålebehandling eller immunterapi inden for 4 uger før behandling,
  5. Har været opereret inden for 4 uger før behandling,
  6. Kendte eller mistænkte hjernemetastaser (stabile patienter med lokalt behandlede, asymptomatiske hjernemetastaser er ikke udelukket),
  7. Utilstrækkelig laboratoriefunktion:

    1. Absolut neutrofiltal <1,5 x 109 /L (1.500 pr. mm3),
    2. Blodpladeantal < 100 x 109 /L (100.000 pr. mm3),
    3. Hæmoglobin ≤9,0 g/dL,
    4. Serum bilirubin > ULN,
    5. AST eller ALT

    i.>2,5 x ULN hos patient uden levermetastaser, ii.>5x ULN hos patienter med levermetastaser.

  8. Kardiologisk status:

    1. Ukontrolleret hypertension (BP ≥ 150/95 med hypertensionsbehandling)
    2. Hjertesvigt (NYHA III eller højere),
    3. Nuværende eller tidligere diagnose af kardiomyopati,
    4. LVEF ≤ 50 %,
    5. Atrieflimren med >100 bpm puls,
    6. Ustabil iskæmisk hjertesygdom (myokardieinfarkt inden for 6 måneder eller angina, der kræver mere end én nitratbehandling hver uge).
  9. Anden ukontrolleret eller alvorlig systemisk sygdom, aktiv infektion, hepatitis B, hepatitis C, HIV,
  10. Ukontrolleret anfaldsforstyrrelse,
  11. Aktive mave- og duodenalsår,
  12. Tilbagevendende kvalme og opkastning, kronisk mave-tarmsygdom eller tarmresektion, der forhindrer korrekt absorption,
  13. Alvorlig psykiatrisk sygdom (herunder men ikke begrænset til manisk psykiatrisk lidelse, skizofreni, bipolar lidelse, svær depression, der kræver indlæggelse) eller social forstyrrelse, der begrænser berettigelsen til undersøgelse,
  14. Anamnese med anden malignitet inden for de sidste 5 år (undtagen korrekt behandlet basaliom eller pladecellecarcinom i huden og in situ carcinom),
  15. Anamnese med allergisk reaktion på phenelzin, selegilin eller andre monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) biologiske midler eller lignende kemiske ingredienser,
  16. Anamnese med allergisk reaktion på docetaxelbehandling eller dets ingredienser,
  17. Signifikant perifer neuropati (≥ grad 2),
  18. Selegilin er kontraindiceret til samtidig brug med:

    1. Visse narkotiske analgetika (f. petidin),
    2. Lægemidler, der styrker det sympatiske nervesystem,
    3. Andre MAO-hæmmere,
    4. Lægemidler, der ligner MAO-hæmmere,
    5. Selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (SSRI'er) eller serotonin-noradrenalin-genoptagelseshæmmere (SNRI'er),
    6. Tricykliske antidepressiva.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Selegilin+ Docetaxel
Selegilin og plus Docetaxel
10 mg selegilin tablet om dagen
75 mg/m2 docetaxel-infusion hver 3. uge i maksimalt 12 cyklusser
ACTIVE_COMPARATOR: Docetaxel
75 mg/m2 docetaxel-infusion hver 3. uge i maksimalt 12 cyklusser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter uden progression ved 9. måned
Tidsramme: 12 måneder

Andel af patienter uden progression ved måned 9. Progression kan identificeres ved kliniske symptomer, PSA-niveauer eller røntgenbilleder som følger, baseret på PCWG2-kriterier:

  1. Progression baseret på kliniske symptomer:

    1. Fald i ECOG-præstationsstatus (≥ grad 3),
    2. Påbegyndelse af nyligt justeret kronisk opioidanalgetisk behandling, som kan være,

    i.Brug af oral opioid i mindst 3 uger ii.Brug af parenteral opioid i mindst 7 dage c.Nødvendighed for at påbegynde alternativ cytotoksisk kemoterapi eller anden aktiv systemisk onkologisk behandling d.Umiddelbart behov for stråling eller kirurgisk indgreb for at behandle tumorprogression ELLER

  2. PSA-progression: Dato, hvor PSA-niveauet er øget med mindst 25 % i forhold til nadir og mindst 2 ng/ml absolut stigning i forhold til nadir. Værdier bekræftes 4-6 uger senere ved en test.

    ELLER

  3. Radiologisk

    1. Progression af RECIST 1.1.
    2. Knoglescanningsprogression: I alt ≥ 2 nye læsioner sammenlignet med baseline
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år
Andel af patienter uden progression ved 12. måned
Tidsramme: 15 måneder
15 måneder
Andel af patienter uden progression ved 18. måned
Tidsramme: 21 måneder
21 måneder
Progressionsfri overlevelse (biokemisk, klinisk, radiologisk
Tidsramme: 5 år
5 år
Varighed af PSA-respons
Tidsramme: 5 år
5 år
Radiologisk responsrate
Tidsramme: 5 år
5 år
PSA responsrate
Tidsramme: 5 år
5 år
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. maj 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. februar 2025

Studieafslutning (FORVENTET)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selegilin

Abonner