Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De sundhedsmæssige fordele ved indendørs luftfiltrering blandt børn

21. september 2024 opdateret af: Tiantian Li

Undersøgelse af de sundhedsmæssige fordele ved indendørs luftfiltrering blandt børn: et randomiseret crossover-forsøg i Jiaozuo, Kina

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de sundhedsmæssige fordele ved luftrenser på virkningen af ​​luftforurenende stoffer på børns sundhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fra april 2021 til november 2021 udfører forskere et randomiseret dobbeltblindt crossover-forsøg på 110 raske børn i Jiaozuo City, Henan-provinsen. Børnene er opdelt i to grupper efter deres klasser og skiftevis brug af ægte eller falske renseapparater, herunder luftrensere og friskluftsystem. Luftrensere er installeret i børnenes klasseværelse og soveværelser. Friskluftanlæg er installeret i klasseværelset. Der gennemføres i alt 6 epidemiologiske undersøgelser af forsøgspersonerne med et interval på 60 dage eller mere. Alle deltagere og forskningsmedarbejdere blev blindet over for gruppeopgaven. Derudover udføres der hver gang overvågning af luftforureningseksponering, spørgeskemaundersøgelser, fysiske undersøgelser og biologisk prøveindsamling på forskningsemnerne. De biologiske prøver testes yderligere for koncentrationsniveauer af relaterede biomarkører såsom åndedrætssystemet, det kardiovaskulære system, det metaboliske system og nervesystemet. Endvidere foretages en omfattende evaluering af børns adfærdsevne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100021
        • National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 8 ≤ 12 år gammel
  • Meld dig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende og tidligere sygehistorie, herunder astma, børnediabetes, hypertension i barndommen, adfærdsrelaterede sygdomme
  • Studerende, der planlægger at flytte eller flytte inden for seks måneder
  • Kan ikke samarbejde med opfølgningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Luftrenser
Deltagerne i denne gruppe modtager en indgriben af ​​rigtige luftrensere placeret i indendørsmiljøet.
Adfærdsmæssigt: Luftrensere
Eleverne er opdelt i to grupper: interventionsgruppe og kontrolgruppe. Interventionsteamet placerer en luftrenser i indemiljøet for at gribe ind. Hele gruppens indemiljø bruger den samme kvalificerede luftrenser, og alle deltagere og forskningsmedarbejdere er blinde for gruppeopgaven.
Sham-komparator: Styring
Deltagerne i denne gruppe får en indgriben af ​​falske luftrensere, vi fjerner blot filteret i renserne, og de andre behandlinger er de samme som den rigtige rensegruppe.
Adfærdsmæssigt: Sham luftrensere
Kontrolgruppen gribes også ind. Indgrebet går ud på at placere en falsk luftrenser (fjern filterskærmen) i indemiljøet, og hele indemiljøet bruger samme luftrenser som indsatsgruppen. Alle deltagere og forskningsmedarbejdere er blinde for gruppeopgaven.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af FeCO
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Brug Pico Smokerlyzer til at måle fraktioneret udåndet kulilte (FeCO). Efter dyb vejrtrækning holdt forsøgspersonerne vejret i 15 sekunder og inhalerede derefter forsigtigt ind i enheden. Instrumentet viste FeCO-niveau og den estimerede værdi af carboxyhæmoglobin i blodet.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af FEV1
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det forcerede udåndingsvolumen på 1 s (FEV1) måles ved hjælp af et smart spirometer (model A1, BreathHome, Kina) overvåget af professionelt medicinsk personale. Før lungefunktionstesten vil forsøgspersonerne øve sig flere gange selv. Under undersøgelsen står hvert forsøgsperson og klemmer næseklemmen, og gentager testen med det bedste resultat som kriterium. FEV1 afspejler lungefunktionen.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af FVC
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Den forcerede vitale kapacitet (FVC) måles ved hjælp af spirometer (model A1, BreathHome, Kina). FVC afspejler udåndingsmodstanden i store luftveje.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
FEV1/FVC-forholdet måles ved hjælp af smart spirometer (model A1, BreathHome, Kina). FEV1/FVC-forhold afspejler status for luftvejsobstruktion.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af PEF
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det maksimale ekspiratoriske flow (PEF) måles ved hjælp af smart spirometer (model A1, BreathHome, Kina). PEF afspejler luftvejs åbenhed og respiratorisk muskelstyrke.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer på FEF25-75 %
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det forcerede ekspiratoriske flow ved 25-75% af FVC (FEF25-75%) måles ved hjælp af smart spirometer (model A1, BreathHome, Kina). FEF25-75% afspejler den lille luftvejsobstruktion.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer på MEF75 %
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det maksimale ekspiratoriske flow ved 75% af FVC (MEF75%) måles ved hjælp af smart spirometer (model A1, BreathHome, Kina). MEF75% afspejler det afsluttende stadie af ekspiratorisk flowhastighed.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer på MEF 50 %
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det maksimale ekspiratoriske flow ved 50% af FVC (MEF50%) måles ved hjælp af smart spirometer (model A1, BreathHome, Kina). MEF50% afspejler det mellemliggende stadie af ekspiratorisk flowhastighed.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer på MEF25 %
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det maksimale ekspiratoriske flow ved 25% af FVC (MEF25%) måles ved hjælp af smart spirometer (model A1, BreathHome, Kina). MEF25% afspejler det tidlige stadie af ekspiratorisk flowhastighed.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af FeNO
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Brug NIOX VERO Sensor til at måle fraktioneret udåndet nitrogenoxid (FeNO) som en biomarkør for luftvejsinflammationsniveau. Efter dyb vejrtrækning inhalerede forsøgspersonerne forsigtigt ind i enheden. Instrumentet viste FeNO-niveauet hos forsøgspersonerne.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer i blodtryk
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det professionelle personale vikler BP-manchetten rundt om venstre overarm på børn for at måle BP ved hjælp af Omrons elektroniske blodtryksmålere (OMROM, J751). BP måles med 2 minutters intervaller, med i alt tre målinger. Hvis forskellen mellem BP-værdier mellem de sidste to målinger overstiger 5 mmHg, udføres yderligere målinger. Hvert barn må måle BP mindst tre gange og op til fem gange. BP-indikatorerne inkluderer SBP, DBP, MAP og PP.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer i pulsvariabilitet
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det trænede personale udfører en 3-minutters omfattende vurdering ved hjælp af den håndholdte elektrokardiografiske optager-CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kina) til målt HRV. Tidsdomæneindikatorerne inkluderer standardafvigelse for alle normal-til-normal-intervaller (SDNN), rodmiddelværdien af ​​successive forskelle mellem tilstødende normale cyklusser (rMSSD), procentdelen af ​​tilstødende NN-intervalforskelle større end 50 ms (pNN50); og frekvensdomæneindikatorerne inkluderer meget lav frekvens (VLF), lav frekvens (LF), høj frekvens (HF), forholdet mellem LF og HF (LF/HF). For at eliminere mulige fejl udføres emner af det samme uddannede personale ved hjælp af det samme instrument.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af PR-interval
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det uddannede personale bruger en 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) monitor til at måle deltagernes intervaller fra begyndelsen af ​​P-bølgen til begyndelsen af ​​QRS-komplekset (PR-interval).
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af QRS-varighed
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det trænede personale bruger en 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) monitor til at måle deltagernes interval mellem begyndelsen af ​​Q-bølgen til slutningen af ​​S-bølgen (QRS-varighed).
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af QT-interval
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det trænede personale bruger en 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) monitor til at måle deltagernes interval fra begyndelsen af ​​QRS-komplekset til slutningen af ​​T-bølgen (QT-interval).
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af QTc-interval
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det trænede personale bruger en 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) monitor til at måle deltagernes QT korrektion for frekvens (QTc interval).
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af RV5
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det trænede personale bruger en 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) monitor til at måle deltagernes amplitude af R-bølgen i afledning V5 (RV5).
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af SV1
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det uddannede personale bruger en 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) monitor til at måle deltagernes S-bølgedybde i afledning V1 (SV1).
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af RV5+SV1
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Det uddannede personale bruger en 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) monitor til at måle deltagernes summen af ​​R-bølgeamplituden i afledning V5 og S-bølgeamplituden i afledning V1(RV5+SV1).
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer i akademiske præstationer
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Vurderingen af ​​akademiske præstationer består af standardiserede karakterer (matematik, kinesisk og total) og den relative rangering af karaktererne inden for karakter. Standardiserede scorer konverteres fra råscores (med minimumsværdi på 0 og maksimum 100) i henhold til antallet af eksamener og klasser, hvilket indikerer placeringen af ​​prøveværdien i normalfordelingskurven, hvor højere værdi viser bedre resultat. Placeringer konverteres fra placeringsplaceringer af råværdier, hvor lavere værdi viser bedre resultat.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af CRP
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Detekter koncentrationen af ​​C-reaktivt protein i blodprøven for at undersøge de forskellige niveauer af inflammation mellem gruppen af ​​intervention og kontrol.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af 8-OHdG
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Detekter koncentrationen af ​​8-hydroxydeoxyguanosin (8-OHdG) i urinprøven som en markør for generaliseret, cellulært oxidativt stress til DNA.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af metabolitter i udåndet kondensat
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Saml udåndingskondensatet og identificer metabolitterne af udåndingskondensat ved hjælp af ultrahøjtydende væskekromatografi-tandem massespektrometri.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af opmærksomhedens rolle
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Bevågenhed kan måles ved hjælp af Attention Network Test og afspejler en persons erhvervelse og opretholdelse af en tilstand af årvågenhed over for en bestemt type information eller mål.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af orienteringsrollen
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Orientering kan måles ved Attention Network Test og afspejler en persons selektive opmærksomhed på eksternt nyttig information.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af konfliktens rolle
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Konflikt kan måles ved Attention Network Test og afspejler en persons evne til at behandle modstridende information.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af Wisconsin Card Sortering Test indikatorer
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
WCST indeholder absolutte indikatorer for kognitiv eksekutiv funktion, som inkluderer niveau af konceptualisering, vedholdenhed og fastholdelse. De kognitive absolutte indikatorer inkluderer konceptuel tænkning omfatter fuldstændig korrekt (TC), fuldstændig fejl (TE), ikke-vedvarende fejl (NPE), konceptuel niveaurespons (CLR) og kategori gennemført (CC), persistens inkluderer vedvarende respons (PR) og vedvarende fejl (PE), og pooling-vedligeholdelse inkluderer manglende evne til at opretholde pooling (FM). WCST-procentmålinger svarer i betydningen til de absolutte målinger og kan kategoriseres i konceptualiseringsniveauet og de to dimensioner af persistens. Kognitive procentindikatorer omfatter konceptuel tænkning, der består af total korrekt procentdel (%TC), total fejlprocent (%TE), ikke-vedvarende fejlprocent (%NPE) og responsprocent på konceptuelt niveau (%NPE); persistens består af vedvarende svarprocent (%PR) og persistent fejlprocent (%PE).
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af stillingens samlede antal
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Positionens samlede antal er antallet af alle positionsrelaterede stimuli under N-back testen. Forsøgspersonerne skal huske, hvordan hver position ændrede sig, og bedømme, om en duplikatpositionsstimulus optrådte efter N runder.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af positionsnummeret er korrekte
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Positionsnummeret korrekt er det antal gange under N-ryg-testen, at forsøgspersonerne var i stand til korrekt at bedømme, om en gentagen stilling optrådte i N runder. Et højere tal korrekt indikerer, at testeren klarede sig bedre med at huske og genkende placeringen.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af positionsprocenten er korrekte
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af positionsprocent korrekt er nøjagtigheden af ​​-N-back testpersonerne i positionsrelaterede opgaver, udtrykt i procent. Det beregnes som (antal placeringer korrekt ÷ samlet antal lokationsstimuli) × 100%. En høj grad af korrekthed indikerer, at forsøgspersonernes nøjagtighed i lokationshukommelsen er høj.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af farvens samlede antal
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Farvens samlede antal er antallet af alle farverelaterede stimuli under -N-back testen. Forsøgspersonerne blev forpligtet til at huske farveændringerne og afgøre, om der er opstået en gentagen farvestimulus efter N-ryg.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af farvenummeret er korrekte
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Farvetallet korrekt er det antal gange under N-ryg-testen, at forsøgspersonerne var i stand til korrekt at bedømme, om en gentagen farve optrådte eller ej i N runder. Et højere korrekt tal indikerer, at testeren klarede sig bedre i farvehukommelse og genkendelse.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af farveprocenten er korrekte
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af farveprocent korrekt er er forsøgspersonernes nøjagtighed i farverelaterede opgaver under N-rygtesten, udtrykt i procent. Det beregnes som (antal farver korrekt ÷ samlet antal farvestimuli) × 100%. En høj grad af korrekthed indikerer, at motivets nøjagtighed i farvehukommelsen er høj.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af formens samlede antal
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Formens samlede antal er antallet af alle formstimuli under N-ryg-testen. Forsøgspersonerne skal huske formændringerne og vurdere, om der er opstået en gentagen formstimulus efter N-ryggen.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af formnummeret er korrekte
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Formnummeret korrekt er det antal gange under N-ryg-testen, at forsøgspersonerne var i stand til korrekt at bedømme, om en gentagen form optrådte i N runder. Et højere tal korrekt indikerer, at forsøgspersonerne klarede sig bedre i formhukommelse og genkendelse.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af formprocenten er korrekte
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af formprocent korrekt er forsøgspersonernes nøjagtighed i formrelaterede opgaver under N-rygtesten, udtrykt i procent. Det beregnes som (antal former korrekt ÷ samlet antal formstimuli) × 100 %. En høj grad af korrekthed indikerer, at emnernes nøjagtighed i formhukommelsen er høj.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer af proteiner i serum
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Indsaml perifert venøst ​​blod, ekstraher serumet og identificer proteinerne i serumprøver ved hjælp af 4D-mærkefri teknologi.
Baseline og ved slutningen af ​​hver 60 dages interventionsperiode
Ændringer i biomarkører identificeret fra andre omics
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 10 år
Indsaml perifert veneblod, udåndet åndedrætskondensat, urin, spyt, orale celler, orale podninger, næsepodninger, hudpodninger, negle og afføringsprøver, og identificer derefter biomarkørerne ved at udføre transkriptomiske analyser, mikrobiomanalyser osv.
Gennem studieafslutning, op til 10 år
Ændringer i andre målrettede biomarkører af interesse
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 10 år
Indsaml perifert veneblod, udåndingskondensat, urin, spyt, orale celler, mundvaber, næsepodninger, hudpodninger, negle og afføringsprøver, og identificer derefter de andre målrettede biomarkører af interesse.
Gennem studieafslutning, op til 10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tiantian Li

Efterforskere

  • Studieleder: Tiantian Li, National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2021

Først opslået (Faktiske)

8. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202032

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftrensere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner