Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäilmansuodatuksen terveysedut lasten keskuudessa

lauantai 21. syyskuuta 2024 päivittänyt: Tiantian Li

Sisäilmansuodatuksen terveyshyötyjen tutkiminen lasten keskuudessa: satunnaistettu crossover-koe Jiaozuossa, Kiinassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ilmanpuhdistimen terveyshyötyjä ilmansaasteiden vaikutuksesta lasten terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huhtikuusta 2021 marraskuuhun 2021 tutkijat suorittavat satunnaistetun kaksoissokkoutetun crossover-tutkimuksen 110 terveellä lapsella Jiaozuon kaupungissa Henanin maakunnassa. Lapset jaetaan kahteen ryhmään luokkiensa mukaan ja he käyttävät vuorotellen oikeita tai näennäisiä puhdistuslaitteita, mukaan lukien ilmanpuhdistimet ja raitisilmajärjestelmä. Ilmanpuhdistimet asennetaan luokkahuoneeseen ja lasten makuuhuoneisiin. Raitisilmajärjestelmä on asennettu luokkahuoneeseen. Aiheille tehdään yhteensä 6 epidemiologista tutkimusta vähintään 60 päivän välein. Kaikki osallistujat ja tutkimushenkilöstö olivat sokeita ryhmätehtävälle. Lisäksi tutkittaville tehdään joka kerta ilmansaastealtistuksen seurantaa, kyselytutkimuksia, fyysisiä tutkimuksia ja biologisten näytteiden keräämistä. Biologisista näytteistä testataan edelleen läheisten biomarkkerien, kuten hengityselinten, sydän- ja verisuonijärjestelmän, aineenvaihduntajärjestelmän ja hermoston, pitoisuustasoja. Lisäksi tehdään kattavaa lasten käyttäytymiskykyjen arviointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100021
        • National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 8 ≤ 12 vuotta vanha
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen ja mennyt sairaushistoria, mukaan lukien astma, lasten diabetes, lapsuuden verenpainetauti, käyttäytymiseen liittyvät sairaudet
  • Opiskelijat, jotka aikovat muuttaa tai muuttaa kuuden kuukauden sisällä
  • Ei voi tehdä yhteistyötä seurannan kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ilmanpuhdistin
Tämän ryhmän osallistujat saavat interventioon oikeita ilmanpuhdistimia, jotka on sijoitettu sisäympäristöön.
Käyttäytyminen: Ilmanpuhdistimet
Opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään: interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Interventioryhmä sijoittaa ilmanpuhdistimen sisäympäristöön puuttuakseen. Ryhmän kaikissa sisätiloissa käytetään samaa pätevää ilmanpuhdistinta, ja kaikki osallistujat ja tutkimushenkilöstö ovat sokeutuneet ryhmätehtävään.
Huijausvertailija: Ohjaus
Tämän ryhmän osallistujat saavat valeilmanpuhdistimien väliintulon, poistamme vain suodattimen puhdistimista ja muut hoidot ovat samat kuin varsinaisessa puhdistusryhmässä.
Käyttäytyminen: Valheelliset ilmanpuhdistimet
Myös kontrolliryhmä puuttuu asiaan. Toimenpiteenä on sijoittaa valeilmanpuhdistin (poistetaan suodatinverkko) sisäympäristöön, ja koko sisäympäristössä käytetään samaa ilmanpuhdistinta kuin interventioryhmässä. Kaikki osallistujat ja tutkimushenkilöt ovat sokeita ryhmätehtävälle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FeCO:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Käytä Pico Smokerlyzeriä mittaamaan uloshengitetyn hiilimonoksidin (FeCO) osuutta. Syvän hengityksen jälkeen koehenkilöt pidättivät hengitystään 15 sekuntia ja hengittivät sitten varovasti laitteeseen. Laite näytti FeCO-tason ja arvioidun karboksihemoglobiinin arvon veressä.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
FEV1:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1) mitataan älykkäällä spirometrillä (malli A1, BreathHome, Kiina) ammattitaitoisen lääkintähenkilöstön valvonnassa. Ennen keuhkojen toimintatestiä koehenkilöt harjoittelevat useita kertoja itse. Tutkimuksen aikana jokainen koehenkilö seisoo ja puristaa nenäpidikkeen ja toistaa testin parhaan tuloksen kriteerinä. FEV1 heijastaa keuhkojen toimintaa.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
FVC:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) mitataan spirometrillä (malli A1, BreathHome, Kiina). FVC heijastaa suurten hengitysteiden uloshengitysvastusta.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
FEV1/FVC-suhteen muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
FEV1/FVC-suhde mitataan älykkäällä spirometrillä (malli A1, BreathHome, Kiina). FEV1/FVC-suhde kuvastaa hengitysteiden tukkeuman tilaa.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
PEF:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Uloshengityksen huippuvirtaus (PEF) mitataan älykkäällä spirometrillä (malli A1, BreathHome, Kiina). PEF heijastaa hengitysteiden läpikulkua ja hengityslihasten voimaa.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset FEF 25-75 %
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Pakotettu uloshengitysvirtaus 25-75 % FVC:stä (FEF25-75 %) mitataan älykkäällä spirometrillä (malli A1, BreathHome, Kiina). FEF25-75% heijastaa pientä hengitysteiden tukkeumaa.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset MEF75 %
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Maksimi uloshengitysvirtaus 75 %:lla FVC:stä (MEF75 %) mitataan älykkäällä spirometrillä (malli A1, BreathHome, Kiina). MEF75 % heijastaa uloshengityksen virtausnopeuden loppuvaihetta.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset MEF50 %
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Maksimi uloshengitysvirtaus 50 % FVC:stä (MEF50 %) mitataan älykkäällä spirometrillä (malli A1, BreathHome, Kiina). MEF50% kuvastaa uloshengityksen virtausnopeuden välivaihetta.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset MEF 25 %
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Maksimi uloshengitysvirtaus 25 %:lla FVC:stä (MEF25 %) mitataan älykkäällä spirometrillä (malli A1, BreathHome, Kiina). MEF25% kuvastaa uloshengityksen virtausnopeuden varhaista vaihetta.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
FeNO:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Käytä NIOX VERO -anturia mitataksesi uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) biomarkkerina hengitysteiden tulehdustasoa. Hengitettyään syvään koehenkilöt hengittivät varovasti laitteeseen. Laite osoitti koehenkilöiden FeNO-tason.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Verenpaineen muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Ammattitaitoiset esikunnat kiedoivat verenpainemansetin lasten vasemman olkavarren ympärille mitatakseen verenpainetta Omronin sähköisillä verenpainemittareilla (OMROM, J751). Verenpaine mitataan 2 minuutin välein, yhteensä kolme mittausta. Jos verenpainearvojen ero kahden viimeisen mittauksen välillä ylittää 5 mmHg, suoritetaan lisämittauksia. Jokainen lapsi saa mitata verenpaineen vähintään kolme kertaa ja enintään viisi kertaa. BP-indikaattorit sisältävät SBP:n, DBP:n, MAP:n ja PP:n.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset sykevaihtelussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Koulutettu henkilökunta suorittaa 3 minuutin kattavan arvioinnin käyttämällä kädessä pidettävää elektrokardiografista tallenninta-CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina) mitattuun HRV:hen. Aika-alueen osoittimet sisältävät kaikkien normaalista normaaliin -välien keskihajonnan (SDNN), vierekkäisten normaalijaksojen välisten peräkkäisten erojen neliöarvon (rMSSD), viereisten NN-välierojen prosenttiosuuden, joka on suurempi kuin 50 ms (pNN50); ja taajuusalueen indikaattoreita ovat erittäin matala taajuus (VLF), matala taajuus (LF), korkea taajuus (HF) ja LF:n suhde HF:ään (LF/HF). Mahdollisten virheiden eliminoimiseksi koehenkilöt suorittaa sama koulutettu henkilökunta käyttäen samaa laitetta.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
PR-välin muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien 12-kytkentäisen EKG-monitorin avulla P-aallon alusta QRS-kompleksin alkuun (PR-väli).
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
QRS-keston muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien 12-kytkentäisen EKG-monitorin avulla Q-aallon alusta S-aallon loppuun (QRS-kesto).
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
QT-ajan muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Koulutettu henkilökunta käyttää 12-kytkentäistä EKG-monitoria mittaamaan osallistujien intervallin QRS-kompleksin puhkeamisesta T-aallon loppuun (QT-väli).
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
QTc-ajan muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Koulutettu henkilökunta käyttää 12-kytkentäistä EKG-monitoria mittaamaan osallistujien QT-korjauksen (QTc-väli).
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
RV5:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Koulutettu henkilökunta käyttää 12-kytkentäistä EKG-monitoria mittaamaan osallistujien R-aallon amplitudia johdossa V5 (RV5).
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
SV1:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Koulutettu henkilökunta käyttää 12-kytkentäistä EKG-monitoria mittaamaan osallistujien S-aallon syvyyttä johdossa V1 (SV1).
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
RV5+SV1:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien R-aallon amplitudin summaa johdossa V5 ja S-aallon amplitudia johdossa V1 (RV5+SV1) käyttämällä 12-kytkentäistä EKG-monitoria.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset akateemisessa suorituksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Opintosuoritusten arviointi koostuu standardoiduista pisteistä (matematiikka, kiina ja kokonaismäärä) ja tulosten suhteellisesta sijoituksesta arvosanan sisällä. Standardoidut pisteet muunnetaan raakapisteistä (minimiarvolla 0 ja maksimiarvolla 100) kokeiden ja luokkien lukumäärän mukaan, mikä osoittaa näytteen arvon sijainnin normaalijakaumakäyrässä, korkeampi arvo osoittaa parempaa lopputulosta. Sijoitukset muunnetaan raaka-arvojen paikkasijoituksista, ja pienempi arvo näyttää paremman tuloksen.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CRP:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Havaitse C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus verinäytteestä tutkiaksesi erilaisia ​​tulehduksen tasoja interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
8-OHdG:n muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Havaitse 8-hydroksideoksiguanosiinin (8-OHdG) pitoisuus virtsanäytteestä yleistyneen solun oksidatiivisen stressin merkkinä DNA:lle.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Metaboliittien muutokset uloshengitetyssä hengityksen kondensaatissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Kerää uloshengitetyn hengityksen kondensaatti ja tunnista uloshengitetyn hengityksen kondensaatin metaboliitit ultrakorkean suorituskyvyn nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset valppauden roolissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Valppautta voidaan mitata Attention Network -testillä, ja se heijastaa yksilön valppauden hankkimista ja ylläpitoa tietyntyyppisen tiedon tai kohteen suhteen.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset suuntautumisen roolissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Suuntautumista voidaan mitata Attention Network -testillä, ja se heijastaa yksilön valikoivaa huomiota ulkoisesti hyödylliseen tietoon.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutoksia konfliktin roolissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Ristiriitaa voidaan mitata Attention Network -testillä, ja se kuvastaa yksilön kykyä käsitellä ristiriitaisia ​​tietoja.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset Wisconsinin korttien lajittelutestin ilmaisimissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
WCST sisältää kognitiivisen toimeenpanon toiminnan absoluuttisia indikaattoreita, jotka sisältävät käsitteellisen tason, pysyvyyden ja järjestelmän ylläpidon. Kognitiiviset absoluuttiset indikaattorit sisältävät käsitteellisen ajattelun, joka sisältää täydellisen oikean (TC), täydellisen virheen (TE), ei-pysyvän virheen (NPE), käsitteellisen tason vasteen (CLR) ja luokan valmiin (CC), pysyvyys sisältää jatkuvan vastauksen (PR) ja persistentin. virhe (PE), ja poolauksen ylläpito sisältää kyvyttömyyden ylläpitää poolia (FM). WCST-prosenttimittarit ovat merkitykseltään samanlaisia ​​​​kuin absoluuttiset mittarit, ja ne voidaan luokitella käsitteellistämisen tasoon ja pysyvyyden kahteen ulottuvuuteen. Kognitiiviset prosentuaaliset indikaattorit sisältävät käsitteellisen ajattelun, joka koostuu oikeasta kokonaisprosentista (%TC), kokonaisvirheprosentista (%TE), pysymättömästä virheprosentista (%NPE) ja käsitteellisen tason vasteprosentista (%NPE); pysyvyys koostuu jatkuvasta vasteprosentista (%PR) ja pysyvästä virheprosentista (%PE).
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset sijainnin kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Aseman kokonaislukumäärä on kaikkien sijaintiin liittyvien ärsykkeiden lukumäärä N-selkätestin aikana. Koehenkilöiden on muistettava, miten kukin asento muuttui, ja arvioitava, ilmestyikö päällekkäinen asentoärsyke N kierroksen jälkeen.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Paikkanumeron muutokset oikein
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Oikea paikkanumero on se, kuinka monta kertaa N-selkätestin aikana koehenkilöt pystyivät arvioimaan oikein, esiintyikö toistuva asema N kierroksella. Suurempi oikea luku osoittaa, että testaaja onnistui paremmin muistamaan ja tunnistamaan sijainnin.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Sijoitusprosentin muutokset oikein
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Aseman muutosprosentti oikein on -N-selkä koehenkilöiden tarkkuus asemaan liittyvissä tehtävissä prosentteina ilmaistuna. Se lasketaan kaavalla (oikeiden sijaintien lukumäärä ÷ sijaintiärsykkeiden kokonaismäärä) × 100%. Korkea oikeellisuusaste osoittaa, että kohteiden tarkkuus sijaintimuistissa on korkea.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Värien kokonaismäärän muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Värien kokonaismäärä on kaikkien väriin liittyvien ärsykkeiden lukumäärä -N-back -testin aikana. Koehenkilöiden piti muistaa värimuutokset ja määrittää, onko N-selän jälkeen esiintynyt toistuvaa väriärsytystä.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Värinumeron muutokset oikein
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Oikea värinumero on se, kuinka monta kertaa N-selkätestin aikana koehenkilöt pystyivät arvioimaan oikein, esiintyikö toistuva väri vai ei N kierroksella. Suurempi oikea luku osoittaa, että testaaja suoriutui paremmin värimuistissa ja -tunnistuksessa.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Väriprosentin muutokset oikein
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Värimuutosprosentti oikea on koehenkilöiden tarkkuus väreihin liittyvissä tehtävissä N-back testin aikana prosentteina ilmaistuna. Se lasketaan kaavalla (oikeiden värien lukumäärä ÷ väriärsykkeiden kokonaismäärä) × 100%. Korkea oikeellisuusaste osoittaa, että kohteen värimuistin tarkkuus on korkea.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset muodon kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muodon kokonaislukumäärä on kaikkien muotoärsykkeiden lukumäärä N-selkätestin aikana. Koehenkilöiden tulee muistaa muodonmuutokset ja arvioida, onko N-selän jälkeen ilmaantunut toistuva muotoärsyke.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muotonumeron muutokset oikein
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Oikea muotonumero on se, kuinka monta kertaa N-selkätestin aikana koehenkilöt pystyivät arvioimaan oikein, esiintyikö toistuva muoto N kierroksella. Suurempi oikea luku osoittaa, että koehenkilöt suoriutuivat paremmin muodon muistissa ja tunnistamisessa.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muotoprosentin muutokset oikein
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muodonmuutosprosentti oikein on koehenkilöiden tarkkuus muotoon liittyvissä tehtävissä N-selkätestin aikana prosentteina ilmaistuna. Se lasketaan (oikeiden muotojen lukumäärä ÷ muotoärsykkeiden kokonaismäärä) × 100%. Korkea oikeellisuusaste osoittaa, että koehenkilöiden muotomuistin tarkkuus on korkea.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Proteiinien muutokset seerumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Kerää perifeeristä laskimoveria, poista seerumi ja tunnista seeruminäytteiden proteiinit 4D-leimattomalla tekniikalla.
Lähtötilanne ja jokaisen 60 päivän interventiojakson lopussa
Muutokset biomarkkereissa, jotka on tunnistettu muista omista
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 10 vuotta
Kerää perifeeristä laskimoveria, uloshengitetyn hengityksen kondensaattia, virtsaa, sylkeä, suusoluja, suupuikkoja, nenäpyyhkeitä, ihopuikkoja, kynsi- ja ulostenäytteitä ja tunnista sitten biomarkkerit suorittamalla transkriptomisia, mikrobiomianalyysejä jne.
Opintojen päätyttyä, jopa 10 vuotta
Muutokset muissa kiinnostavissa kohdistetuissa biomarkkereissa
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 10 vuotta
Kerää perifeeristä laskimoveria, uloshengitetyn hengityksen kondensaattia, virtsaa, sylkeä, suusoluja, suupuikkoja, nenäpyyhkeitä, ihopuikkoja, kynsiä ja ulosteita ja tunnista sitten muut kiinnostavat biomarkkerit.
Opintojen päätyttyä, jopa 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tiantian Li

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tiantian Li, National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202032

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ilmanpuhdistimet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa