Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De gezondheidsvoordelen van binnenluchtfiltratie bij kinderen

21 september 2024 bijgewerkt door: Tiantian Li

Onderzoek naar de gezondheidsvoordelen van binnenluchtfiltratie bij kinderen: een gerandomiseerde cross-over proef in Jiaozuo, China

Deze studie heeft tot doel de gezondheidsvoordelen van luchtreinigers op de impact van luchtverontreinigende stoffen op de gezondheid van kinderen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Van april 2021 tot november 2021 voeren onderzoekers een gerandomiseerde dubbelblinde cross-over studie uit bij 110 gezonde kinderen in de stad Jiaozuo, in de provincie Henan. De kinderen worden op basis van hun klassen in twee groepen verdeeld en wisselen elkaar af met echte of nep-luchtreinigers, waaronder luchtreinigers en een systeem voor frisse lucht. In de klaslokalen en slaapkamers van de kinderen zijn luchtreinigers geïnstalleerd. In het klaslokaal is een frisseluchtsysteem geïnstalleerd. Er worden in totaal 6 epidemiologische onderzoeken naar de proefpersonen uitgevoerd, met een interval van 60 dagen of meer. Alle deelnemers en onderzoeksstaf waren blind voor de groepsopdracht. Bovendien worden er elke keer controles op de blootstelling aan luchtverontreinigende stoffen, vragenlijsten, lichamelijk onderzoek en biologische monsterverzameling uitgevoerd op de proefpersonen. De biologische monsters worden verder getest op de concentratieniveaus van gerelateerde biomarkers zoals het ademhalingssysteem, het cardiovasculaire systeem, het metabolische systeem en het zenuwstelsel. Bovendien wordt ook een uitgebreide evaluatie van het gedragsvermogen van kinderen uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

105

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China, 100021
        • National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 8 ≤ 12 jaar oud
  • Meld u aan als vrijwilliger om aan dit onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige en vroegere medische geschiedenis, waaronder astma, diabetes bij kinderen, hypertensie bij kinderen, gedragsgerelateerde ziekten
  • Studenten die van plan zijn om binnen zes maanden over te stappen of te verhuizen
  • Kan niet meewerken aan de opvolging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Luchtreiniger
Deelnemers aan deze groep krijgen een interventie van echte luchtreinigers geplaatst in het binnenmilieu.
Gedragsmatig: Luchtreinigers
Studenten worden in twee groepen verdeeld: interventiegroep en controlegroep. Het interventieteam plaatst een luchtreiniger in het binnenmilieu om in te grijpen. Alle binnenomgevingen van de groep gebruiken dezelfde gekwalificeerde luchtreiniger en alle deelnemers en onderzoeksstaf zijn blind voor de groepsopdracht.
Sham-vergelijker: Controle
Deelnemers in deze groep krijgen een interventie van schijnluchtreinigers, we verwijderen alleen het filter in de luchtreinigers, en de overige behandelingen zijn hetzelfde als bij de echte zuiveringsgroep.
Gedragsmatig: Schijnbare luchtreinigers
Ook de controlegroep komt tussenbeide. De interventie bestaat uit het plaatsen van een schijnluchtreiniger (verwijder het filterscherm) in het binnenmilieu, en het hele binnenmilieu gebruikt dezelfde luchtreiniger als de interventiegroep. Alle deelnemers en onderzoeksstaf zijn blind voor de groepsopdracht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen van FeCO
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Gebruik Pico Smokerlyzer om fractioneel uitgeademde koolmonoxide (FeCO) te meten. Na diep ademhalen hielden de proefpersonen hun adem gedurende 15 seconden in en inhaleerden vervolgens zachtjes in het apparaat. Het instrument toonde het FeCO-niveau en de geschatte waarde van carboxyhemoglobine in het bloed.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van FEV1
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het geforceerde uitademingsvolume in 1 s (FEV1) wordt gemeten met behulp van een slimme spirometer (Model A1, BreathHome, China) onder toezicht van professioneel medisch personeel. Voorafgaand aan het longfunctieonderzoek oefenen de proefpersonen een aantal keren zelf. Tijdens het onderzoek staat elke proefpersoon op, klemt de neusklem vast en herhaalt de test, met het beste resultaat als criterium. FEV1 weerspiegelt de longfunctie.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van FVC
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De geforceerde vitale capaciteit (FVC) wordt gemeten met behulp van een spirometer (Model A1, BreathHome, China). FVC weerspiegelt de uitademingsweerstand van grote luchtwegen.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in de FEV1/FVC-verhouding
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De FEV1/FVC-verhouding wordt gemeten met behulp van een slimme spirometer (Model A1, BreathHome, China). De FEV1/FVC-ratio weerspiegelt de status van de luchtwegobstructie.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van PEF
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De piekuitademingsstroom (PEF) wordt gemeten met behulp van een slimme spirometer (Model A1, BreathHome, China). PEF weerspiegelt de openheid van de luchtwegen en de kracht van de ademhalingsspieren.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van FEF25-75%
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De geforceerde uitademingsstroom bij 25-75% van de FVC (FEF25-75%) wordt gemeten met behulp van een slimme spirometer (Model A1, BreathHome, China). FEF25-75% weerspiegelt de kleine luchtwegobstructie.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van MEF75%
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De maximale uitademingsstroom bij 75% van de FVC (MEF75%) wordt gemeten met behulp van een slimme spirometer (Model A1, BreathHome, China). MEF75% weerspiegelt het eindstadium van de uitademingsstroomsnelheid.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van MEF50%
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De maximale uitademingsstroom bij 50% van FVC (MEF50%) wordt gemeten met behulp van een slimme spirometer (Model A1, BreathHome, China). MEF50% weerspiegelt de tussenfase van de uitademingsstroomsnelheid.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van MEF25%
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De maximale uitademingsstroom bij 25% van de FVC (MEF25%) wordt gemeten met behulp van een slimme spirometer (Model A1, BreathHome, China). MEF25% weerspiegelt het vroege stadium van de uitademingsstroomsnelheid.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van FeNO
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Gebruik de NIOX VERO-sensor om fractioneel uitgeademd stikstofmonoxide (FeNO) te meten als biomarker voor het ontstekingsniveau van de luchtwegen. Na diep ademhalen inhaleerden de proefpersonen zachtjes in het apparaat. Het instrument toonde het FeNO-niveau van de proefpersonen.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in de bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De professionele staf wikkelt de bloeddrukmanchet om de linkerbovenarm van kinderen om de bloeddruk te meten met behulp van de elektronische bloeddrukmeters van Omron (OMROM, J751). De bloeddruk wordt gemeten met tussenpozen van 2 minuten, waarbij in totaal drie metingen worden uitgevoerd. Als het verschil in bloeddrukwaarden tussen de laatste twee metingen groter is dan 5 mmHg, worden aanvullende metingen uitgevoerd. Elk kind mag de bloeddruk minimaal drie keer en maximaal vijf keer meten. De BP-indicatoren omvatten SBP, DBP, MAP en PP.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in de hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het getrainde personeel voert een uitgebreide beoordeling van 3 minuten uit met behulp van de draagbare elektrocardiografische recorder-CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., China) om de HRV te meten. De tijddomeinindicatoren omvatten de standaardafwijking van alle normaal-tot-normaal intervallen (SDNN), het wortelgemiddelde van opeenvolgende verschillen tussen aangrenzende normale cycli (rMSSD), het percentage aangrenzende NN-intervalverschillen groter dan 50 ms (pNN50); en de frequentiedomeinindicatoren omvatten zeer lage frequentie (VLF), lage frequentie (LF), hoge frequentie (HF), de verhouding van LF tot HF (LF/HF). Om mogelijke fouten te elimineren, worden de proefpersonen uitgevoerd door hetzelfde opgeleide personeel met hetzelfde instrument.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in het PR-interval
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het getrainde personeel gebruikt een elektrocardiogram (ECG)-monitor met 12 afleidingen om het interval van het begin van de P-golf tot het begin van het QRS-complex (PR-interval) van de deelnemers te meten.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in de QRS-duur
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het getrainde personeel gebruikt een elektrocardiogram (ECG)-monitor met 12 afleidingen om het interval van het begin van de Q-golf tot het einde van de S-golf (QRS-duur) van de deelnemers te meten.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in het QT-interval
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het getrainde personeel gebruikt een elektrocardiogram (ECG)-monitor met 12 afleidingen om het interval van de deelnemers te meten vanaf het begin van het QRS-complex tot het einde van de T-golf (QT-interval).
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in het QTc-interval
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het getrainde personeel gebruikt een elektrocardiogram (ECG)-monitor met 12 afleidingen om de QT-correctie voor de frequentie (QTc-interval) van de deelnemers te meten.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Wijzigingen van RV5
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het getrainde personeel gebruikt een elektrocardiogram (ECG)-monitor met 12 afleidingen om de amplitude van de R-golf in afleiding V5 (RV5) van de deelnemers te meten.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Wijzigingen van SV1
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het getrainde personeel gebruikt een elektrocardiogram (ECG)-monitor met 12 afleidingen om de S-golfdiepte van de deelnemers in afleiding V1 (SV1) te meten.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Wijzigingen van RV5+SV1
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het getrainde personeel gebruikt een elektrocardiogram (ECG)-monitor met 12 afleidingen om bij de deelnemers de som te meten van de R-golfamplitude in afleiding V5 en de S-golfamplitude in afleiding V1 (RV5+SV1).
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in academische prestaties
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
De beoordeling van academische prestaties bestaat uit gestandaardiseerde scores (wiskunde, Chinees en totaal) en de relatieve rangorde van de scores binnen het leerjaar. Gestandaardiseerde scores worden omgezet van ruwe scores (met een minimumwaarde van 0 en een maximum van 100) op basis van het aantal examens en lessen, waarbij de positie van de steekproefwaarde in de normale verdelingscurve wordt aangegeven, waarbij een hogere waarde een beter resultaat aangeeft. Ranglijsten worden geconverteerd op basis van plaatsranglijsten van ruwe waarden, waarbij een lagere waarde een beter resultaat oplevert.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen van CRP
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Detecteer de concentratie C-reactief proteïne in het bloedmonster om het verschillende ontstekingsniveau tussen de interventiegroep en de controlegroep te onderzoeken.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van 8-OHdG
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Detecteer de concentratie van 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) in urinemonster als marker van gegeneraliseerde, cellulaire oxidatieve stress voor DNA.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van metabolieten in uitgeademde ademcondensaat
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Verzamel het uitgeademde ademcondensaat en identificeer de metabolieten van het uitgeademde ademcondensaat met behulp van ultrahoge prestatie vloeistofchromatografie-tandemmassaspectrometrie.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in de rol van alertheid
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Alertheid kan worden gemeten door de Attention Network Test en weerspiegelt de verwerving en het behoud van een staat van alertheid door een individu voor een bepaald type informatie of doelwit.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in de rol van oriëntatie
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Oriëntatie kan worden gemeten met de Attention Network Test en weerspiegelt de selectieve aandacht van een individu voor extern bruikbare informatie.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in de rol van conflicten
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Conflicten kunnen worden gemeten met de Attention Network Test en weerspiegelen het vermogen van een individu om tegenstrijdige informatie te verwerken.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in de Wisconsin Card Sorting Test-indicatoren
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
WCST bevat absolute indicatoren van cognitief executief functioneren, waaronder het niveau van conceptualisering, doorzettingsvermogen en het onderhouden van de set. De cognitieve absolute indicatoren omvatten conceptueel denken inclusief volledig correct (TC), volledige fout (TE), niet-persistente fout (NPE), conceptueel niveau respons (CLR) en categorie voltooid (CC), volharding omvat aanhoudende respons (PR) en aanhoudend fout (PE), en onderhoud van pooling omvat het onvermogen om pooling in stand te houden (FM). WCST-percentagestatistieken zijn qua betekenis vergelijkbaar met de absolute statistieken, en kunnen worden onderverdeeld in het niveau van conceptualisering en de twee dimensies van persistentie. Cognitieve percentage-indicatoren omvatten conceptueel denken dat bestaat uit het totale correcte percentage (%TC), het totale foutpercentage (%TE), het niet-persistente foutpercentage (%NPE) en het conceptuele responspercentage (%NPE); persistentie bestaat uit een persistent responspercentage (%PR) en een persistent foutpercentage (%PE).
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Wijzigingen van het positietotaalnummer
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het positietotaalaantal is het aantal van alle positiegerelateerde stimuli tijdens de N-back-test. De proefpersonen moeten onthouden hoe elke positie veranderde en beoordelen of er na N rondes een dubbele positiestimulus verscheen.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Wijzigingen van het positienummer zijn correct
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het juiste positienummer is het aantal keren tijdens de N-back-test dat de proefpersonen correct konden beoordelen of er in N rondes al dan niet een herhaalde positie verscheen. Een hoger correct getal geeft aan dat de tester beter presteerde in het onthouden en herkennen van de locatie.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Wijzigingen van het positiepercentage zijn correct
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Positieveranderingen percentage correct is de nauwkeurigheid van de -N-back proefpersonen bij positiegerelateerde taken, uitgedrukt als een percentage. Het wordt berekend als (aantal correcte locaties ÷ totaal aantal locatiestimuli) × 100%. Een hoge mate van correctheid geeft aan dat de nauwkeurigheid van de proefpersonen in het locatiegeheugen hoog is.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van het kleurtotaalnummer
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het kleurtotaalgetal is het aantal van alle kleurgerelateerde stimuli tijdens de -N-back-test. De proefpersonen moesten de kleurveranderingen onthouden en bepalen of er na N-backs een herhaalde kleurstimulus had plaatsgevonden.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Wijzigingen van het kleurnummer correct
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het juiste kleurnummer is het aantal keren tijdens de N-back-test dat de proefpersonen correct konden beoordelen of een herhaalde kleur al dan niet verscheen in N rondes. Een hoger correct aantal geeft aan dat de tester beter presteerde op het gebied van kleurgeheugen en kleurherkenning.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van het kleurpercentage zijn correct
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in het kleurpercentage correct zijn de nauwkeurigheid van de proefpersonen in kleurgerelateerde taken tijdens de N-back-test, uitgedrukt als een percentage. Het wordt berekend als (aantal correcte kleuren ÷ totaal aantal kleurstimuli) × 100%. Een hoge mate van correctheid geeft aan dat de nauwkeurigheid van het kleurgeheugen van de onderwerpen hoog is.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van het totale aantal vorm
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het totale vormgetal is het aantal vormstimuli tijdens de N-back-test. De proefpersonen moeten de vormveranderingen onthouden en beoordelen of er na de N-back een herhaalde vormstimulus is verschenen.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Wijzigingen van het vormnummer zijn correct
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het juiste vormnummer is het aantal keren tijdens de N-back-test dat de proefpersonen correct konden beoordelen of een herhaalde vorm al dan niet in N rondes verscheen. Een hoger getal correct geeft aan dat de proefpersonen beter presteerden op het gebied van vormgeheugen en herkenning.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van het vormpercentage zijn correct
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Het percentage correcte vormveranderingen is de nauwkeurigheid van de proefpersonen bij vormgerelateerde taken tijdens de N-back-test, uitgedrukt als een percentage. Het wordt berekend als (aantal correcte vormen ÷ totaal aantal vormstimuli) × 100%. Een hoge mate van correctheid geeft aan dat de nauwkeurigheid van het vormgeheugen van de proefpersonen hoog is.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen van eiwitten in serum
Tijdsspanne: Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Verzamel perifeer veneus bloed, extraheer het serum en identificeer de eiwitten van serummonsters met behulp van 4D-labelvrije technologie.
Basislijn en aan het einde van elke interventieperiode van 60 dagen
Veranderingen in biomarkers geïdentificeerd uit andere omics
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 jaar
Verzamel perifeer veneus bloed, condensaat van uitgeademde lucht, urine, speeksel, orale cellen, orale uitstrijkjes, neusuitstrijkjes, huiduitstrijkjes, nagels en ontlastingsmonsters, en identificeer vervolgens de biomarkers door transcriptomische analyses, microbioomanalyses uit te voeren, enz.
Door voltooiing van de studie, tot 10 jaar
Veranderingen in andere gerichte biomarkers van belang
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 jaar
Verzamel perifeer veneus bloed, condensaat van uitgeademde lucht, urine, speeksel, orale cellen, orale uitstrijkjes, neusuitstrijkjes, huiduitstrijkjes, nagels en ontlastingsmonsters, en identificeer vervolgens de andere beoogde biomarkers van belang.
Door voltooiing van de studie, tot 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tiantian Li

Onderzoekers

  • Studie directeur: Tiantian Li, National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202032

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Luchtreinigers

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren