Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzyści zdrowotne wynikające z filtracji powietrza w pomieszczeniach wśród dzieci

21 września 2024 zaktualizowane przez: Tiantian Li

Badanie korzyści zdrowotnych wynikających z filtracji powietrza w pomieszczeniach wśród dzieci: randomizowane badanie krzyżowe w Jiaozuo w Chinach

Celem tego badania jest zbadanie korzyści zdrowotnych wynikających ze stosowania oczyszczacza powietrza w kontekście wpływu substancji zanieczyszczających powietrze na zdrowie dzieci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Od kwietnia 2021 r. do listopada 2021 r. badacze prowadzą randomizowane, podwójnie ślepe badanie krzyżowe z udziałem 110 zdrowych dzieci w mieście Jiaozuo w prowincji Henan. Dzieci podzielone są na dwie grupy ze względu na zajęcia i naprzemiennie korzystają z prawdziwych lub pozornych urządzeń oczyszczających, w tym oczyszczaczy powietrza i systemu świeżego powietrza. W klasach i sypialniach dzieci zainstalowano oczyszczacze powietrza. W klasie zainstalowano system świeżego powietrza. Łącznie przeprowadza się u pacjentów 6 badań epidemiologicznych w odstępie 60 dni lub dłuższym. Wszyscy uczestnicy i pracownicy naukowi nie byli świadomi zadania grupowego. Ponadto u osób objętych badaniem każdorazowo przeprowadzany jest monitoring narażenia na zanieczyszczenia powietrza, badania ankietowe, badania przedmiotowe i pobieranie próbek biologicznych. Próbki biologiczne są dalej testowane pod kątem poziomów stężeń powiązanych biomarkerów, takich jak układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, układ metaboliczny i układ nerwowy. Ponadto przeprowadzana jest kompleksowa ocena zdolności behawioralnych dzieci.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100021
        • National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 8 ≤ 12 lat
  • Zgłoś się na ochotnika do wzięcia udziału w tym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualna i przeszła historia choroby, w tym astma, cukrzyca dziecięca, nadciśnienie u dzieci, choroby związane z zachowaniem
  • Studenci, którzy planują przeniesienie lub przeprowadzkę w ciągu sześciu miesięcy
  • Nie można współpracować z kontynuacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Odświeżacz powietrza
Uczestnicy tej grupy otrzymują interwencję prawdziwych oczyszczaczy powietrza umieszczonych w środowisku wewnętrznym.
Behawioralne: Oczyszczacze powietrza
Studenci podzieleni są na dwie grupy: grupę interwencyjną i grupę kontrolną. Zespół interwencyjny umieszcza oczyszczacz powietrza w pomieszczeniu w celu interwencji. Całe środowisko wewnętrzne grupy korzysta z tego samego, kwalifikowanego oczyszczacza powietrza, a wszyscy uczestnicy i pracownicy naukowi nie są świadomi zadania grupowego.
Pozorny komparator: Kontrola
Uczestnicy tej grupy otrzymują interwencję pozorowanych oczyszczaczy powietrza, po prostu usuwamy filtr w oczyszczaczach, a pozostałe zabiegi są takie same, jak w grupie prawdziwego oczyszczania.
Behawioralne: Oczyszczacze powietrza firmy Sham
Interweniuje także grupa kontrolna. Interwencja polega na umieszczeniu pozorowanego oczyszczacza powietrza (usunięcie siatki filtra) w pomieszczeniu zamkniętym i zastosowaniu tego samego oczyszczacza powietrza, co grupa interwencyjna. Wszyscy uczestnicy i pracownicy naukowi są nieświadomi zadania grupowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany FeCO
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Użyj Pico Smokerlyzer do pomiaru ułamkowego tlenku węgla w wydychanym powietrzu (FeCO). Po głębokim oddychaniu badani wstrzymywali oddech na 15 sekund, a następnie delikatnie wdychali powietrze do urządzenia. Przyrząd pokazywał poziom FeCO oraz szacunkową wartość karboksyhemoglobiny we krwi.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany FEV1
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Natężona objętość wydechowa w ciągu 1 s (FEV1) jest mierzona za pomocą inteligentnego spirometru (Model A1, BreathHome, Chiny) pod nadzorem profesjonalnego personelu medycznego. Przed badaniem czynności płuc badani wykonują kilka samodzielnych ćwiczeń. Podczas badania każdy badany wstaje, zaciska zacisk na nos i powtarza badanie, kryterium jest najlepszy wynik. FEV1 odzwierciedla czynność płuc.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany PS
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Natężoną pojemność życiową (FVC) mierzy się za pomocą spirometru (Model A1, BreathHome, Chiny). FVC odzwierciedla opór wydechowy dużych dróg oddechowych.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany stosunku FEV1/FVC
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Stosunek FEV1/FVC mierzy się za pomocą inteligentnego spirometru (Model A1, BreathHome, Chiny). Stosunek FEV1/FVC odzwierciedla stan niedrożności dróg oddechowych.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany PEF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Szczytowy przepływ wydechowy (PEF) mierzy się za pomocą inteligentnego spirometru (Model A1, BreathHome, Chiny). PEF odzwierciedla drożność dróg oddechowych i siłę mięśni oddechowych.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany FEF25-75%
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Wymuszony przepływ wydechowy przy 25–75% FVC (FEF25–75%) mierzy się za pomocą inteligentnego spirometru (Model A1, BreathHome, Chiny). FEF25-75% odzwierciedla małą niedrożność dróg oddechowych.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany MEF75%
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Maksymalny przepływ wydechowy przy 75% FVC (MEF75%) mierzy się za pomocą inteligentnego spirometru (Model A1, BreathHome, Chiny). MEF75% odzwierciedla końcowy etap natężenia przepływu wydechowego.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany MEF50%
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Maksymalny przepływ wydechowy przy 50% FVC (MEF50%) mierzy się za pomocą inteligentnego spirometru (Model A1, BreathHome, Chiny). MEF50% odzwierciedla przejściowy etap natężenia przepływu wydechowego.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany MEF25%
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Maksymalny przepływ wydechowy przy 25% FVC (MEF25%) mierzy się za pomocą inteligentnego spirometru (Model A1, BreathHome, Chiny). MEF25% odzwierciedla wczesny etap natężenia przepływu wydechowego.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany FeNO
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Użyj czujnika NIOX VERO do pomiaru frakcji wydychanego tlenku azotu (FeNO) jako biomarkera poziomu zapalenia dróg oddechowych. Po głębokim oddychaniu badani delikatnie wdychali powietrze do urządzenia. Przyrząd pokazywał poziom FeNO u badanych.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Profesjonalny personel owija mankiet BP wokół lewego ramienia dzieci w celu pomiaru ciśnienia krwi za pomocą elektronicznych sfigmomanometrów firmy Omron (OMROM, J751). Ciśnienie krwi mierzy się w odstępach 2-minutowych, w sumie wykonuje się trzy pomiary. Jeżeli różnica wartości BP pomiędzy dwoma ostatnimi pomiarami przekracza 5 mmHg, przeprowadza się dodatkowe pomiary. Każde dziecko może zmierzyć BP co najmniej trzy i maksymalnie pięć razy. Wskaźniki BP obejmują SBP, DBP, MAP i PP.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany zmienności rytmu serca
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Przeszkolony personel przeprowadza 3-minutową kompleksową ocenę przy użyciu ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) w celu zmierzenia HRV. Wskaźniki w dziedzinie czasu obejmują odchylenie standardowe wszystkich przedziałów normalnych do normalnych (SDNN), średni kwadrat kolejnych różnic między sąsiednimi cyklami normalnymi (rMSSD), procent różnic sąsiednich przedziałów NN większy niż 50 ms (pNN50); a wskaźniki w dziedzinie częstotliwości obejmują bardzo niską częstotliwość (VLF), niską częstotliwość (LF), wysoką częstotliwość (HF), stosunek LF do HF (LF/HF). Aby wyeliminować ewentualne błędy, badania prowadzone są przez ten sam przeszkolony personel, przy użyciu tego samego instrumentu.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany odstępu PR
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Przeszkolony personel używa 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) do pomiaru odstępu uczestników od początku załamka P do początku zespołu QRS (odstępu PR).
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany czasu trwania QRS
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Przeszkolony personel używa 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) do pomiaru odstępu czasu uczestników od początku załamka Q do końca załamka S (czas trwania zespołu QRS).
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany odstępu QT
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Przeszkolony personel używa 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) do pomiaru odstępu uczestników od początku zespołu QRS do końca załamka T (odstępu QT).
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany odstępu QTc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Przeszkolony personel używa 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) do pomiaru korekcji odstępu QT u uczestników (odstępu QTc).
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany RV5
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Przeszkolony personel używa 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) do pomiaru amplitudy załamka R w odprowadzeniu V5 (RV5) u uczestników.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany SV1
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Przeszkolony personel używa 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) do pomiaru głębokości załamka S w odprowadzeniu V1 (SV1) u uczestników.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany RV5+SV1
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Przeszkolony personel używa 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) do pomiaru sumy amplitudy załamka R w odprowadzeniu V5 i amplitudy załamka S w odprowadzeniu V1 (RV5+SV1) u uczestników.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany wyników w nauce
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Ocena wyników w nauce składa się ze standardowych wyników (matematyka, język chiński i suma) oraz względnej rangi wyników w obrębie danej klasy. Wyniki standaryzowane przeliczane są z wyników surowych (o wartości minimalnej 0 i maksymalnej 100) w zależności od liczby egzaminów i zajęć, wskazując położenie wartości próbki na krzywej rozkładu normalnego, przy czym wyższa wartość oznacza lepszy wynik. Rankingi są konwertowane na podstawie rankingów miejsc na podstawie surowych wartości, przy czym niższa wartość oznacza lepszy wynik.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany CRP
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Wykryj stężenie białka C-reaktywnego w próbce krwi, aby zbadać różny poziom stanu zapalnego w grupie interwencyjnej i kontrolnej.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany 8-OHdG
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Wykryj stężenie 8-hydroksydeoksyguanozyny (8-OHdG) w próbce moczu jako marker uogólnionego, komórkowego stresu oksydacyjnego wobec DNA.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany metabolitów w kondensacie wydychanego powietrza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zbierz kondensat wydychanego powietrza i zidentyfikuj metabolity kondensatu wydychanego powietrza za pomocą ultrawysokosprawnej chromatografii cieczowej z tandemową spektrometrią mas.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany roli czujności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Czujność można zmierzyć za pomocą testu sieci uwagi i odzwierciedla on nabycie i utrzymanie przez jednostkę stanu czujności w stosunku do określonego rodzaju informacji lub celu.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany roli orientacji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Orientację można zmierzyć za pomocą testu sieci uwagi i odzwierciedla on selektywne skupienie się jednostki na informacjach przydatnych zewnętrznie.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany roli konfliktu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Konflikt można zmierzyć za pomocą testu sieci uwagi i odzwierciedla on zdolność jednostki do przetwarzania sprzecznych informacji.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany wskaźników testu sortowania kart Wisconsin
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
WCST zawiera bezwzględne wskaźniki poznawczego funkcjonowania wykonawczego, które obejmują poziom konceptualizacji, wytrwałość i utrzymanie zestawu. Do bezwzględnych wskaźników poznawczych zalicza się myślenie koncepcyjne obejmujące całkowitą poprawność (TC), całkowity błąd (TE), błąd nietrwały (NPE), odpowiedź na poziomie koncepcyjnym (CLR) i ukończenie kategorii (CC), wytrwałość obejmuje trwałą reakcję (PR) i trwałą błąd (PE), a utrzymanie łączenia obejmuje niemożność utrzymania łączenia (FM). Metryki procentowe WCST mają podobne znaczenie do wskaźników bezwzględnych i można je podzielić na poziom konceptualizacji i dwa wymiary trwałości. Procentowe wskaźniki poznawcze obejmują myślenie koncepcyjne składające się z całkowitego procentu poprawnych (%TC), całkowitego procentu błędów (%TE), procentu błędów nietrwałych (%NPE) i procentu odpowiedzi na poziomie koncepcyjnym (%NPE); trwałość składa się z procentu trwałych odpowiedzi (%PR) i procentu trwałych błędów (%PE).
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany łącznej liczby pozycji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Całkowita liczba pozycji to liczba wszystkich bodźców związanych z pozycją podczas testu N-back. Badani muszą pamiętać, jak zmieniła się każda pozycja i ocenić, czy po N rundach pojawił się podwójny bodziec związany z pozycją.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany numeru pozycji prawidłowe
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Prawidłowy numer pozycji to liczba razy podczas testu N-back, podczas których badani byli w stanie poprawnie ocenić, czy powtarzająca się pozycja pojawiła się w N rundach. Wyższa poprawna liczba wskazuje, że tester lepiej radził sobie z zapamiętywaniem i rozpoznawaniem lokalizacji.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany procentu pozycji prawidłowe
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Procentowe zmiany pozycji są poprawną dokładnością badanych -N-back w zadaniach związanych z pozycją, wyrażoną w procentach. Oblicza się go jako (liczba poprawnych lokalizacji ÷ całkowita liczba bodźców lokalizacyjnych) × 100%. Wysoki wskaźnik poprawności wskazuje, że dokładność zapamiętywania lokalizacji przez badanego jest wysoka.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany całkowitej liczby kolorów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Całkowita liczba kolorów to liczba wszystkich bodźców związanych z kolorem podczas testu -N-back. Badani musieli zapamiętać zmiany koloru i ustalić, czy po N-powrotach nastąpił powtarzający się bodziec kolorystyczny.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany numeru koloru prawidłowe
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Prawidłowa liczba kolorów to liczba razy podczas testu N-back, podczas których badani byli w stanie poprawnie ocenić, czy w N rundach pojawił się powtarzający się kolor, czy nie. Wyższa poprawna liczba wskazuje, że tester radził sobie lepiej z zapamiętywaniem i rozpoznawaniem kolorów.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany procentu koloru prawidłowe
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany procentowej poprawności koloru to dokładność osób badanych w zadaniach związanych z kolorami podczas testu N-back, wyrażona w procentach. Oblicza się go jako (liczba prawidłowych kolorów ÷ całkowita liczba bodźców kolorystycznych) × 100%. Wysoki wskaźnik poprawności wskazuje, że dokładność zapamiętywania kolorów przez badanego jest wysoka.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany całkowitej liczby kształtu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Całkowita liczba kształtu to liczba wszystkich bodźców kształtu podczas testu N-back. Badani muszą zapamiętać zmiany kształtu i ocenić, czy po N-backu pojawił się powtarzający się bodziec kształtu.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany numeru kształtu prawidłowe
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Prawidłowa liczba kształtów to liczba razy podczas testu N-back, podczas których badani byli w stanie poprawnie ocenić, czy powtarzający się kształt pojawił się w N rundach. Wyższa liczba poprawnych wskazuje, że badani radzili sobie lepiej z pamięcią kształtu i rozpoznawaniem.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany procentu kształtu prawidłowe
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Poprawność procentowa zmian kształtu to dokładność osób badanych w zadaniach związanych z kształtem podczas testu N-back, wyrażona w procentach. Oblicza się go jako (liczba prawidłowych kształtów ÷ całkowita liczba bodźców kształtu) × 100%. Wysoki wskaźnik poprawności wskazuje, że dokładność pamięci kształtu badanych jest wysoka.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany białek w surowicy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Pobieraj obwodową krew żylną, ekstrahuj surowicę i identyfikuj białka w próbkach surowicy, korzystając z technologii wolnej od etykiet 4D.
Wartość wyjściowa i na koniec każdego 60-dniowego okresu interwencji
Zmiany w biomarkerach zidentyfikowane na podstawie innych omików
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów, do 10 lat
Należy pobrać krew żylną obwodową, kondensat wydychanego powietrza, mocz, ślinę, komórki jamy ustnej, wymazy z jamy ustnej, wymazy z nosa, wymazy ze skóry, próbki paznokci i kału, a następnie zidentyfikować biomarkery poprzez przeprowadzenie analiz transkryptomicznych, analiz mikrobiomu itp.
Po ukończeniu studiów, do 10 lat
Zmiany w innych docelowych biomarkerach będących przedmiotem zainteresowania
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów, do 10 lat
Zbierz obwodową krew żylną, kondensat wydychanego powietrza, mocz, ślinę, komórki jamy ustnej, wymazy z jamy ustnej, wymazy z nosa, wymazy ze skóry, próbki paznokci i kału, a następnie zidentyfikuj inne docelowe biomarkery będące przedmiotem zainteresowania.
Po ukończeniu studiów, do 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tiantian Li

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tiantian Li, National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202032

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oczyszczacze powietrza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj