Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VEIN Health - CVD-prævalens og karakteristika

23. maj 2021 opdateret af: Mamuka Bokuchava, Bokhua Memorial Cardiovascular Center

VEIN Health Kronisk venøs sygdom på primært og specialiseret sundhedsniveau - Opdatering om prævalens og karakteristika

Epidemiologisk undersøgelse for at lære prævalens og karakteristika af CVD på primært og specialiseret sundhedsniveau

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tværsnitsstudie, der vil evaluere prævalens, karakteristika, diagnostisk og behandlingsstatus for patienter med kronisk venøs sygdom på primært eller specialiseret sundhedsniveau i løbet af 2 ugers periode. Der foretages ingen indgreb. Oplysninger om patientdemografiske, fysiske, kliniske parametre, sygehistoriedata og procedurer udført under besøg i rutinemæssig daglig praksis af læger registreres og analyseres.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der ansøger om konsultation uanset årsag

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Patienten har givet sit samtykke til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Patient søger på grund af akut situation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der søger til primær sundhedskonsultation
Følgende patienter, der søger til det primære sundhedsvæsen for at konsultere af en eller anden grund i løbet af en 2-ugers periode
Undersøgelsen udføres i lægernes sædvanlige daglige praksis uden indgreb i deres praksis
Patienter, der søger til specialiseret sundhedskonsultation
Følgende patienter, der søger til det specialiserede sundhedsvæsen for at konsultere af en eller anden grund i løbet af 2 ugers periode
Undersøgelsen udføres i lægernes sædvanlige daglige praksis uden indgreb i deres praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af CVD
Tidsramme: 2 uger
Procent af CVD-symptomatiske patienter blandt patienter, der ansøger om konsultation uanset årsag
2 uger
Fordeling af CEAP-stadier
Tidsramme: 2 uger
Procent af CVD-patienter med forskellige CEAP-stadier
2 uger
Forekomst af risikofaktorer forbundet med CVD
Tidsramme: 2 uger
Hyppighed af risikofaktorer forbundet med CVD
2 uger
Ledelsestaktikker
Tidsramme: 2 uger
Taktik valgt af læger til at håndtere CVD
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Nugzar Pargalava, MD, PhD, Bokhua Memorial Cardiovascular Center
  • Studieleder: Zaza Lazarahvili, MD, PhD, Chapidze Emergency Cardiology Center
  • Studieleder: Mamuka Bokuchava, MD, PhD, Bokhua Memorial Cardiovascular Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk venøs sygdom

Kliniske forsøg med Der er ikke givet indgreb

Abonner