Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VEIN Helse - CVD prevalens og kjennetegn

23. mai 2021 oppdatert av: Mamuka Bokuchava, Bokhua Memorial Cardiovascular Center

VEIN Health Kronisk venøs sykdom på primær- og spesialisthelsetjenestenivå - Oppdatering om prevalens og kjennetegn

Epidemiologisk studie for å lære prevalens og karakteristikker av CVD på primær- og spesialisert helsevesen

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tverrsnittsstudie som vil evaluere prevalens, karakteristikker, diagnostisk og behandlingsstatus for pasienter med kronisk venøs sykdom på primær- eller spesialhelsenivå i løpet av en 2-ukers periode. Det gjøres ingen inngrep. Informasjon om pasientdemografiske, fysiske, kliniske parametere, sykehistoriedata og prosedyrer utført under besøk i rutinemessig daglig praksis av leger blir registrert og analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som søker om konsultasjon uansett årsak

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Pasienten samtykket til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som søker på grunn av nødsituasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter som søker til primærhelsetjenesten
Følgende pasienter som søker til primærhelsetjenesten for å konsultere uansett årsak i løpet av en 2-ukers periode
Annen: Ingen intervensjon gitt
Studiet gis i den vanlige daglige praksisen til legene uten inngrep i deres praksis
Pasienter som søker til spesialisthelsetjenestekonsultasjon
Følgende pasienter som søker til spesialisthelsetjenesten for å konsultere uansett årsak i løpet av 2 ukers periode
Annen: Ingen intervensjon gitt
Studiet gis i den vanlige daglige praksisen til legene uten inngrep i deres praksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av CVD
Tidsramme: 2 uker
Prosent av CVD-symptomatiske pasienter blant pasienter som søker konsultasjon uansett årsak
2 uker
Distribusjon av CEAP-stadier
Tidsramme: 2 uker
Prosent av CVD-pasienter med ulike CEAP-stadier
2 uker
Prevalens av risikofaktorer assosiert med CVD
Tidsramme: 2 uker
Hyppighet av risikofaktorer assosiert med CVD
2 uker
Ledelsestaktikk
Tidsramme: 2 uker
Taktikk valgt av leger for å håndtere CVD
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bokhua Memorial Cardiovascular Center

Samarbeidspartnere

Chapidze Emergency Cardiology Center

Etterforskere

  • Studieleder: Nugzar Pargalava, MD, PhD, Bokhua Memorial Cardiovascular Center
  • Studieleder: Zaza Lazarahvili, MD, PhD, Chapidze Emergency Cardiology Center
  • Studieleder: Mamuka Bokuchava, MD, PhD, Bokhua Memorial Cardiovascular Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IC4-05682-009-GEO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk venøs sykdom

Kliniske studier på Ingen intervensjon gitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere