Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VEIN Health - CVD-prevalentie en kenmerken

23 mei 2021 bijgewerkt door: Mamuka Bokuchava, Bokhua Memorial Cardiovascular Center

VEIN Health Chronische veneuze ziekte op het niveau van de primaire en gespecialiseerde gezondheidszorg - Update over prevalentie en kenmerken

Epidemiologie Studie om de prevalentie en kenmerken van HVZ op het niveau van de eerstelijns en gespecialiseerde gezondheidszorg te leren

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cross-sectionele studie die de prevalentie, kenmerken, diagnostische en behandelingsstatus van de patiënten met chronische veneuze ziekte zal evalueren op het niveau van primaire of gespecialiseerde gezondheidszorg gedurende een periode van 2 weken. Er vinden geen tussenkomsten plaats. Informatie over demografische, fysieke, klinische parameters van de patiënt, gegevens over de medische geschiedenis en verrichte procedures tijdens het bezoek in de dagelijkse praktijk van artsen wordt geregistreerd en geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich om welke reden dan ook aanmelden voor consultatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd boven de 18 jaar
  • Patiënt stemde in met deelname

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt solliciteert vanwege noodsituatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die zich aanmelden voor consultatie eerstelijnsgezondheidszorg
Gevolg patiënten die zich aanmelden voor de eerstelijnsgezondheidszorg om om welke reden dan ook gedurende een periode van 2 weken te raadplegen
Studie wordt gegeven in de gebruikelijke dagelijkse praktijk van de artsen zonder ingrepen in hun praktijk
Patiënten die zich aanmelden voor het Gespecialiseerd Zorgspreekuur
Gevolg patiënten die zich aanmelden bij de Gespecialiseerde Zorg om welke reden dan ook gedurende 2 weken te consulteren
Studie wordt gegeven in de gebruikelijke dagelijkse praktijk van de artsen zonder ingrepen in hun praktijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van HVZ
Tijdsspanne: 2 weken
Percentage HVZ-symptomatische patiënten onder patiënten die zich om welke reden dan ook aanmelden voor consultatie
2 weken
Verdeling van CEAP-trappen
Tijdsspanne: 2 weken
Percentage CVD-patiënten met verschillende CEAP-stadia
2 weken
Prevalentie van risicofactoren geassocieerd met HVZ
Tijdsspanne: 2 weken
Frequentie van risicofactoren geassocieerd met HVZ
2 weken
Beheerstactiek
Tijdsspanne: 2 weken
Door artsen gekozen tactieken om hart- en vaatziekten te behandelen
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nugzar Pargalava, MD, PhD, Bokhua Memorial Cardiovascular Center
  • Studie directeur: Zaza Lazarahvili, MD, PhD, Chapidze Emergency Cardiology Center
  • Studie directeur: Mamuka Bokuchava, MD, PhD, Bokhua Memorial Cardiovascular Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst voorzien

3
Abonneren