- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05069610
Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og potentiel effektivitet af intranasal AD17002 hos voksne med let til moderat COVID-19
En parallel gruppebehandling, fase 2a, dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret, 4-armsundersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og den potentielle effekt af intranasal AD17002 hos voksne deltagere i alderen 20 til 70 år med mild til moderat COVID-19
AD17002 har vist overlegen sikkerhed og effekt som en nasal adjuvansfunktion til en influenzavaccine i to afsluttede kliniske undersøgelser og har medfødte immunmodulerende og antiinflammatoriske egenskaber, som potentielt kan være en effektiv behandling af SARS-CoV-2-infektion.
Dette fase 2a, multicenterstudie er sat op til at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og den potentielle effekt af AD17002 hos deltagere med mild til moderat COVID-19. Immunogeniciteten af gentagne doser af AD17002 vil også blive udforsket.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 104
- Advagene Biopharma
-
Taoyuan, Taiwan, 333423
- Chang Gun Medical Foundation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 20 og ≤ 70 år
- SARS-CoV-2-infektion bekræftet ved real-time RT-PCR ≤ 4 dage før randomisering.
- Symptomer på mild til moderat sygdom med COVID-19 ved screening. Mindst ét vigtigt COVID-19-symptom skal have en score på 2 eller højere ved brug af pointsystemet i dagbogskortet, med undtagelse af feber, lugtesans og smagssans, hvor deltagere kan tilmeldes med en score på 1 eller højere.
- Få en negativ serumgraviditetstest ved screening (for kvindelige deltagere i den fødedygtige alder). En kvindelig deltager, der er i den fødedygtige alder, indvilliger i at forblive afholdende eller bruge (eller lade deres partner bruge) to acceptable præventionsmetoder inden for den forventede varighed af undersøgelsen. Acceptable metoder til prævention er: intrauterin enhed, hormonel prævention, membran med sæddræbende middel, præventionssvamp, kondom, vasektomi i henhold til lokale regler eller retningslinjer.
- Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 gange øvre normalgrænse (ULN) og total bilirubin ≤ 1,5 gange ULN.
- Kreatininclearance ≥ 50 ml/min.
En kvindelig deltager, der ikke er i den fødedygtige alder, er berettiget uden at kræve brug af prævention. En kvindelig deltager, der ikke er i den fødedygtige alder, defineres som en, der har enten:
- Opnået naturlig overgangsalder (defineret som 6 måneders spontan amenoré med serum follikelstimulerende hormonniveauer i det postmenopausale område som bestemt af laboratoriet, eller 12 måneders spontan amenoré) eller
- Mindst seks uger postkirurgisk dokumenteret total hysterektomi og/eller bilateral salpingo-ooforektomi, eller
- Bilateral tubal ligering
- Deltageren eller deltagerens juridiske repræsentant forstår undersøgelsesprocedurerne, tilgængelige alternative behandlinger, risici forbundet med undersøgelsen og accepterer frivilligt at deltage ved at give skriftligt informeret samtykke.
- Giv skriftligt informeret samtykke til undersøgelsen og villig til at overholde dosisregime og besøgsplaner.
Ekskluderingskriterier:
- Deltageren har kliniske tegn, der tyder på moderate (lungebetændelse) eller mere alvorlige sygdomme med COVID-19 (som defineret i Taiwan CDC "Interim Guideline for Clinical Management of SARS-CoV-2 Infection Version 13" (Taiwan CDC, Clinical Management of SARS- CoV-2 infektion).
- Deltagelse i enhver anden klinisk undersøgelse af et forsøgsmiddel, der behandles for SARS-CoV-2-infektion inden for 30 dage før den første IMP-dosering.
- Deltager, som har en historie med bekræftet SARS-CoV-2-infektion.
- Samtidig behandling med andre midler med faktisk eller mulig direkte virkende antiviral aktivitet mod SARS-CoV-2 < 24 timer før den første IMP-dosering.
- Anamnese med alvorlig nyresygdom (behandling med dialyse eller fosfatbindere) eller klinisk tilsyneladende nedsat leverfunktion (f.eks. gulsot, kolestase, nedsat syntetisk leverfunktion, aktiv hepatitis).
- Nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikante hjertesygdomme som vurderet af investigator.
- Anamnese med anafylaksi reaktion på enhver kendt eller ukendt årsag.
- Immunsupprimerede personer som følge af sygdom (f.eks. HIV-infektion) eller behandling.
- Dokumenteret historie om Bells parese.
- Anamnese med allergisk reaktion på kanamycin.
- Immunsuppressiv behandling inden for 3 måneder før screeningsbesøget.
- Løbende behandling med enhver specifik immunterapi på tidspunktet for screeningsbesøget.
- Vurderet af investigator til ikke at være berettiget til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Standardbehandling + placebo (3 ugentlige doser)
Modtog 3 ugentlige doser af placeboformuleringsbuffer ad den intranasale vej
|
Formuleringsbuffer
|
|
Placebo komparator: Standardbehandling + placebo (3 doser på 5 dage)
Modtog 3 doser placebo på 5 dages formuleringsbuffer ad ntranasal vej på dag 1, 3 og 5
|
Formuleringsbuffer
|
|
Eksperimentel: Standardbehandling + AD17002 (3 ugentlige doser)
Modtog 3 ugentlige doser af AD17002 20 μg/dosis af AD17002 ad intranasal vej
|
Et rekombinant protein
|
|
Eksperimentel: Standardbehandling + AD17002 (3 doser på 5 dage)
Modtog 3 doser AD17002 på 5 dage 20 μg/dosis AD17002 ad den intranasale vej på dag 1, 3 og 5
|
Et rekombinant protein
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen af deltagere, der oplever uønskede hændelser
Tidsramme: 7 uger
|
Klinikere og patienter rapporterede AE'er i undersøgelsesperioden (7 uger)
|
7 uger
|
|
Andelen af deltagere med behandlingsudløste bivirkninger (TEAE), der fører til seponering af forsøgslægemidler (IMP'er)
Tidsramme: 7 uger
|
Måling og registrering af AE'er forårsaget af behandling.
|
7 uger
|
|
Den nasale tolerabilitet over for forsøgslægemidler (IMP'er)
Tidsramme: 7 uger
|
Næsesymptomer vil blive vurderet af deltagere og øre-næse-hals (ØNH) specialister på symptomer omfatter løbende næse, tilstoppet næse, nasal ubehag, nysen, tåreflåd, ændring i synet, røde øjne, hævelse i ansigtet, næsesmerter. Symptomscoreguide: 0= Ingen; 1= Mild; 2= Moderat; 3= Alvorlig |
7 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tiden til andelen af deltagere har en Ct≥30
Tidsramme: 7 uger
|
Måling af RT-PCR på RdRp- og E-genet
|
7 uger
|
|
Tid til genopretning* af feber (dage)
Tidsramme: 7 uger
|
Feber er defineret som temperaturer på ≥ 36,6°C
(aksillen), eller ≥ 37,2°C (oral), eller ≥ 37,8°C (rektal eller trommehinde) over en 48-timers periode.
Genopretning af feber er defineret som opstået, når kropstemperaturen er < 36,6°C
(aksillen), eller < 37,2°C (oral), eller < 37,8°C (rektal eller trommehinde) over en 48-timers periode.
|
7 uger
|
|
Tid til bedring* af ondt i halsen (dage)
Tidsramme: 7 uger
|
Genopretning af ondt i halsen er defineret som opstået, når symptomet på ondt i halsen er forsvundet til en score på 0 over en 48 timers periode
|
7 uger
|
|
Tid til bedring* af hoste (dage
Tidsramme: 7 uger
|
Genopretning af hoste er defineret som opstået, når symptomet på hoste er forsvundet til en score på 0 over en 48 timers periode
|
7 uger
|
|
Tid til genopretning* af træthed (dage).
Tidsramme: 7 uger
|
Genopretning af træthed er defineret som opstået, når symptomet på træthed er forsvundet til en score på 0 over en 48 timers periode
|
7 uger
|
|
Tid til genopretning* af muskel-/kropssmerter (dage)
Tidsramme: 7 uger
|
Genopretning af muskel-/kropssmerter er defineret som opstået, når symptomet på muskel-/kropssmerter er forsvundet til en score på 0 over en 48 timers periode
|
7 uger
|
|
Tid til genopretning* af andre symptomer (dage)
Tidsramme: 7 uger
|
Genopretning af symptom defineres som opstået, når symptomet er forsvundet til en score på 0 over en 48 timers periode
|
7 uger
|
|
Den gennemsnitlige ændring fra baseline til hvert specificeret tidspunkt på National Early Warning Score 2 (NEWS2)
Tidsramme: 7 uger
|
Klinikere eller undersøgelsespersonale rapporterer NEWS 2-resultaterne for hvert emne.
|
7 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer til anti-SARS CoV-2 antistoftitre fra baseline
Tidsramme: 7 uger
|
Måling af virus-specifikt IgG i serum
|
7 uger
|
|
Ændringer til præspecificerede immunologiske markører
Tidsramme: 7 uger
|
Måling af IL6, lymfocyttal og neutrofil-til-lymfocyt-forhold.
|
7 uger
|
|
Viral genomintegritetsanalyse
Tidsramme: Kohorte 1, 3 uger; Coohort 2, 8 dage
|
Måling af forholdet mellem forskellige virale gener udtrykt efter behandlinger
|
Kohorte 1, 3 uger; Coohort 2, 8 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mingi Chang, PhD, Advagene Biopharma
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AD17002-SC01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med COVID-19
-
PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 | Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) | Covid-19-infektion | Vacciner mod covid-19 | SARS-CoV-2-infektion, COVID19 | COVID-19-vaccination | SARS-CoV-2-infektion, COVID-19 | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infektionForenede Stater
-
PfizerRekrutteringLuftvejssygdomme | COVID-19 | Lungebetændelse | Lungesygdomme | Coronavirussygdom 2019 | Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) | Covid-19-infektion | Øvre luftvejsinfektioner | Luftvejsinfektion | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infektionBelgien
-
Shanghai Public Health Clinical CenterIkke rekrutterer endnu
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Afsluttet
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrutteringTilstand efter COVID-19 | Efter COVID-19 | Post COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Post COVID-19 tilstand (PCC)Tyskland
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftvejsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | COVID-19-vaccinebivirkning | COVID-19-associeret tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-associeret slagtilfældeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostakutte følgesygdomme af COVID-19 | Tilstand efter COVID-19 | Langtids-COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalien
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrutteringTræthed | Post-COVID-19 syndrom | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19 | Langtids-COVID | Post-COVID tilstandCanada
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aktiv, ikke rekrutterendeCovid-19 testadfærdForenede Stater
-
RSUP PersahabatanAfsluttetPost COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Post COVID-syndrom Long CovidIndonesien
Kliniske forsøg med AD17002
-
Advagene Biopharma Co. Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Advagene Biopharma Co. Ltd.Taipei Medical University; Clinipace WorldwideAfsluttetAllergisk rhinitisTaiwan
-
Advagene Biopharma Co. Ltd.Gadjah Mada UniversityAfsluttet
-
Advagene Biopharma Co. Ltd.Taipei Medical University HospitalAfsluttet