Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuropatisk smerte ved psoriasisgigt

4. oktober 2022 opdateret af: Bezmialem Vakif University

Evaluering af neuropatisk smerte hos patienter med psoriasisgigt

Patogenese af inflammatoriske sygdomme er velegnet til at fremkalde neuropatisk smerte. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere hyppigheden af ​​NP blandt PsA-patienter og sammenhængen mellem sygdomsaktivitet, livskvalitet, funktionalitet og andre talrige faktorer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Neuropatisk smerte (NP) er den smerte, der opstår som følge af en primær læsion eller en dysfunktion af nervesystemet. NP kan påvirke det centrale eller perifere nervesystem og kan være forårsaget af adskillige faktorer såsom inflammation eller neuroplastiske forandringer. Inflammation kan sensibilisere nociceptorer i sensoriske nerver ved at fremme prostaglandin E2 og I2 sekretion og dermed forårsage neuropatisk smerte. Desuden menes et blandet smertemønster med neuropatiske komponenter at blive udviklet ved kroniske smertetilstande. I dette synspunkt er patogenese af inflammatoriske sygdomme velegnet til at fremkalde NP. I arthritiske led påvirkes selv ikke-gigtvæv af sygdommen, og der udvikles en tilstand kaldet perifer sensibilisering. Tidligere undersøgelser om NP og inflammatoriske sygdomme har fokuseret på leddegigt, og antallet af undersøgelser om NP og psoriasisgigt (PsA) er begrænset. På denne måde er formålet med denne undersøgelse at evaluere hyppigheden af ​​NP blandt PsA-patienter og forholdet mellem sygdomsaktivitet, livskvalitet, funktionalitet og andre talrige faktorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkun, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med psoriasisgigt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er 18 år gammel
  • bliver diagnosticeret PSA efter CASPAR kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • yderligere tilstande, der kan forårsage neuropatisk smerte (f.eks. radikulopati, polyneuropati, depression, fibromyalgi)
  • historie med fraktur eller operation
  • endokrinopatier, der kan forårsage neuropatisk smerte (f. DM)
  • malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Psoriasisgigtpatienter med neuropatiske smerter
Patienter diagnosticeret med Psa i henhold til The Classification Criteria for Psoriasis Arthritis (CASPAR) psoriasisarthritis-kriterier. Hvem har en DN4-score på ≥4 eller PainDETECT-score på ≥13.
PainDETECT-spørgeskemaet er specielt udviklet til at påvise neuropatiske smertekomponenter hos voksne patienter med lænderygsmerter. Det bruges også til at påvise neuropatisk smerte ved gigtsygdomme. En score mellem ≤12 repræsenterer en ikke-neuropatisk smerte, ≥13 og ≤18 repræsenterer en mulig neuropatisk smerte, mens en score på ≥19 repræsenterer en neuropatisk smerte.
DN4 er et kliniker-administreret spørgeskema bestående af 10 punkter. Syv punkter relateret til smertekvalitet (dvs. sensoriske og smertedeskriptorer) er baseret på et interview med patienten og 3 punkter baseret på den kliniske undersøgelse. En score på ≥4 repræsenterer en neuropatisk smerte.
Kortskemaundersøgelsen med 36 punkter (SF-36) er en selvrapporteret måling af sundhed. Den består af 36 spørgsmål, som dækker otte sundhedsdomæner. 1) Begrænsninger i fysiske aktiviteter på grund af helbredsproblemer. 2) Begrænsninger i sociale aktiviteter på grund af fysiske eller følelsesmæssige problemer 3) Begrænsninger i sædvanlige rolleaktiviteter på grund af fysiske helbredsproblemer 4) Kropslige smerter 5) Generel psykisk sundhed (psykisk nød og velvære) 6) Begrænsninger i sædvanlige rolleaktiviteter pga. følelsesmæssige problemer 7) Vitalitet (energi og træthed) 8) Generelle sundhedsopfattelser. Hvert domæne scores mellem 0 og 100, og en højere score repræsenterer et bedre resultat.
SPARCC blev skabt som et mål for enthesitis ved spondyloarthritis generelt. Det vurderer 16 enthesielle steder. Det samlede antal af enthesitis er den samlede score for evalueringen. Samlet score er mellem 0 og 16, og højere score repræsenterer et dårligere resultat.
Selvrapporteret smerte scorede mellem 0 (minimum)-10 (maksimum). Højere score repræsenterer et dårligere resultat.
DAPSA inkluderer et ledtal på 68/66 opsummeret med en global patientscore, patientens smertescore og C-reaktivt proteinniveau. DAPSA giver en kontinuerlig score for arthritisaktivitet og har validerede cutpoints for remission (< 4) og lav sygdomsaktivitet (< 14).
Psoriasisgigtpatienter med ikke-neuropatiske smerter
Patienter diagnosticeret med Psa i henhold til The Classification Criteria for Psoriasis Arthritis (CASPAR) psoriasisarthritis-kriterier. Hvem har en DN4-score på ≤4 eller PainDETECT-score på ≤13.
PainDETECT-spørgeskemaet er specielt udviklet til at påvise neuropatiske smertekomponenter hos voksne patienter med lænderygsmerter. Det bruges også til at påvise neuropatisk smerte ved gigtsygdomme. En score mellem ≤12 repræsenterer en ikke-neuropatisk smerte, ≥13 og ≤18 repræsenterer en mulig neuropatisk smerte, mens en score på ≥19 repræsenterer en neuropatisk smerte.
DN4 er et kliniker-administreret spørgeskema bestående af 10 punkter. Syv punkter relateret til smertekvalitet (dvs. sensoriske og smertedeskriptorer) er baseret på et interview med patienten og 3 punkter baseret på den kliniske undersøgelse. En score på ≥4 repræsenterer en neuropatisk smerte.
Kortskemaundersøgelsen med 36 punkter (SF-36) er en selvrapporteret måling af sundhed. Den består af 36 spørgsmål, som dækker otte sundhedsdomæner. 1) Begrænsninger i fysiske aktiviteter på grund af helbredsproblemer. 2) Begrænsninger i sociale aktiviteter på grund af fysiske eller følelsesmæssige problemer 3) Begrænsninger i sædvanlige rolleaktiviteter på grund af fysiske helbredsproblemer 4) Kropslige smerter 5) Generel psykisk sundhed (psykisk nød og velvære) 6) Begrænsninger i sædvanlige rolleaktiviteter pga. følelsesmæssige problemer 7) Vitalitet (energi og træthed) 8) Generelle sundhedsopfattelser. Hvert domæne scores mellem 0 og 100, og en højere score repræsenterer et bedre resultat.
SPARCC blev skabt som et mål for enthesitis ved spondyloarthritis generelt. Det vurderer 16 enthesielle steder. Det samlede antal af enthesitis er den samlede score for evalueringen. Samlet score er mellem 0 og 16, og højere score repræsenterer et dårligere resultat.
Selvrapporteret smerte scorede mellem 0 (minimum)-10 (maksimum). Højere score repræsenterer et dårligere resultat.
DAPSA inkluderer et ledtal på 68/66 opsummeret med en global patientscore, patientens smertescore og C-reaktivt proteinniveau. DAPSA giver en kontinuerlig score for arthritisaktivitet og har validerede cutpoints for remission (< 4) og lav sygdomsaktivitet (< 14).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af neuropatisk smerte hos psoriasisgigtpatienter
Tidsramme: 1 dag
Hyppigheden af ​​neuropatisk smerte hos PSA-patienterne inkluderet i undersøgelsen i henhold til smerteDETECT- og DN4-score.
1 dag
Sygdomsaktivitet i psoriasisarthritis (DAPSA) score i to grupper
Tidsramme: 1 dag
Den statistiske forskel mellem to grupper med hensyn til sygdomsaktivitet
1 dag
Numerisk vurderingsskala (hvile, bevægelse) i to grupper
Tidsramme: 1 dag
Den statistiske forskel mellem to grupper med hensyn til sygdomsaktivitet
1 dag
Kort form-36 undersøgelse i to grupper
Tidsramme: 1 dag
Den statistiske forskel mellem to grupper i form af SF-36 og underdomæner
1 dag
SPARCC enthesitis indeks i to grupper
Tidsramme: 1 dag
den statistiske forskel mellem to grupper i form af SPARCC
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psoriasisgigt

Kliniske forsøg med painDETECT spørgeskema

Abonner