Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umiddelbare virkninger af Kinesio Taping på smerter og postural stabilitet hos personer med diskogene lænderygsmerter.

13. september 2022 opdateret af: Foundation University Islamabad
Discogen LBP er den førende årsag til handicap på verdensplan. Selvom andre typer af kronisk LBP er mere almindelige, er 63 % af alle patienter, der rapporterer til tertiært hospital med LBP, diskogene. Umiddelbare effekter af kinesiotaping på smerter og postural stabilitet ved diskogene lænderygsmerter er dog ikke veldokumenteret i eksisterende litteratur. Denne undersøgelse er fokuseret på umiddelbare effekter af kinesiotaping på smerter og postural stabilitet hos personer med diskogene lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i en aldersgruppe på 20-65 år vil komme i betragtning til denne undersøgelse.
  • Deltagere med diskusbule, herniation eller prolaps angiver ved MR.
  • Positiv straight leg raise (SLR) Positivt centraliserings- og periferaliseringsfænomen.
  • Deltagere med MR-fund, der er afgørende for diskuspatologi, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kinesiotaping
Biomekanisk korrektion for diskogene lændesmerter ved hjælp af kinesiotaping

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetryktærskel
Tidsramme: 1 dag
Smertetryktærskel vil blive målt ved hjælp af algometer før og efter behandlingssessionen. Højere score betyder positivt resultat.
1 dag
Rygsmerte
Tidsramme: 1 dag
Smerter vil blive målt ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala før og efter behandlingssessionen. Højere score betyder negativt resultat.
1 dag
Postural stabilitet
Tidsramme: 1 dag
Postural stabilitet vil blive målt ved hjælp af Biodex Balance System før og efter behandlingssessionen
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bisma Mazhar, MS, FUI
  • Studiestol: Muhammad Osama, PhD*, FUI

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. februar 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2022

Først opslået (FAKTISKE)

15. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2022/11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

3
Abonner