Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I klinisk forsøg til evaluering af tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​CKD-348

7. juni 2023 opdateret af: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Et fase I klinisk forsøg til evaluering af tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​CKD-348 med samtidig administration af CKD-828, D097 og D337 hos raske voksne frivillige

Et fase I klinisk forsøg for at evaluere tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​CKD-348.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske voksne frivillige i alderen ≥ 19 år
  2. Vægt ≥55 kg med beregnet kropsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kg/m2
  3. De, der opfylder blodtrykskriterierne under screeningstests:

    • Systolisk blodtryk: 90 til 139 mmHg
    • Diastolisk blodtryk: 60 til 89 mmHg
  4. Dem, der ikke har nogen medfødte sygdomme eller kroniske sygdomme og ikke har nogen unormale symptomer eller fund.
  5. De, der er berettiget til kliniske forsøg baseret på laboratorie- (hæmatologi, blodkemi, serologi, urologi) og 1EKG-resultater ved screening.
  6. Dem, der accepterer prævention under deltagelse i kliniske forsøg.
  7. Personer, der frivilligt beslutter sig for at deltage og accepterer at overholde advarslerne, efter fuldt ud at have forstået den detaljerede beskrivelse af dette kliniske forsøg.

Ekskluderingskriterier:

  1. De, der modtog forsøgsprodukter eller deltog i bioækvivalenstest inden for 6 måneder før den første administration af lægemidler til kliniske forsøg.
  2. De, der tager barbiturat og andre beslægtede lægemidler, som kan forårsage induktion eller hæmning af lægemiddelmetabolisme inden for 1 måned, og dem, der tager lægemidlet, kan påvirke til kliniske forsøg inden for 10 dage før den første administration af forsøgsprodukter.
  3. De, der donerede fuldblod eller aferese inden for 8 uger eller 4 uger respektfuldt, eller modtog blodtransfusion inden for en måned.
  4. Dem, der har en historie med gastrointestinal kirurgi undtagen simpel blindtarmsoperation og brokkirurgi.
  5. De, der overskrider et alkohol- og cigaretforbrugskriterie, skriver nedenfor inden for 1 måned før den første administration af forsøgsprodukter.

    • Alkohol: Mand - 21 glas/uge Kvinde - 14 glas/uge (1 glas: Soju 50mL, Vin 30mL eller øl 250mL)
    • Rygning: 20 cigaretter/dag
  6. De, der har nogen historie med diabetisk mellitus, nefropati, galdevejsobstruktion, shock, angioødem, hjerteinsufficiens, dihydropyridinfølsomhed, ustabil angina, hypothyroidisme.
  7. Dem, der har genetiske problemer såsom galactoseintolerance, Lapp lactose mangel eller glucose-galactose malabsorption.
  8. De, der anses for utilstrækkelige til at deltage i dette kliniske forsøg af efterforskere.
  9. Kvinde, der er gravid eller ammer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sekvens 1
Periode 1: CKD-828, D097, D337- En enkelt oral dosis af 3 tabletter under fastende tilstand Periode 2: CKD-348(4) F1 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 3: CKD-348(4) ) F2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende tilstand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Eksperimentel: Sekvens 2
Periode 1: CKD-828, D097, D337- En enkelt oral dosis af 3 tabletter under fastende tilstand Periode 2: CKD-348(4) F2 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 3: CKD-348(4) ) F1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende tilstand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Eksperimentel: Sekvens 3
Periode 1: CKD-348(4) F1 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 2: CKD-828, D097, D337- En enkelt oral dosis af 3 tabletter under fastende tilstand Periode 3: CKD-348(4) ) F2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende tilstand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Eksperimentel: Sekvens 4
Periode 1: CKD-348(4) F1 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 2: CKD-348(4) F2 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 3: CKD-828, D097 , D337- En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende tilstand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Eksperimentel: Sekvens 5
Periode 1: CKD-348(4) F2 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 2: CKD-828, D097, D337- En enkelt oral dosis af 3 tabletter under fastende tilstand Periode 3: CKD-348(4) ) F1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende tilstand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Eksperimentel: Sekvens 6
Periode 1: CKD-348(4) F2 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 2: CKD-348(4) F1 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 3: CKD-828, D097 , D337- En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende tilstand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUCt af CKD-348(4) F1 og CKD-348(4) F2
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
AUCt: Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul til tid
Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
Cmax for CKD-348(4) F1 og CKD-348(4) F2
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet
Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jaewoo Kim, M.D. Ph.D, m3116@newyjh.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

9. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2022

Først opslået (Faktiske)

22. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • A86_11BE2218P

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertension og dyslipidæmi

Kliniske forsøg med CKD-348(4) F1

Abonner