- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05549401
Et fase I klinisk forsøg til evaluering af tolerabiliteten og farmakokinetikken af CKD-348
7. juni 2023 opdateret af: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Et fase I klinisk forsøg til evaluering af tolerabiliteten og farmakokinetikken af CKD-348 med samtidig administration af CKD-828, D097 og D337 hos raske voksne frivillige
Et fase I klinisk forsøg for at evaluere tolerabiliteten og farmakokinetikken af CKD-348.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- H Plus Yangji Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne frivillige i alderen ≥ 19 år
- Vægt ≥55 kg med beregnet kropsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kg/m2
De, der opfylder blodtrykskriterierne under screeningstests:
- Systolisk blodtryk: 90 til 139 mmHg
- Diastolisk blodtryk: 60 til 89 mmHg
- Dem, der ikke har nogen medfødte sygdomme eller kroniske sygdomme og ikke har nogen unormale symptomer eller fund.
- De, der er berettiget til kliniske forsøg baseret på laboratorie- (hæmatologi, blodkemi, serologi, urologi) og 1EKG-resultater ved screening.
- Dem, der accepterer prævention under deltagelse i kliniske forsøg.
- Personer, der frivilligt beslutter sig for at deltage og accepterer at overholde advarslerne, efter fuldt ud at have forstået den detaljerede beskrivelse af dette kliniske forsøg.
Ekskluderingskriterier:
- De, der modtog forsøgsprodukter eller deltog i bioækvivalenstest inden for 6 måneder før den første administration af lægemidler til kliniske forsøg.
- De, der tager barbiturat og andre beslægtede lægemidler, som kan forårsage induktion eller hæmning af lægemiddelmetabolisme inden for 1 måned, og dem, der tager lægemidlet, kan påvirke til kliniske forsøg inden for 10 dage før den første administration af forsøgsprodukter.
- De, der donerede fuldblod eller aferese inden for 8 uger eller 4 uger respektfuldt, eller modtog blodtransfusion inden for en måned.
- Dem, der har en historie med gastrointestinal kirurgi undtagen simpel blindtarmsoperation og brokkirurgi.
De, der overskrider et alkohol- og cigaretforbrugskriterie, skriver nedenfor inden for 1 måned før den første administration af forsøgsprodukter.
- Alkohol: Mand - 21 glas/uge Kvinde - 14 glas/uge (1 glas: Soju 50mL, Vin 30mL eller øl 250mL)
- Rygning: 20 cigaretter/dag
- De, der har nogen historie med diabetisk mellitus, nefropati, galdevejsobstruktion, shock, angioødem, hjerteinsufficiens, dihydropyridinfølsomhed, ustabil angina, hypothyroidisme.
- Dem, der har genetiske problemer såsom galactoseintolerance, Lapp lactose mangel eller glucose-galactose malabsorption.
- De, der anses for utilstrækkelige til at deltage i dette kliniske forsøg af efterforskere.
- Kvinde, der er gravid eller ammer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sekvens 1
Periode 1: CKD-828, D097, D337- En enkelt oral dosis af 3 tabletter under fastende tilstand Periode 2: CKD-348(4) F1 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 3: CKD-348(4) ) F2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende tilstand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
|
Eksperimentel: Sekvens 2
Periode 1: CKD-828, D097, D337- En enkelt oral dosis af 3 tabletter under fastende tilstand Periode 2: CKD-348(4) F2 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 3: CKD-348(4) ) F1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende tilstand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
|
Eksperimentel: Sekvens 3
Periode 1: CKD-348(4) F1 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 2: CKD-828, D097, D337- En enkelt oral dosis af 3 tabletter under fastende tilstand Periode 3: CKD-348(4) ) F2 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende tilstand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
|
Eksperimentel: Sekvens 4
Periode 1: CKD-348(4) F1 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 2: CKD-348(4) F2 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 3: CKD-828, D097 , D337- En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende tilstand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
|
Eksperimentel: Sekvens 5
Periode 1: CKD-348(4) F2 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 2: CKD-828, D097, D337- En enkelt oral dosis af 3 tabletter under fastende tilstand Periode 3: CKD-348(4) ) F1 - En enkelt oral dosis på 1 tablet under fastende tilstand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
|
Eksperimentel: Sekvens 6
Periode 1: CKD-348(4) F2 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 2: CKD-348(4) F1 - En enkelt oral dosis af 1 tablet under fastende tilstand Periode 3: CKD-828, D097 , D337- En enkelt oral dosis på 3 tabletter under fastende tilstand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUCt af CKD-348(4) F1 og CKD-348(4) F2
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
|
AUCt: Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul til tid
|
Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
|
|
Cmax for CKD-348(4) F1 og CKD-348(4) F2
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
|
Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet
|
Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jaewoo Kim, M.D. Ph.D, m3116@newyjh.com
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
9. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. september 2022
Først opslået (Faktiske)
22. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A86_11BE2218P
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hypertension og dyslipidæmi
-
University of PittsburghNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR); Kaiser...AfsluttetPit-and-fissure tætningsmidlerForenede Stater
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAfsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
-
Istituto Clinico HumanitasAfsluttetGnRH Trigger and Rescue Protocol
-
Kasr El Aini HospitalIkke rekrutterer endnuAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
University of AarhusRekrutteringFokuseret Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | VentelisteDanmark
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Cingulate TherapeuticsAfsluttetSunde frivillige i Fed and Fasted StateForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsAfsluttetSunde frivillige i Fed and Fasted StateForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityIthaca CollegeIkke rekrutterer endnuTransitioning Voice of Transgender and Gender Diverse PeopleForenede Stater
Kliniske forsøg med CKD-348(4) F1
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetForhøjet blodtryk | DyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalSeoul National University Bundang HospitalAfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetForhøjet blodtryk | DyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken