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Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348

7. Juni 2023 aktualisiert von: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348 bei gleichzeitiger Verabreichung von CKD-828, D097 und D337 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Eine klinische Studie der Phase I zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde erwachsene Freiwillige im Alter von ≥ 19 Jahren
  2. Gewicht ≥55kg mit berechnetem Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis 30 kg/m2
  3. Diejenigen, die die Blutdruckkriterien während der Screening-Tests erfüllen:

    • Systolischer Blutdruck: 90 bis 139 mmHg
    • Diastolischer Blutdruck: 60 bis 89 mmHg
  4. Diejenigen, die keine angeborenen Krankheiten oder chronischen Krankheiten haben und keine auffälligen Symptome oder Befunde haben.
  5. Diejenigen, die für klinische Studien auf der Grundlage von Laborergebnissen (Hämatologie, Blutchemie, Serologie, Urologie) und 1EKG-Ergebnissen beim Screening in Frage kommen.
  6. Diejenigen, die während der Teilnahme an einer klinischen Studie der Empfängnisverhütung zustimmen.
  7. Personen, die sich freiwillig für eine Teilnahme entscheiden und sich bereit erklären, die Warnhinweise einzuhalten, nachdem sie die detaillierte Beschreibung dieser klinischen Studie vollständig verstanden haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Diejenigen, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung von Medikamenten für klinische Studien Prüfpräparate erhalten oder an Bioäquivalenztests teilgenommen haben.
  2. Diejenigen, die Barbiturate und verwandte Arzneimittel einnehmen, die innerhalb von 1 Monat eine Induktion oder Hemmung des Arzneimittelstoffwechsels verursachen können, und diejenigen, die das Arzneimittel einnehmen, könnten innerhalb von 10 Tagen vor der ersten Verabreichung von Prüfprodukten an einer klinischen Studie teilnehmen.
  3. Diejenigen, die respektvoll Vollblut oder Apherese innerhalb von 8 Wochen oder 4 Wochen gespendet oder innerhalb eines Monats eine Bluttransfusion erhalten haben.
  4. Diejenigen, die eine Magen-Darm-Operation in der Vorgeschichte hatten, mit Ausnahme einer einfachen Appendektomie und einer Hernienoperation.
  5. Diejenigen, die ein Alkohol- und Zigarettenkonsumkriterium überschreiten, schreiben dies innerhalb von 1 Monat vor der ersten Verabreichung von Prüfprodukten unten.

    • Alkohol: Mann – 21 Gläser/Woche Frau – 14 Gläser/Woche (1 Glas: Soju 50 ml, Wein 30 ml oder Bier 250 ml)
    • Rauchen: 20 Zigaretten/Tag
  6. Diejenigen, die eine Vorgeschichte von diabetischem Mellitus, Nephropathie, Gallenobstruktion, Schock, Angioödem, Herzinsuffizienz, Dihydropyridin-Empfindlichkeit, instabiler Angina, Hypothyreose haben.
  7. Diejenigen, die genetische Probleme wie Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactose-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption haben.
  8. Diejenigen, die von Prüfärzten als unzureichend für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet werden.
  9. Frauen, die schwanger sind oder stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Folge 1
Periode 1: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand. Periode 2: CKD-348(4) F1 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand ) F2 - Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Experimental: Folge 2
Periode 1: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand. Periode 2: CKD-348(4) F2 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand ) F1 - Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Experimental: Folge 3
Periode 1: CKD-348(4) F1 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 2: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand Periode 3: CKD-348(4 ) F2 - Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Experimental: Folge 4
Periode 1: CKD-348(4) F1 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 2: CKD-348(4) F2 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 3: CKD-828, D097 , D337- Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Experimental: Folge 5
Periode 1: CKD-348(4) F2 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 2: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand Periode 3: CKD-348(4 ) F1 - Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
Experimental: Folge 6
Periode 1: CKD-348(4) F2 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 2: CKD-348(4) F1 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 3: CKD-828, D097 , D337- Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUCt von CKD-348(4) F1 und CKD-348(4) F2
Zeitfenster: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden
AUCt: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt
Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden
Cmax von CKD-348(4) F1 und CKD-348(4) F2
Zeitfenster: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden
Maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels
Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jaewoo Kim, M.D. Ph.D, m3116@newyjh.com

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • A86_11BE2218P

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bluthochdruck und Dyslipidämie

Klinische Studien zur CKD-348(4) F1

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