- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05549401
Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348
7. Juni 2023 aktualisiert von: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348 bei gleichzeitiger Verabreichung von CKD-828, D097 und D337 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen
Eine klinische Studie der Phase I zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von
- H Plus Yangji Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde erwachsene Freiwillige im Alter von ≥ 19 Jahren
- Gewicht ≥55kg mit berechnetem Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis 30 kg/m2
Diejenigen, die die Blutdruckkriterien während der Screening-Tests erfüllen:
- Systolischer Blutdruck: 90 bis 139 mmHg
- Diastolischer Blutdruck: 60 bis 89 mmHg
- Diejenigen, die keine angeborenen Krankheiten oder chronischen Krankheiten haben und keine auffälligen Symptome oder Befunde haben.
- Diejenigen, die für klinische Studien auf der Grundlage von Laborergebnissen (Hämatologie, Blutchemie, Serologie, Urologie) und 1EKG-Ergebnissen beim Screening in Frage kommen.
- Diejenigen, die während der Teilnahme an einer klinischen Studie der Empfängnisverhütung zustimmen.
- Personen, die sich freiwillig für eine Teilnahme entscheiden und sich bereit erklären, die Warnhinweise einzuhalten, nachdem sie die detaillierte Beschreibung dieser klinischen Studie vollständig verstanden haben.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung von Medikamenten für klinische Studien Prüfpräparate erhalten oder an Bioäquivalenztests teilgenommen haben.
- Diejenigen, die Barbiturate und verwandte Arzneimittel einnehmen, die innerhalb von 1 Monat eine Induktion oder Hemmung des Arzneimittelstoffwechsels verursachen können, und diejenigen, die das Arzneimittel einnehmen, könnten innerhalb von 10 Tagen vor der ersten Verabreichung von Prüfprodukten an einer klinischen Studie teilnehmen.
- Diejenigen, die respektvoll Vollblut oder Apherese innerhalb von 8 Wochen oder 4 Wochen gespendet oder innerhalb eines Monats eine Bluttransfusion erhalten haben.
- Diejenigen, die eine Magen-Darm-Operation in der Vorgeschichte hatten, mit Ausnahme einer einfachen Appendektomie und einer Hernienoperation.
Diejenigen, die ein Alkohol- und Zigarettenkonsumkriterium überschreiten, schreiben dies innerhalb von 1 Monat vor der ersten Verabreichung von Prüfprodukten unten.
- Alkohol: Mann – 21 Gläser/Woche Frau – 14 Gläser/Woche (1 Glas: Soju 50 ml, Wein 30 ml oder Bier 250 ml)
- Rauchen: 20 Zigaretten/Tag
- Diejenigen, die eine Vorgeschichte von diabetischem Mellitus, Nephropathie, Gallenobstruktion, Schock, Angioödem, Herzinsuffizienz, Dihydropyridin-Empfindlichkeit, instabiler Angina, Hypothyreose haben.
- Diejenigen, die genetische Probleme wie Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactose-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption haben.
- Diejenigen, die von Prüfärzten als unzureichend für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet werden.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Folge 1
Periode 1: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand. Periode 2: CKD-348(4) F1 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand ) F2 - Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
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|
Experimental: Folge 2
Periode 1: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand. Periode 2: CKD-348(4) F2 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand ) F1 - Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
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Experimental: Folge 3
Periode 1: CKD-348(4) F1 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 2: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand Periode 3: CKD-348(4 ) F2 - Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
|
Experimental: Folge 4
Periode 1: CKD-348(4) F1 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 2: CKD-348(4) F2 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 3: CKD-828, D097 , D337- Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
|
Experimental: Folge 5
Periode 1: CKD-348(4) F2 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 2: CKD-828, D097, D337 – Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand Periode 3: CKD-348(4 ) F1 - Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
|
Experimental: Folge 6
Periode 1: CKD-348(4) F2 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 2: CKD-348(4) F1 – Eine orale Einzeldosis von 1 Tablette im nüchternen Zustand Periode 3: CKD-828, D097 , D337- Eine orale Einzeldosis von 3 Tabletten im nüchternen Zustand
|
QD, PQ
QD, PQ
QD, PQ
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
AUCt von CKD-348(4) F1 und CKD-348(4) F2
Zeitfenster: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden
|
AUCt: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt
|
Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden
|
|
Cmax von CKD-348(4) F1 und CKD-348(4) F2
Zeitfenster: Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden
|
Maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels
|
Vordosierung (0 Stunde), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jaewoo Kim, M.D. Ph.D, m3116@newyjh.com
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A86_11BE2218P
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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