Computerstyret kognitiv træning hos brystkræftoverlevere
For millioner af kræftoverlevere er kognitiv svækkelse et udbredt, alvorligt og vedvarende problem, der er forbundet med andre symptomer (depressive symptomer, angst og træthed), dårligere arbejdsevne og dårligere livskvalitet. Tilgængelig dokumentation, herunder arbejde fra efterforskernes egen gruppe, tyder på, at kognitiv træning kan være en levedygtig behandlingsmulighed. Til dato er disse undersøgelser dog begrænsede, da ingen er blevet udført i hjemmet og derfor ikke er i stand til at adressere overførbarheden af disse empirisk baserede kognitive træningsprogrammer til almen praksis.
Formålet med denne translationelle forskning er at udføre et hjemmebaseret enkeltblindt, randomiseret kontrolleret forsøg for at teste gennemførligheden, tilfredsheden og den foreløbige effektivitet af kognitiv træning sammenlignet med opmærksomhedskontrol hos brystkræftoverlevere (BCS) samt at udforske potentielle biomarkører af interventionseffekter.
Denne forskning bygger innovativt på efterforskerens tidligere forskning ved at: 1) oversætte resultater fra laboratoriet til hjemmemiljøet og søger i høj grad at identificere facilitatorer og barrierer for brug af intervention; 2) adresserer begrænsninger af tidligere forsøg (bruger en opmærksomhedskontrol frem for en kontrol uden kontakt eller venteliste), (3) undersøger kognitive træningseffekter på resultater i det virkelige liv såsom associerede symptomer, opfattet arbejdsevne og livskvalitet; og (4) vil være det første studie i kræftoverlevere til at udforske niveauer af BDNF som et potentielt følsomt resultatmål for interventionseffekter over tid sammenlignet med opmærksomhedskontrol. Resultaterne fra denne undersøgelse vil give den nødvendige information om gennemførligheden, tilfredsheden og den foreløbige effektivitet af hjemmebaseret kognitiv træning på hukommelsesydelse og processeringshastighed samt dens virkninger på associerede resultater i BCS. Positive resultater vil føre til et større, fuldskalastudie for at bestemme effektiviteten og opbygge evidensbaseret behandling for klinikere til brug ved behandling af BCS med kognitiv svækkelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Målet med dette translationelle forskningsstudie er at bestemme gennemførligheden, tilfredsheden og den foreløbige effektivitet af kognitiv træning leveret i hjemmet for kræftoverlevere, der lider af kræft- og kræftbehandlingsrelateret kognitiv svækkelse. Derudover vil dette være det første studie i cancer, der udforsker niveauer af hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF), som nu vides at være forbundet med neural plasticitet, som et potentielt følsomt resultatmål for interventionseffekter over tid sammenlignet med opmærksomhedskontrol.
Kræft- og kræftbehandlingsrelateret kognitiv svækkelse er en national forskningsprioritet. Op til 75 % af de 2,6 millioner brystkræftoverlevere (BCS), der bor i USA, rapporterer problemer med hukommelsen eller følelser af mental langsomhed. Underskud i hukommelse og behandlingshastighed er også blevet dokumenteret ved neuropsykologisk undersøgelse og funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI). Kognitiv svækkelse er et udbredt, alvorligt og vedvarende problem, der er forbundet med andre symptomer (depressive symptomer, angstsymptomer, træthed), dårligere arbejdsevne og dårligere livskvalitet. Kognitiv træning kan være en brugbar behandlingsmulighed. Til dato har i alt 8 pilotstudier, inklusive investigatorens eget randomiserede kontrollerede forsøg36, noteret positive effekter af kognitiv træning hos kræftoverlevere. Disse resultater, kombineret med evidens fra undersøgelser af godt ældre, tyder på, at kognitive træningsinterventioner til fremme af neuroplasticitet sandsynligvis vil være gavnlige; disse undersøgelser er imidlertid begrænsede, da de fleste er blevet udført i hjemmet og derfor ikke kan adressere overførbarheden af disse kognitive træningsprogrammer til almen praksis. Derfor er formålet med denne translationelle forskning at udføre et hjemmebaseret enkeltblindt, randomiseret kontrolleret forsøg for at teste gennemførligheden, tilfredsheden og den foreløbige effektivitet af kognitiv træning leveret i hjemmet sammenlignet med opmærksomhedskontrol hos brystkræftoverlevere (BCS) . Derudover vil dette være det første kræftstudie, der udforsker niveauer af hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF).
Specifikke mål er at: (1) undersøge gennemførligheden, acceptabiliteten (facilitatorer og barrierer) og tilfredsheden af det computerbaserede kognitive træningsprogram; (2) teste den foreløbige effektivitet af kognitiv træning til at forbedre opfattet kognitiv funktion (FACT-PCI) over tid sammenlignet med opmærksomhedskontrol; (3) teste den foreløbige effektivitet af kognitiv træning til at forbedre kognitiv ydeevne (hukommelse, behandlingshastighed, opmærksomhed, arbejdshukommelse, eksekutiv funktion) over tid sammenlignet med opmærksomhedskontrol; Udforskende - (1) evaluere kognitiv træningseffekter på tilknyttede resultater (arbejdsevne, sundhedsperceptionsstatus og forandring og livskvalitet) sammenlignet med opmærksomhedskontrol; og (2) udforske effekten af computerstyret kognitiv træning på serum-hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) over tid sammenlignet med opmærksomhedskontrol. BDNF er vidt udbredt i hjernen, spiller en afgørende rolle i neuroplasticitet og er blevet observeret at korrelere med kognitiv funktion hos cancerpatienter. I alt 68 kvalificerede BCS vil blive randomiseret til computerstyret kognitiv træning eller opmærksomhedskontrol. En blindet og trænet tester vil udføre dataindsamling og neuropsykologisk test på to tidspunkter: baseline før intervention (T1) og umiddelbart efter det 10-ugers kognitive træningsprogram (inden for 90 dage) (T2). Gennemførlighed og tilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af objektive indikatorer (undersøgelsesoverholdelse, fuldførelsesrate) og selvrapportering (facilitatorer, barrierer og opfattet tilfredshed) og kognitiv præstation vil blive vurderet gennem objektive neuropsykologiske test af hukommelse, behandlingshastighed, opmærksomhed, arbejdshukommelse, eksekutivfunktion vurderet over telefonen. Derudover vil undersøgelsen måle effekten af kognitiv træning på selvrapporteringsmålinger af opfattet kognitiv funktion, associerede symptomer (depressive symptomer, angst og træthed), oplevet arbejdsevne og livskvalitet. Data vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik og en generel lineær blandet model (GLMM). Simple hovedeffektanalyser vil blive brugt til at følge op på statistisk signifikante interaktioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Indiana University School of Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde køn
- ≥ 21 år gammel på tidspunktet for informeret samtykke
- Evne til at give skriftligt informeret samtykke og HIPAA-autorisation
- Første diagnose af ikke-metastatisk brystkræft.
- Selvrapporteret kognitiv svækkelse
- Forsøgspersoner, der søger behandling, selvom de ikke er i behandling i øjeblikket eller med tidligere behandlingshistorie for kognitiv svækkelse.
- ≥ 1 år efter behandling inklusive operation, stråling og/eller kemoterapi
- Evne til at forstå, tale, læse og skrive engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Komorbiditeter, der i tilstrækkelig grad ville forringe ydeevnen eller hæmme kognitiv træning, såsom: anamnese med slagtilfælde, hjernebetændelse, traumatisk hjerneskade, hjernekirurgi, demens eller Alzheimers sygdom.
- Kraniel stråling eller intratekal terapi.
- Aktuel aktiv svær depression eller stofmisbrug eller historie med bipolar lidelse psykose, skizofreni eller indlæringsvanskeligheder.
- Anamnese med nuværende eller anden kræft, bortset fra basalcellehudkræft.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kognitiv træning
Som testet i efterforskerens pilot, er Brain HQ-programmet designet til at forbedre specifikke områder af kognitiv funktion, som vil blive testet i denne undersøgelse.
Målene for Brain HQ-programmet er at forbedre visuel behandlingshastighed, indlæring og hukommelse og opmærksomhed.
Øvelserne omfatter tidsrækkefølge-bedømmelse, diskrimination, rumlig-match, forward-span, instruktionsfølge og narrativ-hukommelsesopgaver.
Dette program reducerer systematisk stimulusvarigheden under en række stadigt sværere informationsbehandlingsopgaver præsenteret via computer.
Øvelserne tilpasser sig automatisk til brugerens præstation for at opretholde en 85 % korrekt hastighed.
Programmet vil omfatte 4 timer om ugen over en 10-ugers periode på i alt op til 40 timer.
Studieholdet har støtte fra den oprindelige udvikler og Posit Science.
I forbindelse med dette forsøg vil deltagere, der ikke gennemfører de samlede op til 40 timer, ikke blive talt som afvigelser.
|
Personen bliver bedt om at rydde rækkerne af blokke, der vises på skærmen, enten ved at flytte dem til vandrette eller lodrette blokke, der har identisk farve.
Målet er at forfine og øge responsen af primære visuelle cortex neuroner og at sætte personen i stand til at øge hastigheden og nøjagtigheden af visuel behandling (eksekutiv funktion) og visuel hukommelse.
Brugeren præsenteres først for en målfugl.
Efterfølgende præsenteres en gruppe fugle i det perifere syn og forsvinder derefter, når forsøget begynder.
Brugeren vælger den del af skærmen, hvor målfuglen dukkede op.
Præsentationshastigheden tilpasser sig brugerens ydeevne (dvs.
bedre ydeevne = hurtigere præsentation).
Målet er at forbedre hastigheden og nøjagtigheden af objektidentifikation i perifert syn og forbedre visuel præcision, der er vigtig for at forbedre hukommelsen.
Personen præsenteres først objekter (juveler) på skærmen.
Objekterne dækkes derefter med tillukkere (bobler), og derefter præsenteres identiske distraktører.
Objekterne bevæger sig rundt på skærmen, og når bevægelsen stopper, vælger brugeren de tillukkere, der dækker juvelerne.
Antallet af juveler tilpasser sig ydeevnen (flere juveler = bedre ydeevne).
Målet er at forbedre opdelt visuel opmærksomhed, vedvarende visuel opmærksomhed, visuel arbejdshukommelse og visuel præcision.
Personen præsenteres for en række målstimuli og distraktører, som præsenteres på én gang og derefter forsvinder.
Stimuliernes placering er markeret med ikoner, og brugeren vælger de ikoner, hvor målstimulierne engang var placeret.
Målet er at øge hastigheden og nøjagtigheden samt evnen til at udtrække information præcist.
Personen præsenteres kort for et målkøretøj i både midten af skærmen og et af otte steder i periferien.
To køretøjer præsenteres derefter kort i midten af skærmen, hvoraf det ene er målkøretøjet.
Brugeren skal identificere placeringen af målkøretøjet i periferien samt identificere, hvilket målkøretøj, der dukkede op i midten.
Målet med denne aktivitet er at forbedre delt opmærksomhed og evne til at udtrække information og kassere irrelevant information fra perifert syn.
|
|
Placebo komparator: Opmærksomhedskontrol
Kontroldeltagere vil blive bedt om at gennemføre aktiviteter på computeren.
Programmet byder på et udvalg af aktiviteter, der vil bestå af krydsord og ord virvar.
Programmet tilbyder et forudbestemt sæt af computeriserede krydsord.
Siden har over 100.000 puslespil og kan nemt tilgås via nettet og er gratis for brugerne.
De computeriserede krydsord giver ikke mulighed for progressive udfordringer med stigende hastighed, synsfeltstørrelse, antal distraktorer eller sværhedsgrad af målrettet stimulusdifferentiering.
Træning: Deltagerne vil blive instrueret i at udføre denne aktive opmærksomhedskontrolintervention 4 timer om ugen over 10 uger i i alt op til 40 timer, det samme som BrainHQ.
|
Programmet tilbyder et forudbestemt sæt af computeriserede krydsord.
Siden har over 100.000 puslespil og kan nemt tilgås via nettet og er gratis for brugerne.
De computeriserede krydsord giver ikke mulighed for progressive udfordringer med stigende hastighed, synsfeltstørrelse, antal distraktorer eller sværhedsgrad af målrettet stimulusdifferentiering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kundetilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: Inden for 1 uge efter indgreb
|
Likert-baseret 8-punkts spørgeskemavurdering overordnet tilfredshed, kvalitet af træning osv. 4-trins skala (spænder fra 8-32) med højere score, der indikerer større accept og tilfredshed.
|
Inden for 1 uge efter indgreb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i patientens rapporterede resultater Målinginformationssystem (PROMIS) Kognitive evner mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Oplevet kognitiv svækkelse (PCI) målt ved hjælp af 8-punkter, 5-punkts Likert-skalaer med rækkevidde fra 8-40.
De kognitive evner skalaemner er målrettet mod positive selvvurderinger af kognitiv funktion med højere score, hvilket indikerer bedre kognitiv evne.
De kognitive bekymringer skalaer er formuleret negativt og udtrykker bekymring i det samme område med højere score, der indikerer flere kognitive bekymringer.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i patientens rapporterede resultater Målinginformationssystem (PROMIS) Kognitive bekymringer mellem baseline og 1 uges efterintervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Oplevet kognitiv svækkelse (PCI) målt ved hjælp af 8-punkter, 5-punkts Likert-skalaer med rækkevidde fra 8-40.
De kognitive evner skalaemner er målrettet mod positive selvvurderinger af kognitiv funktion med højere score, hvilket indikerer bedre kognitiv evne.
De kognitive bekymringer skalaer er formuleret negativt og udtrykker bekymring i det samme område med højere score, der indikerer flere kognitive bekymringer.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i indeks for arbejdsevne (WAI) mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Arbejdsevnen blev vurderet af et emne fra WAI.
Denne vare vurderede den aktuelle arbejdsevne på en Likert -skala fra 1 (kan overhovedet ikke fungere) til 10 (arbejdsevnen på sit bedste) med højere score, hvilket indikerer bedre arbejdsevne.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i medicinske resultater Studie-kort-form Health Survey (MOS SF-36) Generelle opfattelser af sundhed mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Generel sundhedsopfattelse og livskvalitet (generel mental sundhed) blev målt ved hjælp af MOS-SF-36 med de generelle opfattelser af underskala for sundhedsstatus, der blev brugt til at måle generelle sundhedsopfattelser (5 poster) på en 5-punkts Likert-skala (samlet rækkevidde på 5-25), med højere score, der indikerer positive opfattelser af generel sundhed og generel mental sundhed.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i medicinske resultater Studie-kort-form sundhedsundersøgelse (MOS SF-36) Opfattet ændring i sundhed mellem baseline og 1 uges efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Generel sundhedsopfattelse og livskvalitet (generel mental sundhed) blev målt ved hjælp af MOS-SF-36 med, ændringer i generel sundhedsopfattelse (1-punkt), på en 5-punkts Likert-skala (samlet rækkevidde på 1-5), med højere score, der indikerer positive opfattelser af generel sundhed og generel mental sundhed.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i medicinske resultater Studie-kort-form sundhedsundersøgelse (MOS SF-36) Generel mental sundhed mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Generel sundhedsopfattelse og livskvalitet (generel mental sundhed) blev målt ved hjælp af MOS-SF-36 med den generelle mentale sundhed (5-emner), på en 5-punkts Likert-skala (samlet rækkevidde på 5-25), med højere score, der indikerer positive opfattelser af generel sundhed og generel mental sundhed.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Rey Auditory Verbal Learning Test (Rey Avlt) i alt mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Mål for læring og episodisk hukommelse.
Liste over 15 ord givet og bedt om at huske, score rækkevidde fra 0-75.
Højere score indikerer bedre resultater.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i Rey Auditory Verbal Learning Test (Rey Avlt) forsinket mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Mål for forsinket hukommelse.
Liste over 15 ord givet og bedt om at huske på forsinket tidsramme, score række fra 0-15.
Højere score indikerer bedre resultater.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i Rivermead Adfærdsmæssig afsnit om tilbagekaldelse af afsnit mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Mål for øjeblikkelig hukommelse.
14-punkts test med score rækkevidde fra 0-12.
Højere score indikerer bedre resultater.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i Rivermead Adfærdsmæssig afsnit tilbagekaldelsestest -underlagt mellem baseline og 1 uges efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Mål for forsinket hukommelse.
14-punkts test med score rækkevidde fra 0-12.
Højere score indikerer bedre resultater.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i symbolcifrede modalitetstest [SDMT], mundtlig responsversion mellem baseline og 1 uges efterintervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Mål for behandlingshastigheden.
90 sekunder for at parre tal og tal, score rækkevidde 0-110.
Højere score indikerer bedre resultater.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i cifret span, total rå score fra WAIS-III mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Foransterer opmærksomhed og arbejdshukommelse ved at bede deltagerne om at gentage en talesekvens, hvor den samlede score beregnes ved at tilføje de korrekte svar fra både "cifrene fremad" og "cifre bagud" -sektioner, hvor hver korrekt sekvens bidrager med et punkt.
Resultater spænder fra 0 til 32.
Højere score indikerer bedre resultater.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i kontrolleret oral ordforening (COWA) mellem baseline og 1 uge efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Mål for verbal/udøvende funktion.
Giv en spontan liste over ord inden for 60 sekunder, scoreområdet fra 0-60.
Højere score indikerer bedre resultater.
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
|
Ændring i serumniveauer af hjerneafledt neurotropisk faktor (BDNF) mellem baseline og 1 uges efter intervention
Tidsramme: Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Plasmaniveauer af BDNF blev målt i duplikat af ELISA (katalognummer DBD00; R & D -systemer, Minneapolis, MN).
Det minimale detekterbare niveau af BDNF i dette assay er 20 pg/ ml, og variationen inden for assayet er 4,2% ved 1339 pg/ ml.
Højere niveauer indikerer højere koncentrationer af BDNF (rapporteret i PG/ML).
Resultaterne kontrolleres for baseline -vurderingen.
|
Baseline og inden for 1 uge efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Diane Von Ah, PhD, Ohio State University College of Nursing.
- Studieleder: Tina Opoku, BS, Ohio State University College of Nursing
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IUSCC-0625
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten
Kliniske forsøg med Sweep Seeker
-
University of Southern CaliforniaAfsluttet
-
Albert Einstein College of MedicineAmerican Foundation for Suicide Prevention; Yeshiva University; IlumivuRekrutteringSelvmordForenede Stater
-
Stony Brook UniversityUniversity of DelawareIkke rekrutterer endnuBørnemishandling