Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøg effekten af ​​omeprazol på AB-106 farmakokinetik

19. november 2024 opdateret af: Nuvation Bio Inc.

Et fase I, enkeltcenter, åbent, fast sekvensundersøgelse i kinesiske raske mandlige voksne for at evaluere effekten af ​​omeprazol på farmakokinetikken af ​​AB-106

Dette er et enkelt-center, åbent, klinisk fase I-studie med fast sekvens. For at evaluere effekten af ​​kontinuerlig administration af omeprazolmagnesium enterisk coatede tabletter på PK efter enkeltdosis AB-106 kapseladministration i kinesiske raske mandlige forsøgspersoner. Denne undersøgelse omfatter en screeningsperiode (1-28 dage før administration), behandlingsperiode (34 dage) og opfølgningsperiode (efter den sidste dosis afsluttet 7 ± 3 dage). Behandlingsperioden i denne undersøgelse blev opdelt i to perioder, og forsøgspersonerne blev opdelt i to grupper, 12 forsøgspersoner i den første gruppe og 10 forsøgspersoner i den anden gruppe. Behandlingsmetoden og forskningsprocessen for hver gruppe af forsøgspersoner er den samme. Efter at den første gruppe af forsøgspersoner har afsluttet den anden cyklus og er blevet evalueret af investigator og sponsor, kan den anden gruppe af forsøgspersoner begynde administrationen. Hvis der ikke er mere end 4 forsøgspersoner i den første gruppe, som har opkastning gastrointestinale reaktioner (opkastning sker inden for 8 timer efter hver administrationscyklus) efter at have afsluttet de to administrationscyklusser af AB-106 400 mg, kan de tilføjes til den anden gruppe af forsøgspersoner, og antallet af tilføjede forsøgspersoner må ikke overstige antallet af forsøgspersoner, der har opkastnings-gastrointestinale reaktioner. Hvis mere end 4 forsøgspersoner har en gastrointestinal reaktion med opkastning, vil investigator og sponsor foretage en omfattende evaluering og kan reducere doseringen af ​​AB-106 til 200 mg, og 22 forsøgspersoner vil blive inkluderet i forsøget på én gang eller suppleret med anden gruppe for at fuldføre 400 mg dosisgruppen

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kinesiske mandlige raske forsøgspersoner (sundhed refererer til tilstanden uden klinisk relevante abnormiteter bekræftet af sygehistorie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, 12 aflednings-EKG og klinisk laboratorieundersøgelse).
  2. Alderen på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke var mellem 18 og 55 år (inklusive tærsklen).
  3. Ved screening var kropsvægten mere end 50 kg, og body mass index (BMI) var mellem 19 og 26 kg/m2 (inklusive grænseværdien).
  4. Forsøgspersoner underskrev frivilligt den informerede samtykkeformular (ICF).
  5. Forsøgspersoner kan kommunikere godt med forskere og gennemføre undersøgelsen i henhold til protokollen.
  6. Mandlige forsøgspersoner med fertilitet er enige om, at de og deres seksuelle partnere skal tage effektive præventionsforanstaltninger i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 90 dage efter den sidste dosis, og er enige om ikke at donere sæd i denne periode.

Ekskluderingskriterier:

  1. Beviser eller sygehistorie (herunder lægemiddelallergi) af hæmatologi, nyre-, endokrin-, lunge-, gastrointestinale, kardiovaskulære, lever-, ånds-, nerve- eller allergiske sygdomme med klinisk betydning i henhold til efterforskerens vurdering.
  2. Ifølge forskerens vurdering, unormale laboratorietests med klinisk betydning (blodrutinetest, blodbiokemisk test [fastende], rutinetest for urin, blodkoagulationsfunktionstest).
  3. Systolisk blodtryk <90 mmHg eller ≥ 140 mmHg, diastolisk blodtryk <50 mmHg eller ≥ 90 mmHg, og abnormiteten vurderet af investigator er klinisk signifikant.
  4. Personer med øjensygdomme eller personer med en historie med øjensygdomme, som af efterforskeren anses for at øge risikoen for forsøgspersonen gennem øjenundersøgelse.
  5. 12-afledningers EKG viste QTcF>450 ms (msec) eller QRS-interval>120 msec.
  6. Feberhistorie inden for 5 dage før administration.
  7. Personer med positiv påvisning af hepatitis B virus overfladeantigen (HBs Ag), hepatitis C virus antistof (HCV Ab), human immundefekt virus (HIV) antistof eller Treponema pallidum (TP) antistof.
  8. Fødevarer eller lægemidler, der vides at blive brugt 28 dage før screening, er en kraftig hæmmer af cytochrom P450 3A4 enzym (CYP3A4); Kendt til brug 28 dage før screening Dets lægemiddel er CYP3A4 potent inducer; Lægemidlet anvendt 28 dage før screening og under undersøgelsen var CYP3A4-substrat med et snævert terapeutisk vindue.
  9. Den fødevare eller det lægemiddel, der vides at blive brugt 28 dage før screening, er substratet for P-gp
  10. Tag kinesiske urtetilskud inden for 28 dage før screening; Tag ethvert klinisk studielægemiddel inden for 3 måneder eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før screening; Receptpligtig medicin eller håndkøbsmedicin og kosttilskud blev brugt inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før screening. Som en undtagelse kan acetaminophen/paracetamol anvendes i en dosis på 1 g/dag.
  11. De, der er blevet vaccineret med levende vaccine eller svækket vaccine inden for 28 dage før starten af ​​forsøget.
  12. Forsøgspersonerne var uvillige til at stoppe indtagelsen af ​​koffeinholdige eller purinholdige fødevarer (såsom kaffe, te, cola, chokolade) i hver administrationscyklus fra 48 timer før den første administration til slutningen af ​​den sidste PK-prøvesamling.
  13. Alkoholindtaget er mere end 14 enheder/uge (1 enhed alkohol svarer til 360 ml øl, 150 ml vin eller 45 ml Baijiu), eller forsøgspersonen er uvillig til at stoppe med at drikke alkohol i hver administrationscyklus, fra kl. 48 timer før den første administration til slutningen af ​​den sidste PK-prøvesamling, eller alkoholudåndingstesten er positiv.
  14. Rygning ≥ 5 cigaretter om dagen, eller forsøgspersonen er uvillig/ude af stand til at stoppe nikotinindtaget i hver doseringscyklus fra 48 timer før den første dosering til slutningen af ​​den sidste PK-prøvesamling.
  15. Større operation blev udført inden for 6 måneder før administration.
  16. Bloddonation eller blodtab ≥ 400 ml inden for 3 måneder før administration eller ≥ 200 ml inden for 1 måned før administration
  17. Lider af mave-tarm-, lever-, nyresygdomme eller andre sygdomme eller følgesygdomme, der vides at interferere med lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse inden for 3 måneder før screeningsperioden og under screeningsperioden. En historie med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
  18. De, der har en historie med stofmisbrug eller brugt bløde stoffer (såsom marihuana) eller hårde stoffer (såsom heroin, kokain osv.) inden for et år før undersøgelsen og under undersøgelsen, eller som er positive til narkotikascreening.
  19. Dem, der er uvillige eller ude af stand til at overholde livsstilsretningslinjerne beskrevet i dette program.
  20. Personale fra enhver institution tilknyttet det kliniske center og deres nærmeste familiemedlemmer. Umiddelbare slægtninge henviser til dem, der er beslægtet efter blod eller lov, herunder ægtefæller, børn, forældre, brødre og søstre.
  21. Forskeren vurderede, at det ikke var egnet at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Omeprazol kombineret med AB-106-gruppen
Tag AB-106 kapsel 400 mg oralt på tom mave om morgenen den første dag i den første cyklus Tag omeprazol magnesium enterisk overtrukne tabletter 40 mg én gang dagligt, 30 minutter før morgenmad på dag 1-4 i anden cyklus. Om morgenen den femte dag i den anden cyklus vil forsøgspersonerne tage omeprazol magnesium enterisk overtrukne tabletter 40 mg og AB-106 kapsler 400 mg efter et interval på 1 time

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
plasma lægemiddel peak koncentration
Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
AUClast
Tidsramme: Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
areal under plasmalægemiddelkoncentrationstidskurven fra 0 til det sidste målbare lægemiddelkoncentrationstidspunkt
Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
AUCinf
Tidsramme: Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
Areal under plasmalægemiddelkoncentrationstidskurven fra 0 til uendeligt (hvis det kan beregnes pålideligt)
Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
Tid til at nå plasmapræparatkoncentrationen
Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
λ z
Tidsramme: Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
Eliminationshastighedskonstant
Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
t1/2
Tidsramme: Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
eliminationshalveringstid
Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
CL/F
Tidsramme: Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
Tilsyneladende clearance
Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
Vz/F
Tidsramme: Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
tilsyneladende distributionsvolumen
Dag 1 til dag 15 for både behandlingscyklus et og cyklus to, den samlede varighed er 30 dage
Antal uønskede hændelser vurderet ved CTCAE 5.0
Tidsramme: Screeningsperiode (1-28 dage før behandling), behandlingsperiode (34 dage) og opfølgningsperiode (7 ± 3 dage efter sidste besøg). Den samlede varighed er omkring 69 dage.
Antal deltagere med behandlingsrelaterede eller ikke-relaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Screeningsperiode (1-28 dage før behandling), behandlingsperiode (34 dage) og opfølgningsperiode (7 ± 3 dage efter sidste besøg). Den samlede varighed er omkring 69 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2022

Først opslået (Faktiske)

8. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Farmakokinetisk undersøgelse

Kliniske forsøg med Multipel administration af omeprazol Enkel administration af AB-106

Abonner