- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05775575
Et klinisk forsøg med TQB3909-tabletter hos patienter med brystkræft
16. marts 2023 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Et fase Ib/II-studie for at undersøge sikkerheden, tolerancen og farmakokinetikken af TQB3909 med HR-positiv, HER2-negativ avanceret brystkræft
TQB3909 er en inhibitor rettet mod B-celle lymfom (BCL)-2-protein.
Ved at binde til BCL-2-protein frigiver TQB3909 Pro-apoptotiske proteiner såsom BCL-2-Anatagonist/Killer 1(BAK), BCL-2-associeret X (BAX)-protein og BCL-2-associeret død (BAD)-protein, fremmer frigivelsen af cytokrom c fra mitokondrier, phosphatidylserin eversion, stimulerer caspase 3/7 aktivitet og caspase 3/9 spaltning og inducerer apoptose.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
65
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410013
- Rekruttering
- Hunan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Quchang Ouyang, Doctor
- Telefonnummer: +86 13973135318
- E-mail: oyqc1969@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bevis på et personligt underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der indikerer, at patienten er blevet informeret om alle relevante aspekter af undersøgelsen.
- Alder: 18 til 75 år; kvindelig patient, en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1.
- Histopatologisk bekræftet HR-positiv og HER2-negativ fremskreden eller metastatisk brystkræft.
- Patienter, der er blevet behandlet med endokrin terapi og har oplevet sygdomsprogression.
- Patienter tidligere behandlet med en CDK4/6-hæmmer og ikke behandlet med BCL-2-hæmmer.
- Har mindst én målbar læsion i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 kriterier
- Hovedorganerne fungerer godt;
- Kvindelig patient havde ingen planer om at blive gravid og tog frivilligt effektive præventionsforanstaltninger fra enig med undersøgelsen til mindst 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
1. Samtidig sygdom og sygehistorie:
- Der var andre ondartede tumorer i 3 år før den første medicin.
- Har flere faktorer, der påvirker oral medicin;
- Ulindret toksicitet ≥ grad 1 på grund af tidligere behandling;
- Større kirurgisk behandling, åben biopsi og tydelig traumatisk skade blev udført inden for 28 dage før undersøgelsen; e.Arteriovenøse trombotiske hændelser forekom inden for 6 måneder før den første medicinering, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli; f.Har en historie med psykotropisk stofmisbrug og kan ikke holde op eller har psykiske lidelser; g.Forsøgspersoner med enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom inkluderet: Skrumpelever, aktiv hepatitis, immundefekt i historien;
Tumorrelaterede symptomer og behandling:
- Har metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller kræftmeningitis eller leptomeningeal carcinomatose;
- har modtaget strålebehandling, anden antineoplastisk behandling inden for 2 uger før den første dosis;
- Har ukontrollerbar pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver tilbagevendende dræningsprocedurer.
- Kendt overfølsomhed over for TQB3909, LHRH-agonister (f.eks. goserelin) eller andre hjælpestoffer.
- Forsøgspersoner, der har modtaget vaccinen inden for 28 dage før den første dosis, eller planlægger at modtage vaccinen i undersøgelsesperioden.
- Har deltaget i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før første dosis.
- Ifølge efterforskernes vurdering er der andre faktorer, der kan føre til, at undersøgelsen afsluttes.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TQB3909 tablets
200-1000mg TQB3909 tabletter én gang dagligt; Oral administration under hurtig tilstand, 28 dage i cyklus.
|
TQB3909 er en inhibitor rettet mod BCL-2-protein
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (cyklus 1, dag 28)
|
DLT vil blive defineret som toksiciteter, der opfylder foruddefinerede sværhedskriterier (i henhold til NCI CTCAE v5.0 toksicitetsvurderingskriterierne), og vurderes som havende et mistænkt forhold til undersøgelseslægemidlet, der opstod fra den første dosis til slutningen af den første behandling cyklus.
|
I slutningen af cyklus 1 (cyklus 1, dag 28)
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (cyklus 1, dag 28)
|
MTD blev defineret som den højeste dosis, ved hvilken dosisbegrænsende toksicitet (DLT) forekom hos mindre end 33 % af patienterne.
|
I slutningen af cyklus 1 (cyklus 1, dag 28)
|
|
Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: Baseline op til 24 måneder
|
DLT beskriver bivirkninger af et lægemiddel eller anden behandling, der er alvorlige nok til at evaluere RP2D af TQB3909 tabletter hos voksne patienter med brystkræft.
|
Baseline op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til at nå maksimal (peak)plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
At karakterisere farmakokinetikken af TQB3909 ved vurdering af tid til at nå maksimal plasmakoncentration efter enkelt- og multipel dosering.
|
før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
|
Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af TQB3909
|
før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
|
Terminal halveringstid (T1/2)
Tidsramme: før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
Farmakokinetiske parametre til evaluering af halveringstiden for TQB3909 (T1/2)
|
før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til tidspunkt t (AUC0-t)
Tidsramme: før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
At karakterisere farmakokinetikken af TQB3909 ved vurdering af areal under plasmakoncentrationstidskurven fra den første dosis til et bestemt tidspunkt.
|
før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
|
Maksimal (peak) steady-state lægemiddelkoncentration i plasma under et dosisinterval (Cmax,ss)
Tidsramme: før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
Cmax,ss er den steady state maksimale koncentration af TQB3909.
|
før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
|
Minimum steady-state lægemiddelkoncentration i plasma under et dosisinterval (Cmin,ss)
Tidsramme: før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
Cmin,ss er minimum plasmakoncentration af TQB3909.
|
før administration på dag 1, cyklus 1 dag 7, cyklus 1 dag 14, cyklus 1 dag 28; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 og 72 timer efter dosis på dag 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 og 24 timer efter dosis ved cyklus 1 dag 28.
|
|
Clinilca Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død uanset årsag, vurderet op til 100 uger.
|
Procentdel af deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) og stabil sygdom (SD).
|
Fra datoen for den første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død uanset årsag, vurderet op til 100 uger.
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død uanset årsag, vurderet op til 100 uger.
|
Defineret som procentdelen af komplet respons (CR) plus delvis respons (PR) vurderet ved kriterier for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) v1.1
|
Fra datoen for den første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død uanset årsag, vurderet op til 100 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. marts 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
20. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2023
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TQB3909-Ib/II-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret brystkræft
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., LtdIkke rekrutterer endnuMetastatisk brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Kina
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Introgen TherapeuticsAfsluttetLocally Advanced Breast Cancer (LABC)Forenede Stater
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Universitas AirlanggaIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Bryst Neoplasma Kvinde | Lokalt avanceret brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Forward Pharmaceuticals Co., Ltd.RekrutteringMetastatisk brystkræft | Brystkræft fase I | Brystkræft fase II | ER+ brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Kina
Kliniske forsøg med TQB3909 tablets
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...AfsluttetMantelcellelymfomKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.RekrutteringKronisk lymfatisk leukæmi | Lille lymfatisk lymfomKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.RekrutteringAvanceret ondartet tumorKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuHæmatologisk malignitetKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Afsluttet
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationAfsluttet
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Rekruttering
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuAvanceret malignt neoplasmaKina