Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Begrænset ballon kombineret med lægemiddelbelagt ballonangioplastik til femoropoliteal læsion

30. juli 2023 opdateret af: Xuanwu Hospital, Beijing

Begrænset ballon kombineret med lægemiddelbelagt ballonangioplastik til femoropoliteal læsion: et enkeltcenter, prospektivt observationsstudie

Denne undersøgelse vil vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​chokoladeballoner som en kombination med lægemiddelovertrukne balloner til behandling af popliteale arterielæsioner ved aterosklerotisk okklusiv sygdom i underekstremiteterne og vil sammenligne dem med konventionelle balloner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

254

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • None Selected
      • Beijing, None Selected, Kina, 100053
        • Rekruttering
        • Xuanwu Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med femoropoliteal aterosklerotisk okklusiv sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rutherford klassificering af 2-6 hos patienter med femoropopliteal aterosklerotisk okklusiv sygdom;
  • primære tilfælde uden tidligere kirurgisk behandling af mållæsionen;
  • tilstedeværelse af mindst et kar med åbenhed i den distale udstrømningskanal;
  • overlevelse >1 år.

Ekskluderingskriterier:

  • planlagt stenting;
  • tilstedeværelse af flowbegrænsende dissektion før påføring af chokoladeballon og konventionel ballonudvidelse af mållæsionen;
  • kombination af alvorlig organdysfunktion i hjertet, lungerne og hjernen, der ikke kan tolerere proceduren;
  • allergi over for kontrastmidler, anæstetiske lægemidler, antikoagulantia og blodpladehæmmende lægemidler;
  • ineffektive rekanaliseringsforsøg;
  • læsioner i eller ved siden af ​​aneurismet, eller tilstedeværelsen af ​​en popliteal aneurisme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Chokolade ballon
Vaskulær forberedelse med chokoladeballoner før lægemiddelbelagt ballonangioplastik
Konventionel ballon
Vaskulær forberedelse med chokoladeballoner før lægemiddelbelagt ballonangioplastik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primær åbenhed
Tidsramme: 12 måneder
Ingen okklusion eller restenose (>50 %) af målkarret i det behandlede segment under opfølgning, og ingen yderligere intervention er påkrævet.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer arteriel sygdom

Kliniske forsøg med Chokolade ballon

3
Abonner