- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05926141
Avanceret madlavningsuddannelse pilotundersøgelse
22. juni 2023 opdateret af: Cornell University
Advanced Cooking Education (ACE) 4-H After School Club Pilot Study
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningen af et personligt multi-komponent Advanced Cooking Education (ACE) 4-H efterskoleprogram.
ACE-programmet består af mindfulness, ernæringsundervisning, madlavningslaboratorier og faglige udviklingsaktiviteter.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ACE-programmet gennemføres med elever i 7. og 8. klasse, der går på New York City (NYC) Titel I mellemskoler.
Deltagerne deltager i ugentlige sessioner (2 timer) efter skole for at deltage i mindfulness, ernæringslektioner og faglige udviklingsaktiviteter.
En anden dag i ugen deltager eleverne i madlavningslaboratorier på deres egen tid i deres hjem.
Efterforskerne antager, at efter programmet vil teenageres kostkvalitet, madlavningsrelaterede færdigheder og stressniveauer blive forbedret sammenlignet med før programmet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
22
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Ithaca, New York, Forenede Stater, 14853
- Cornell University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 7. og 8. klasses elever, der går på titel I-finansierede skoler i New York City
- Omsorgspersoner for elever i 7. og 8. klasse, der går på titel I-finansierede skoler i New York City
Ekskluderingskriterier:
- Taler/forstår ikke engelsk
- Dem, der tidligere har deltaget i Virtual ACE-programmet (Feasibility Study)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Kontrolfase
Efter den første dataindsamlingssession bruger deltagerne 12 uger og går ind i en "kontrolfase", hvor de ikke modtager nogen intervention.
I slutningen af de 12 uger vil deltagerne deltage i endnu en dataindsamlingssession.
|
|
Eksperimentel: ACE-intervention
ACE-programmet er en kulturelt inkluderende, 4-timers fritidsklub, hvor unge mødes en gang om ugen i 12 uger efter skole personligt.
De modtager også dagligvarer til at lave et måltid 1 dag om ugen.
|
Deltagerne deltager i ACE-programmet i 12 uger efter skoletid.
På en tildelt dag i ugen deltager deltagerne personligt i ACE efter skole.
Sessionen begynder med mindfulness-øvelser (15 minutter), faglig udviklingssession (50 minutter), ernæringsundervisningslektion (20 minutter) og refleksionsperiode for at fortælle om deres erfaring med madlavningstimer (25 minutter).
På en hvilken som helst dag i løbet af ugen vil eleverne lave en ret ved hjælp af dagligvarer, de har modtaget (1 time).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forskel i ændring i kostkvalitet mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Healthy Index Eating-score er beregnet ud fra tre 24-timers diætregistre, spænder fra 0-100.
Højere score afspejler højere tilpasning mellem ens kost og anbefalinger fra kostvejledninger for amerikanere
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forskel i ændring i kropsmasseindeks mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Højden vil blive målt ved hjælp af stadiometer til nærmeste decimal i cm.
Vægt måles ved hjælp af skala til nærmeste decimal i kg.
Kropsmasseindeks beregnet ved hjælp af kg/m^2.
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i kropsfedtprocent mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Målt ved hjælp af en skala til nærmeste decimal
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i taljeomkreds mellem interventionsfase (12-24wk) og kontrolfase (0wk-12wk)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Målt med et taljebånd til nærmeste decimal i cm
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i dermalt carotenoidniveau mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Målt ved hjælp af Veggie Meter-enheden, spænder fra 0-800.
Højere score fungerer som proxy for øget forbrug af frugt og grøntsager
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i husholdningernes fødevaresikkerhed mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Kort form fødevaresikkerhedsundersøgelsesmodul af USDA
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i børns fødevaresikkerhed mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Børneversion af fødevaresikkerhedsundersøgelsesmodul af USDA
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i kulinariske færdigheder mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
iCook-programmets kulinariske færdighedsundersøgelse for unge med 5-punkts likert-skala-spørgsmål med højere score indikerer højere færdighedsniveau (bedre resultat).
Min=7, Max=35
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i kulinarisk selveffektivitet mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
iCook-programmets kulinariske self-efficacy-undersøgelse for unge med 5-punkts likert-skala-spørgsmål med højere score indikerer højere færdighedsniveau (bedre resultat).
Min=6, Max=30
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i kulinariske holdninger mellem interventionsfase (12-24wk) og kontrolfase (0wk-12wk)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Madlavning med børn undersøgelse med 5-punkts likert-skala-spørgsmål med højere score indikerer en mere positiv holdning (bedre resultat).
Min=6, Max=30
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i oplevet stress mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Brugte Cohen-opfattet stress-skalaen.
Højere score betyder øget stress (værre resultat).
Min=0, Max=40
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i fødevareneofobi mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
FNTT10-undersøgelse med 5-punkts likert-skalaspørgsmål, højere score betyder mindre neofobi (bedre resultat).
Min=10, Max=50.
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i følelse af formål mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Brugte Clarement Purpose Scale-undersøgelsesspørgsmålene, betyder højere score højere følelse af formål (bedre resultat).
Min=12, Max=60
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i social og følelsesmæssig kompetence mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Brugt SEC-undersøgelsen fra CASEL, betyder højere score højere kompetence (bedre resultat).
Min=17, Max= 68
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Forskel i ændring i familiens måltidstro mellem interventionsfase (12-24 uger) og kontrolfase (0 uger-12 uger)
Tidsramme: 0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Beregnet baseret på Fulkerson-familiens måltidstidsundersøgelse.
I alt 9 spørgsmål, der bedømmes selvstændigt.
Hver: Min=1, Max=4.
Højere score indikerer bedre familiemåltidspraksis (bedre resultat).
|
0 uger, 12 uger, 24 uger, 48 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tashara M Leak, PhD RD, Cornell University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. september 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
3. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0145840
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Teenagers adfærd
-
University Hospital, MontpellierAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseFrankrig
-
Assiut UniversityRekrutteringÅben type III (A&B) frakturer på pædiatrisk og adolescent tibialskaft | Ilizarov fikseringEgypten
-
Rush University Medical CenterStryker SpineAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseForenede Stater
-
Regeneron PharmaceuticalsLedigBulløs pemfigoid | Pædiatrisk astma | Pædiatrisk eosinofil øsofagitis (EoE) | Pædiatrisk og adolescent kronisk rhinosinusitis med næsepolypper (CRSwNP)
Kliniske forsøg med ACE-intervention
-
Ofra Kalter-Leibovici MDClalit Health Services; The Gertner Institute; European Foundation for the...Afsluttet
-
Northeastern UniversityBoston University; Boston Medical Center; Georgia Institute of TechnologyRekruttering
-
Ace Cells Lab LimitedUkendtPsoriasis | Atopisk dermatitis | Kronisk eksemSerbien, Det Forenede Kongerige
-
CelgeneAfsluttetBeta Thalassæmi Intermedia | Beta-thalassæmi majorFrankrig, Det Forenede Kongerige, Italien, Grækenland
-
University of Alabama at BirminghamACE Surgical Supply, Inc.Afsluttet
-
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...AfsluttetFacioscapulohumeral muskeldystrofiForenede Stater, Spanien, Canada
-
Megadyne Medical Products Inc.UkendtAbdominoplastik | Bilateral brystreduktion | Bilateralt brystløft | Bilateral brachioplastik | Bilateralt lateralt løft af lår og balderForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAnæmi | Myelofibrose | Myelodysplastisk/myeloproliferativ neoplasmaForenede Stater
-
University of AlbertaAfsluttetKoronararteriesygdomCanada
-
University Hospital, GrenobleIkke rekrutterer endnuBørnemishandling | Børns udvikling | Sundhedsadfærd | Infertilitet, kvinde | Traume, psykologisk