- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05934318
L-ArGinine til at forhindre uønskede graviditetsresultater (ENIG) (AGREE)
24. juni 2025 opdateret af: Liverpool School of Tropical Medicine
Oral antenatal L-citrullin-supplement for at reducere uønskede graviditetsresultater: et to-armet, randomiseret, placebo-kontrolleret multi-site forsøg i Kenya
Der er få sikre, effektive og overkommelige interventioner til at forbedre graviditetsresultater i lave ressourceindstillinger, hvor de højeste rater af dårlige fødselsresultater forekommer.
L-citrullin findes naturligt i mange fødevarer og omdannes til en anden vigtig aminosyre, L-arginin, i kroppen.
L-arginin er vigtigt for væksten af en sund moderkage og en sund baby.
Tilføjelse af L-citrullin til gravide kvinders kost kan være en effektiv og overkommelig måde at forbedre deres babyers sundhed på. Målet med AGREE-forsøget er at teste, om et kosttilskud indeholder en fælles fødevarekomponent, en aminosyre kaldet L- citrullin, kan hjælpe gravide kenyanske kvinder med risiko for malaria med at få sundere graviditeter og sundere babyer.
2.960 gravide kenyanske kvinder vil blive tilmeldt og tilfældigt tildelt til at tage enten et to gange dagligt kosttilskud indeholdende L-citrullin eller et placebotilskud uden yderligere L-citrullin.
Moderdeltagere vil blive set hver måned indtil fødslen og i uge 1 og 6 efter fødslen.
Spædbørn vil også blive fulgt op i alderen 6, 12, 18 og 24 måneder.
Det primære resultat af undersøgelsen er 'uønsket graviditetsudfald', en sammensætning af fostertab (abort eller dødfødsel), for tidlig fødsel, lav fødselsvægt, lille i forhold til svangerskabsalderen eller neonatal dødelighed.
Resultaterne af AGREE-forsøget kunne hjælpe med at vejlede fødsels- og folkesundhedspolitikken og give en bæredygtig løsning, der kunne implementeres på fællesskabsplan.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
L-arginin er en essentiel aminosyre under graviditet og en vigtig mediator for placenta udvikling og funktion.
I mange miljøer med lav ressource bidrager udbredt proteinunderernæring til L-arginin-mangel under graviditet, hvilket er forbundet med en øget risiko for uønskede graviditetsudfald.
Ved hjælp af en præklinisk model har vi tidligere vist, at kosttilskud af L-arginin forbedrer placenta vaskulær udvikling og forbedrer graviditetsresultater.
L-citrullin er en aminosyre, der effektivt omdannes til L-arginin i kroppen og har en mere velsmagende smagsprofil.
Det primære formål er at afgøre, om dagligt prænatal oralt tilskud med L-citrullin kan reducere uønskede graviditetsresultater (defineret som en sammensætning af fostertab, spædbørn født for tidligt, små for svangerskabsalderen eller med lav fødselsvægt) blandt gravide kvinder med høj risiko for malaria og proteinunderernæring i Kenya. Dette er et individuelt randomiseret, to-arm, parallelgruppe, placebokontrolleret klinisk forsøg, der involverer 2.960 gravide kvinder, der er tilfældigt tildelt en af to undersøgelsesarme.
Interventionsarmen vil indeholde L-citrullinarm - to gange dagligt 6,0 g pose, som hver indeholder 5,00 g kvalitetssikret L-citrullinpulver, 0,66 g maltodextrin og 0,30 g vandfri laktose, 0,03 g citronsyre, 0,01 g antenatal standard smag + pleje med forbedret overvågning (n=1.480); eller placeboarm indeholdende 6,0 g pose med kvalitetssikret placebo, hver bestående af 3,6 g maltodextrin og 2,4 g lactosemonohydrat, 0,03 g citronsyre, 0,01 g citronsmag + prænatal plejestandard med forbedret overvågning (n=1.480).
Alle deltagere vil fortsætte med at tage det tildelte produkt i 6 uger efter fødslen og vil modtage en forbedret prænatal plejestandard.
Det primære resultat er det kliniske sammensatte 'uønskede graviditetsudfald'.
Sekundære resultater omfatter longitudinelle vurderinger af fysiologiske og molekylære markører for endotelfunktion, angiogenese, inflammation, placentafunktion, L-arginin-metabolisme, neonatal sepsis, dødelighed og neurokognitiv udvikling i tidlig barndom til en alder af 24 måneder.
Effekten af L-citrullin tilskud på sammensætningen af deltagernes vaginale mikrobiota og tarmmikrobiotaen hos både deltagerne og deres nyfødte vil blive analyseret i en undergruppe af 132 mor/spædbarn dyader.
Alle mødre deltagere i AGREE forsøget vil blive fulgt i 6 uger efter fødslen, og børnene vil blive fulgt indtil 2 års alderen.
Der vil blive indhentet skriftligt informeret samtykke.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
2960
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Feiko O. ter Kuile, PhD
- Telefonnummer: +441517053287
- E-mail: feiko.terkuile@lstmed.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hellen C. Barsosio, MD
- Telefonnummer: +254724464507
- E-mail: hbarsosio@kemri.go.ke
Studiesteder
-
-
-
Kisumu, Kenya
- Rekruttering
- KEMRI Centre for Global Health Research
-
Kontakt:
- Hellen C Barsosio, MD
- Telefonnummer: +254724464507
- E-mail: hellen.barsosio@lstmed.ac.uk
-
Kontakt:
- Everlyne D Ondieki, MPH
- E-mail: evelyne.delylah@lstmed.ac.uk
-
Underforsker:
- Julie Wright, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravide kvinder i alderen 16-40 år,
- inklusive til 24 ugers svangerskabsalder som bekræftet ved ultralyd,
- som har en levedygtig singleton-graviditet,
- er beboere i undersøgelsesområdet,
- villig til at overholde planlagte og ikke-planlagte studiebesøgsprocedurer,
- villig til at levere på en studieklinik eller hospital
Ekskluderingskriterier:
- flere graviditeter (dvs. tvillinger/tripletter);
- allerede eksisterende hypertension, nyresygdom og/eller diabetes eller svær anæmi (Hb < 5 g/dL);
- HIV-positiv eller HIV-status ukendt;
- misdannelser eller ikke-levedygtig graviditet observeret ved tilmeldingsultralyd;
- kendt allergi eller kontraindikation over for et hvilket som helst af undersøgelsens kosttilskud, herunder laktoseintolerance eller observation af en laktosefri diæt;
- ude af stand til at give samtykke; eller samtidig deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: L-citrullin arm
L-citrullinarm er interventionsarmen, der består af en 6,0 g pose to gange dagligt, hver indeholdende 5.000 g kvalitetssikret L-citrullinpulver, 0,672 g maltodextrin og 0,286 g vandfri laktose, 0,03 g citronsyre, 0,012 g citronsyre + citron standard for pleje med forbedret overvågning.
Poserne udleveres ved tilmelding og hvert efterfølgende månedlige ANC-besøg.
|
To gange dagligt 6,0 g pose, hver indeholdende 5,00 g kvalitetssikret L-citrullinpulver, 0,66 g maltodextrin og 0,30 g vandfri laktose, 0,03 g citronsyre, 0,01 g citronsmag + prænatal plejestandard med forbedret overvågning
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Placebo arm
Placebo-armen er kontrolarmen, der består af en 6,0 g pose med kvalitetssikret placebo to gange dagligt, hver bestående af 3,6 g maltodextrin og 2,358 g lactosemonohydrat, 0,03 g citronsyre, 0,012 g citronsmag + prænatal plejestandard med forbedret overvågning.
Poserne udleveres ved tilmelding og hvert efterfølgende månedlige ANC-besøg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønsket graviditetsudfald
Tidsramme: 27 måneder
|
Det primære resultat er 'uønsket graviditetsudfald' defineret som en sammensætning af fostertab (spontan abort eller dødfødsel), enlige levendefødte født SGA eller med LBW eller for tidlig fødsel (PTB).
'Lille for gestationsalder' vil blive defineret ved hjælp af INTERGROWTH populationsreferencens 10. percentil.
Fostertab vil blive vurderet månedligt ved planlagte ANC-besøg.
|
27 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svangerskabsforhøjet blodtryk
Tidsramme: 27 måneder
|
Vurderet med systolisk og diastolisk blodtryk
|
27 måneder
|
|
Malariainfektion under graviditet
Tidsramme: 27 måneder
|
påvist ved mikroskopi og PCR (ikke til behandlingspunkt) på perifert blod
|
27 måneder
|
|
Placental malaria
Tidsramme: 27 måneder
|
påvist ved mikroskopi, ved molekylære metoder eller ved histologi (tidligere og aktiv infektion) på placentaprøver
|
27 måneder
|
|
Individuelle komponenter af placenta malaria komposit
Tidsramme: 27 måneder
|
påvist ved mikroskopi, ved molekylære metoder eller ved histologi (tidligere og aktiv infektion) på placentaprøver
|
27 måneder
|
|
Ukompliceret klinisk malaria under graviditet
Tidsramme: 27 måneder
|
RDT'er vil blive brugt på plejestedet for enhver patient med feber, feber i anamnesen inden for 48 timer eller andre symptomer på klinisk malariainfektion.
RDT-positivitet er defineret som enten pLDH- eller HRP2-antigenpositivitet.
|
27 måneder
|
|
SARS-CoV-2-infektion under graviditet
Tidsramme: 27 måneder
|
Plasmaprøver vil også blive analyseret for SARS-CoV-2-antistoffer ved hjælp af validerede teknikker, der er tilgængelige på analysetidspunktet.
Hvis kvinder er symptomatiske, vil der også blive udført en hurtig SARS-COV-2 antigentest.
Hvis den hurtige SARS-COV-2 antigentest er negativ, vil der blive udført en bekræftende PCR.
|
27 måneder
|
|
Maternal anæmi under graviditet og fødsel
Tidsramme: 27 måneder
|
Maternel anæmi er defineret som hæmoglobinkoncentration (Hb)<11g/dL; moderat maternel anæmi: Hb<9g/dL); svær anæmi: Hb<7g/dL); medfødt anæmi: nyfødt Hb<12,5 g/dL.
|
27 måneder
|
|
Individuelle komponenter af det ugunstige graviditetsudfald sammensatte, og sub-kompositter
Tidsramme: 27 måneder
|
Herunder føtalt tab (spontane aborter og dødfødsel) og uønsket levendefødsel (SGA-LBW-PTB-komposit).
Svangerskabsalderen vil blive vurderet ved hjælp af ultralydsdatering ved indskrivning.
For tidlig fødsel defineres som <37 ugers graviditet.
Nyfødte vil blive vejet inden for 24 timer efter fødslen ved hjælp af digitale vægte (± 10 g) med LBW defineret som <2.500g.
Lille for gestationsalder (SGA) vil blive defineret som fødselsvægt under tiende percentilen for en given gestationsalder og køn ved brug af den nye INTERGROWTH referencepopulation.
Neonatal længde og stunting vil blive vurderet inden for 24 timer efter levering.
Spædbørn vil blive defineret som hæmmede, hvis deres højde i forhold til alder er mere end to standardafvigelser under WHO's Child Growth Standards medianen.
|
27 måneder
|
|
Fostervækst
Tidsramme: 27 måneder
|
estimeret af validerede ultralyds- og maternelle biomarkører
|
27 måneder
|
|
Fødselsvægt i forhold til svangerskabsalder
Tidsramme: 27 måneder
|
Svangerskabsalderen vil blive vurderet ved hjælp af ultralydsdatering ved indskrivning.
Lille for gestationsalder (SGA) vil blive defineret som fødselsvægt under tiende percentilen for en given gestationsalder og køn ved brug af den nye INTERGROWTH referencepopulation.
|
27 måneder
|
|
Neonatal længde og stunting
Tidsramme: 27 måneder
|
Nyfødte vil blive målt i længden inden for 24 timer efter fødslen.
Spædbørn vil blive defineret som hæmmede, hvis deres højde i forhold til alder er mere end to standardafvigelser under WHO's Child Growth Standards medianen.
|
27 måneder
|
|
Medfødt anæmi
Tidsramme: 27 måneder
|
medfødt anæmi: nyfødt Hb<12,5 g/dL.
|
27 måneder
|
|
Medfødt malariainfektion
Tidsramme: 27 måneder
|
påvist ved mikroskopi og PCR (ikke til behandlingssted) på navlestrengsblodprøver
|
27 måneder
|
|
Medfødt SARS-CoV-2-infektion
Tidsramme: 27 måneder
|
SARS-CoV-2-antistoffer påvist på navlestrengsblodprøver
|
27 måneder
|
|
Neonatal død
Tidsramme: 27 måneder
|
vital status ved udskrivelse (levende/død), vital status 7 dage (levende/død) og 28 dage (levende/død) efter indlæggelsen vil blive dokumenteret.
|
27 måneder
|
|
Perinatal dødelighed
Tidsramme: 27 måneder
|
vital status ved udskrivelse (levende/død), vital status ved 7 dage (levende/død)
|
27 måneder
|
|
Sammensætning af fostertab og neonatal dødelighed
Tidsramme: 27 måneder
|
abort, dødfødsler eller vital status ved udskrivelse (levende/død), vital status 7 dage (levende/død) og 28 dage (levende/død) efter indlæggelsen vil blive dokumenteret.
|
27 måneder
|
|
Neonatal sepsis
Tidsramme: 27 måneder
|
WHO-kriterier for integreret håndtering af børnesygdomme128, specifikt ethvert af følgende tegn (i) ikke er i stand til overhovedet at spise eller spiser dårligt, (ii) kramper, (iii) alvorlig indtrækning af brystet, (iv) høj kropstemperatur (380C eller ovenfor), (iv) lav kropstemperatur (mindre end 35,50 C), (v) kun bevægelse ved stimulering eller ingen bevægelse overhovedet (vi) hos spædbørn under 7 dage gamle, hurtig vejrtrækning (60 vejrtrækninger pr. minut eller mere).
|
27 måneder
|
|
Den tidlige barndoms neurokognitive udvikling
Tidsramme: 27 måneder
|
Den tidlige barndoms neurokognitive udvikling vil blive vurderet i længderetningen over de første to leveår ved hjælp af en kombination af spørgeskemaer, direkte vurderinger og objektive mål, der passer til udviklingsperioderne inden for denne tidsramme.
Hjemmeobservationen til måling af miljøet (HOME) er en vurdering med 58 spørgsmål.
WHO Motor Development Milestones checkliste er en enkel, WHO-valideret vurdering af seks grovmotoriske milepæle i den tidlige barndoms udvikling.
Mullen Scales of Early Learning (MSEL) er en omfattende evaluering, der vurderer den tidlige barndoms udvikling inden for fem domæner.
MacArthur Bates Communication Developmental Inventory (MCAB-CDI)132 er et spørgeskema i interviewstil, der består af 100 ordforrådselementer, 6 gestuselementer og 5 grammatiske elementer til vurdering af kommunikations-/sprogudvikling.
|
27 måneder
|
|
Allergisk reaktion
Tidsramme: 27 måneder
|
defineret som anafylaksi, nældefeber/udslæt efter indtagelse af tilskuddet.
|
27 måneder
|
|
Mødredødelighed
Tidsramme: 27 måneder
|
Mødredødelighed defineres som en kvindes død, mens hun er gravid eller inden for 42 dage efter graviditetsafbrydelsen, uanset graviditetens varighed og sted, af enhver årsag relateret til eller forværret af graviditeten eller dens håndtering, men ikke fra utilsigtet eller tilfældige årsager.
Et verbalt obduktionsspørgeskema vil forsøge at fastslå dødsårsagen.
|
27 måneder
|
|
Medfødte abnormiteter
Tidsramme: 27 måneder
|
enhver abnormitet opdaget i overflade- og klinisk undersøgelse ved fødslen og uge 1 og 6-8
|
27 måneder
|
|
Opkastningsstudietillæg
Tidsramme: 27 måneder
|
opkastning inden for 30 minutter efter at have taget tilskuddet
|
27 måneder
|
|
Gastrointestinale lidelser
Tidsramme: 27 måneder
|
herunder kvalme, dyspepsi, diarré rapporteret ved planlagte og uplanlagte besøg og og gennem opfølgende telefonopkald og hjemmebesøg
|
27 måneder
|
|
Symptomer på svimmelhed eller synkope eller hjertebanken
Tidsramme: 27 måneder
|
Undersøgelsespersonale vil administrere et spørgeskema for at vurdere forekomsten af tolerabilitetsbivirkninger (inklusive kvalme, dyspepsi, diarré, svimmelhed, hjertebanken) ved planlagte og uplanlagte besøg og og gennem opfølgende telefonopkald og hjemmebesøg
|
27 måneder
|
|
Markører for L-arginin biotilgængelighed og nitrogenoxid biogenese
Tidsramme: 27 måneder
|
L-arginins biotilgængelighed vil blive vurderet ved plasmakoncentrationer af L-arginin, ADMA og L-arginin/ADMA-forholdet.
Plasma SDMA vil også blive kvantificeret.
|
27 måneder
|
|
Markører for endotelfunktion, placentafunktion og inflammation
Tidsramme: 27 måneder
|
inklusive plasmakoncentrationer af Angiopoietin (Ang)-1, Ang-2, opløselig tyrosinkinase med immunoglobulinlignende og EGF-lignende domæner (sTIE)1, sTIE2, Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), opløselig VEGF-receptor1, opløselig Endoglin ( sEng), Placental Growth Factor (PLGF), opløseligt intercellulært adhæsionsmolekyle (sICAM), opløselig tumornekrosefaktor (sTNF) receptor 2 (sTNFR2), C5a, Chitinase-3-lignende protein 1 (CHI3L1), C-reaktivt protein (CRP) ), Interleukin (IL)-18 bindende protein (IL-18BP), IL-6, Graviditetsassocieret Protein A (PAPP-A), beta-humant choriongonadotropin (β-hCG); og urinkoncentrationer af protein og komplement
|
27 måneder
|
|
Bevis på malaria eller SARS-CoV-2 vertikal transmission
Tidsramme: 27 måneder
|
Laboratorie- og ernæringsmæssige resultater
|
27 måneder
|
|
Bevis på SARS-CoV-2-infektion
Tidsramme: 27 måneder
|
Laboratorie- og ernæringsresultater: (antigen, PCR og/eller serologi)
|
27 måneder
|
|
Mediatorer af værtens immunfunktion
Tidsramme: 27 måneder
|
Koncentrationer af cirkulerende mediatorer af værtens immunfunktion, respons, endotelfunktion og ernæring hos den nyfødte ved fødslen og seks uger af livet
|
27 måneder
|
|
Mikrobiel mangfoldighed
Tidsramme: 27 måneder
|
(N=132 mødre og N=132 nyfødte deltagere).
Shannon-diversitet og andre mål for rigdom og overflod af mikrobiel mangfoldighed i maternel tarm- og vaginalmikrobiota ved indskrivning og det første tidspunkt efter behandling, på tværs af graviditeten og seks uger efter fødslen, og hos nyfødte tarmmikrobiota ved seks uger af livet.
Ernæringsmæssig og mikrobiel sammensætning af modermælk
|
27 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kevin Kain, PhD, University of Toronto
- Studieleder: Julie Wright, MD, University of Toronto
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
6. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-109
- PACTR202303697293140 (Registry Identifier: The Pan African Clinical Trials Registry (PACTR))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Biologiske prøver og data vil blive delt ved hjælp af materiale- og dataoverførselsaftaler med de samarbejdende institutioner for at minimere risikoen for uautoriseret analyse ud over omfanget af de aftalte parametre.
Den fulde protokol vil være tilgængelig på anmodning for enhver interesseret fagperson og kan offentliggøres i peer-reviewede tidsskrifter eller deponeres i et online-depot.
Individuelle, afidentificerede deltagerdata vil blive gjort tilgængelige for metaanalyser, så snart dataanalysen er afsluttet, med den forståelse, at resultaterne af metaanalysen ikke vil blive offentliggjort før resultaterne af det individuelle forsøg uden forudgående aftale af efterforskerne.
Et fuldstændigt afidentificeret datasæt af de komplette data på patientniveau vil være tilgængeligt til delingsformål, såsom via WWARN repository platform http://www.wwarn.org/working-together/sharing-data/accessing-data).
IPD-delingstidsramme
Senest fem år efter offentliggørelsen af retssagen.
IPD-delingsadgangskriterier
Samvirkende institutioner.
Alle anmodninger om data til sekundær analyse vil blive behandlet af dataadgangsudvalget for at sikre, at brugen af data er inden for betingelserne for samtykke og etisk godkendt.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med L-citrullin
-
Asklepion Pharmaceuticals, LLCVanderbilt UniversityAfsluttetHypertension, lunge | Hjertefejl, medfødtForenede Stater
-
University of PittsburghAfsluttet
-
Asklepion Pharmaceuticals, LLCAfsluttetAtriel septaldefekt | Atrioventrikulær septaldefekt | Ventrikulær septaldefektForenede Stater
-
Florida State UniversityAfsluttet
-
University of Colorado, DenverAfsluttet
-
University of JordanUkendtType 2 diabetes mellitusJordan
-
Florida State UniversityAfsluttet
-
Juliano CasonattoUkendtForhøjet blodtrykBrasilien
-
European University CyprusAfsluttet
-
Texas Tech UniversityAfsluttetOvergangsalderenForenede Stater