Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fluzoparib med eller uden apatinib ved platinfølsom recidiverende ovariecancer tidligere behandlet med PARPi

30. november 2023 opdateret af: Li Li, Guangxi Medical University

En randomiseret, multicenter, ikke-komparativ klinisk undersøgelse af Fluzoparib med eller uden apatinib til vedligeholdelsesterapi i PARPi-forbehandlet platinfølsom tilbagevendende ovariecancer

Dette er et randomiseret, multicenter, to-armet, ikke-komparativt fase II-studie af fluzoparib med eller uden apatinib til vedligeholdelsesbehandling ved PARPi-forbehandlet platinfølsom tilbagevendende ovariecancer. Det primære formål er at evaluere median progressionsfri overlevelse af fluzoparib med eller uden apatinib.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • Affiliated Tumor Hospital of Guangxi Medical University.
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev det informerede samtykke.
  2. Kvinde, 18-75 år (beregnet på datoen for underskrivelse af informeret samtykke).
  3. Deltageren har histologisk bekræftet diagnose af højgradig overvejende serøs ovariecancer, æggeledercancer, primær peritoneal cancer; ≥grad II ovarieendometrioid adenokarcinom.

    - Blandede tumorer: indeholder højkvalitets serøse komponenter eller endometrioide komponenter over 50 %.

  4. Sygdomsprogression mere end 6 måneder (184 dage) efter afslutning af deres sidste dosis platinkemoterapi.
  5. Tidligere behandling med ≥2 platinholdige kemoterapiregimer og sygdomsremission (fuldstændig eller delvis respons) ved afslutningen af ​​den sidste platinkemoterapi, som varede indtil undersøgelsesadministration, skal randomiseres til optagelse og påbegynde forsøgslægemiddeladministration inden for 8 uger fra sidste administration af kemoterapi.

    • Præoperativ neoadjuverende kemoterapi og postoperativ kemoterapi tælles som 1 kemoterapibehandlingsregime.
    • Den sidste kemoterapi skal være en platinbaseret kemoterapikur.
    • Patienten skal have modtaget mindst 4 behandlingscyklusser for den sidste platinbaserede kemoterapi, under eller efter platinholdig kemoterapi, samtidig brug af andre forsøgslægemidler og anden behandling end endokrin terapi er ikke tilladt.
    • En påviselig læsion eller CA-125 ≥2 ×ULN er påkrævet før den sidste platinbehandling.
    • Billeddiagnostiske resultater viste CR eller PR under det sidste platinholdige regime, CA125 faldt til inden for ULN eller ≥90 % fra før-behandlingsniveauet under behandlingen, og CA125 forblev <1xULN eller steg ikke med >10 % i 7 dage før første behandling.
    • Hvis ingen læsion vurderes før kemoterapi, skal CA125 lindres til ULN under behandlingen og holdes ved <1xULN i 7 dage før den første behandling.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
  7. Varigheden af ​​kontinuerlig PARPi-behandling under den foregående vedligeholdelsesbehandlingsperiode var ≥6 måneder.
  8. Deltageren har tilstrækkelig organfunktion som defineret i følgende indhold (Enhver blodkomponent eller cellevækstfaktor inden for 14 dage før randomisering er ikke tilladt)

    • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L
    • Blodplader ≥100×10^9/L
    • Hæmoglobin ≥9g/dL
    • Serumalbumin ≥3g/dL
    • Total bilirubin ≤1,5 ​​×ULN
    • ASAT og ALAT ≤3 × ULN, og for patienter med levermetastaser, ASAT- og ALAT-niveauer ≤5 × ULN
    • Serumkreatinin ≤1,5 ​​× ULN.
  9. Patienter med potentiel fertilitet skal have haft en negativ blod- eller uringraviditetstest inden for 72 timer før den første dosis, ammer ikke og skal acceptere at bruge et medicinsk godkendt præventionsmiddel (f.eks. intrauterin enhed, p-piller eller kondom) til varigheden af ​​forsøget og i en periode på 6 måneder efter den sidste administration af fluzoparib eller 2 måneder efter den sidste administration af apatinib, alt efter hvad der er længst.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere malignitet, medmindre den er behandlet kurativt og sygdomsfri i > 5 år før studiestart; Forudgående tilstrækkeligt behandlet non-melanom hudkræft, in situ kræft i livmoderhalsen eller brystkræft uden gentagelse over 3 år tilladt.
  2. Den forventede overlevelse er mindre end tre måneder.
  3. Deltagere med ubehandlede metastaser i centralnervesystemet

    - patienter, der tidligere havde modtaget systemiske, radikale hjerne- eller meningesmetastaser (strålebehandling eller kirurgi), havde været stabile i mindst 1 måned på billeddiagnostik, havde stoppet systemisk kønshormonbehandling (dosis >10 mg/dag eller andre terapeutiske hormoner) i mere end 2 uger, og havde ingen klinisk evidens kunne medtages.

  4. Ikke i stand til at sluge piller normalt, eller har unormal mave-tarmfunktion, der påvirker lægemiddelabsorptionen som vurderet af forskeren.
  5. Tarmobstruktion inden for 3 måneder.
  6. Urinproteinet ≥ ++ og 24-timers urinproteinniveau > 1,0g.
  7. Patienter med kliniske symptomer på cancerascites, pleural effusion, som skal dræne, eller som har gennemgået ascites-drænage inden for 2 måneder før den første administration.
  8. Ukontrollerede hjertekliniske symptomer eller sygdomme, såsom: (1) NYHA 2 eller mere hjertesvigt, (2) Ustabil angina pectoris, (3) myokardieinfarkt inden for 1 år, (4) Ventrikulære arytmier, der kræver intervention, (5) QTc>470ms .
  9. Unormal koagulationsfunktion (INR > 1,5 eller protrombintid (PT) > ULN+4 sekunder), blødningstendens eller modtagelse af trombolytisk terapi får lov til at modtage lavdosis lavmolekylært heparin eller oral aspirin-forebyggende antikoagulantbehandling under undersøgelsen.
  10. Betydelige blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens, såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår eller vaskulitis osv. inden for de første 3 måneder efter randomiseringen. Hvis fækalt okkultationsblod er positivt ved baseline, bør der udføres gastroskopi, hvis det stadig er positivt efter genundersøgelse.
  11. Aktive sår, uhelede sår eller brud.
  12. Ukontrolleret hypertension ved antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥150 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg).
  13. Enhver blødningshændelse med grad 2 eller højere i CTCAE 5.0 inden for 4 uger før randomisering.
  14. Aktiv infektion eller uforklarlig feber >38,5 grader under screening eller før første behandling.
  15. Deltagere med medfødt eller erhvervet immundefekt (såsom HIV-infektion) eller aktiv hepatitis (hepatitis B-reference: HBsAg-positiv, HBV-DNA≥500 IE/ml; Hepatitis C-reference: HCV-antistofpositiv, HCV-viruskopinummer > øvre normalgrænse ).
  16. Modtaget strålebehandling, kemoterapi, hormonbehandling eller molekylær målrettet terapi, mindre end 4 uger efter afslutningen af ​​den sidste dosis eller mindre end 5 lægemiddelhalveringstider før undersøgelsen for oralt molekylært målrettet lægemiddel; bivirkninger forårsaget af tidligere behandling (undtagen hårtab) og ikke genoprettes til ≤1 grad (CTCAE 5.0).
  17. Arteriovenøse trombosehændelser, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli osv. forekom inden for 6 måneder.
  18. Anamnese med arvelige eller erhvervede blødnings- eller koagulationsforstyrrelser (f.eks. hæmofili, koagulopati, trombocytopeni osv.).
  19. Behov for at modtage anden systemisk antitumorbehandling i løbet af undersøgelsesperioden.
  20. Ifølge efterforskernes vurdering havde forsøgspersonerne andre faktorer, der kunne have ført til tvungen afslutning af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1: Fluzoparib
Fluzoparib kapsel: oral administration, 3 kapsler/dosis (150 mg/dosis), to gange dagligt, morgen og aften, før/efter måltider kan indtages oralt, det anbefales at tage oralt inden for 0,5 time efter morgenmad og aftensmad, løbende administration. Hver 4. uge er en behandlingscyklus.
enkelt
Eksperimentel: Arm2: Fluzoparib + apatinib

Fluzoparib kapsel: oral administration, 2 kapsler/dosis (100 mg/dosis), to gange dagligt, morgen og aften, før/efter måltider kan tages oralt, det anbefales at tage oralt inden for 0,5 time efter morgenmad og aftensmad, løbende administration. Hver 4. uge er en behandlingscyklus.

Apatinib: oral administration, 1 tablet/dosis (375 mg/tablet), én gang dagligt, det anbefales at tage oralt inden for 0,5 time efter morgenmad, kontinuerlig administration. Hver 4. uge er en behandlingscyklus.

kombination

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: fra randomiseringen op til 2 år
Tid fra datoen for randomisering til datoen for første dokumenterede tumorprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
fra randomiseringen op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra randomiseringen op til 3 år
Tid fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag.
fra randomiseringen op til 3 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: fra randomiseringen op til to år
ORR er andelen af ​​patienter med bedste respons af fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
fra randomiseringen op til to år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: fra randomiseringen op til to år
andelen af ​​patienter med det bedste overordnede respons af bekræftet fuldstændig eller delvis respons eller stabil sygdom baseret på RECIST v1.1.
fra randomiseringen op til to år
Tid til start af første efterfølgende behandling eller død (TFST)
Tidsramme: fra randomiseringen op til 3 år
TFST er defineret som tiden fra randomiseringen til den tidligste dato for startdatoen for anticancerterapi efter afbrydelse af undersøgelsesbehandling eller død.
fra randomiseringen op til 3 år
Tid til start af anden efterfølgende behandling eller død (TSST)
Tidsramme: fra randomiseringen op til 3 år
TSST er defineret som tiden fra randomiseringen til den tidligste dato for anden efterfølgende startdato for anticancerterapi efter afbrydelse af undersøgelsesbehandling eller død.
fra randomiseringen op til 3 år
Tid til fiasko (TTF)af RECIST
Tidsramme: fra randomiseringen op til 3 år
Tid til behandlingssvigt af RECIST v. 1.1 eller CA-125 eller død defineres som tiden fra randomiseringen til datoen for RECIST-progression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
fra randomiseringen op til 3 år
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: fra randomiseringen op til 3 år
Forekomst, art og sværhedsgrad af uønskede hændelser klassificeret i henhold til NCI CTCAE v5.0.
fra randomiseringen op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2023

Først opslået (Anslået)

7. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Fluzoparib

Abonner