Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, to-arm, multipel dosis, multicenter, bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt i behandling af forsøgspersoner med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne

5. august 2024 opdateret af: Amneal Pharmaceuticals, LLC

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, to-arm, multipel dosis, multicenter, bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt, der sammenligner generisk bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01 % og LUMIGAN® (Bimatoprost oftalmisk opløsning) 0,01 % i behandling af kroniske patienter, åbne med patienter -vinkelglaukom eller okulær hypertension i begge øjne

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, to-arm, multipel dosis, multicenter, klinisk endepunkt bioækvivalensundersøgelse

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Personer med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne, som opfylder alle inklusionskriterierne og ingen af ​​eksklusionskriterierne, vil blive identificeret.

Potentielle forsøgspersoner vil blive screenet inden for 6 uger før administration af den første dråbe forsøgslægemiddel. De vil gennemgå en udvaskningsperiode på 4 dage til 4 uger (28 dage) baseret på deres nuværende medicin (hvis tilgængelig). Baseret på stratificeringskriterier, IOP- og CCT-information, der er tilgængelig ved baseline-besøg for hvert forsøgsperson, vil forsøgspersonerne blive randomiseret på en sådan måde, at forholdet mellem behandlingsfordeling vil være tættere på 1:1 mellem behandlingsarmene og inden for de kombinerede stratificeringskriterier. Det primære endepunkt er den gennemsnitlige forskel i IOP for begge øjne mellem de to behandlingsgrupper på 3 tidspunkter, dvs. kl. 00.00, 04.00 (4 timer ±1 time efter kl. 00.00) og 08.00 timer (8 timer ±1 time) efter kl. 00.00) på dag 14 (uge 2) (± 4 dage) og dag 42 (uge 6) (± 4 dage) besøg.

Det sekundære endepunkt: forekomsten af ​​alle uønskede hændelser rapporteret under undersøgelsen vil blive opsummeret efter behandlingsgruppe. Test- og referenceprodukter vil blive sammenlignet med henblik på sikkerhed ved at analysere arten, sværhedsgraden og hyppigheden af ​​uønskede hændelser i behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ilesh Changela, MD
  • Telefonnummer: 9011 +91-79-67778300
  • E-mail: ilesh@amneal.com

Studiesteder

    • California
      • Bakersfield, California, Forenede Stater, 93308
        • Rekruttering
        • West Coast Eye Institute
        • Kontakt:
          • Sandeep Walia, MD
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
        • Rekruttering
        • Eye Research Foundation
        • Kontakt:
          • David Wirta, MD
    • Georgia
      • Morrow, Georgia, Forenede Stater, 30260
        • Rekruttering
        • Clayton Eye Research
        • Kontakt:
          • Kim Jong, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77008
        • Rekruttering
        • Houston Eye Associates
        • Kontakt:
          • Kevin Jong, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner villige og i stand til at give frivilligt informeret samtykke og følge protokolkrav.
  2. Mand eller kvinder i alderen ≥18 år.
  3. Personer med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne
  4. Personer, der kræver behandling af begge øjne og er i stand til at afbryde brugen af ​​al øjenhypotensiv medicin eller skifte øjenhypotensiv medicin og gennemgå en passende udvaskningsperiode.
  5. Tilstrækkelig udvaskningsperiode forud for baseline af enhver øjenhypotensisk medicin, da (for at minimere den potentielle risiko for forsøgspersoner på grund af forhøjede intraokulære tryk (IOP) i udvaskningsperioden, kan investigator vælge at erstatte en parasympathomimetisk eller kulsyreanhydrasehæmmer i stedet for et sympatomimetikum, alfa-agonist, beta-adrenerg blokerende middel eller prostaglandin; dog skal alle forsøgspersonerne have seponeret deres okulær hypotensive medicin i den mindste udvaskningsperiode.
  6. Baseline (Dag 0/time 0) IOP ≥22 mm Hg og <28 mm Hg i hvert øje, med forskellen mellem IOP i venstre og højre øje ikke mere end 5 mm Hg
  7. Forsøgspersoners IOP vil sandsynligvis blive kontrolleret med monoterapi efter investigatorens skøn.
  8. Baseline bedst korrigerede synsstyrke svarende til Snellen-skarphed på 20/100 eller bedre i hvert øje ved hjælp af et logaritmisk synsstyrkediagram til test ved 10 fod (3 meter).
  9. Kvinder i den fødedygtige alder (defineret som kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, medmindre de bruger en effektiv præventionsmetode under doseringen af ​​undersøgelseslægemidlet), der praktiserer en af ​​følgende acceptable præventionsmetoder:

    1. Oral eller parenteral (injektion, plaster eller implantat) hormonel prævention, som har været anvendt kontinuerligt i mindst 1 måned før første dosis af undersøgelsesmedicin.
    2. Intrauterin enhed (IUD) eller intrauterin system (IUS)
    3. Dobbeltbarriere præventionsmetode (kondom og okklusiv hætte eller kondom og sæddræbende middel)
    4. Mandlig sterilisering (mindst 6 måneder før screening, bør være den eneste mandlige partner for det pågældende individ)
    5. Kvindelig sterilisation (kirurgisk bilateral ooforektomi) eller tubal ligering mindst 6 uger før studiedeltagelse
    6. Total afholdenhed; delvis afholdenhed er ikke acceptabelt
  10. Ingen historie med afhængighed af nogen form for rekreativt stof- eller stofafhængighed eller alkoholafhængighed

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger en graviditet.
  2. Forsøgspersoner, der for nylig er diagnosticeret med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, og som er behandlingsnaive.
  3. Kontraindikation eller kendt overfølsomhed over for Bimatoprost, beslægtet klasse af lægemidler eller ethvert af hjælpestofferne i formuleringen.
  4. Nuværende eller historie med alvorligt nedsat lever- eller nyrefunktion.
  5. Aktuel eller historie inden for 2 måneder før baseline af enhver anden signifikant øjensygdom, f.eks. hornhindeødem, uveitis, øjeninfektion eller øjentraume i begge øjne (Bemærk: stabil nærsynethed, strabismus og grå stær efter efterforskerens skøn vil være tilladt forudsat at de øvrige inklusions-/udelukkelseskriterier er opfyldt).
  6. Aktuelle hornhindeabnormiteter, der ville forhindre nøjagtige IOP-aflæsninger med Goldmann applanationstonometer.
  7. Funktionelt signifikant synsfelttab efter Efterforskernes opfattelse.
  8. Forsøgsperson med hornhindetransplantationer.
  9. Personen har kontraindikation for pupiludvidelse.
  10. Brug på ethvert tidspunkt før baseline af et intraokulært kortikosteroidimplantat.
  11. Brug af kontaktlinse inden for 1 uge før baseline.
  12. Brug inden for 2 uger før baseline af 1) et topisk oftalmisk kortikosteroid eller 2) et topisk kortikosteroid.
  13. Brug inden for 1 måned før baseline af 1) et systemisk kortikosteroid eller 2) højdosis salicylatbehandling defineret som 325 mg/dag og taget 3 på hinanden følgende dage.
  14. Brug inden for 6 måneder før baseline af intravitreal eller subtenon-injektion af et oftalmisk kortikosteroid.
  15. Gennemgik inden for 6 måneder før baseline enhver anden intraokulær operation (f.eks. kataraktkirurgi).
  16. Gennemgik inden for 12 måneder før baseline enhver refraktiv operation, filtreringsoperation eller laseroperation til IOP-reduktion (f.eks. lasertrabekuloplastik).
  17. Amblyopi - kun ét seende øje.
  18. Personer med en historie med IOP, der tidligere var ukontrolleret i bimatoprost monoterapi.
  19. Betydelige øjenoverfladefund (f.eks. hyperæmi eller irritation, mild eller større) i begge øjne fundet ved grov makroskopisk undersøgelse eller spaltelampeundersøgelse.
  20. Alvorlig nethindesygdom eller anden alvorlig øjenpatologi, såsom glaukomskade med et cup/disk ratio større end 0,8 (ikke inklusive fysiologisk cupping efter efterforskernes mening) eller splitfiksering.
  21. Kronisk brug af enhver systemisk medicin, der kan påvirke IOP med mindre end 3 måneders stabilt doseringsregime (dvs. sympatomimetiske midler, beta-adrenerge blokerende midler, alfa-agonister, alfa-adrenerge blokerende midler, calciumkanalblokkere, angiotensin-konverterende enzymhæmmere, etc.)
  22. Central hornhindetykkelse (CCT) <450 mikron eller >650 mikron.
  23. Kendt historie eller tilstedeværelse af enhver ukontrolleret systemisk sygdom (f.eks. hjerte-kar-sygdom, hypertension, diabetes mellitus, nedsat leverfunktion osv.)
  24. Anamnese med tilbagevendende sæsonbestemt øjenallergi inden for de seneste 2 år.
  25. Enhver anden medicinsk tilstand eller alvorlig sammenfaldende sygdom, som efter investigators mening kan gøre det uønsket for forsøgspersonen at deltage i undersøgelsen og vil begrænse overholdelse af undersøgelseskravene.
  26. Deltagelse i enhver klinisk undersøgelse inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  27. Forsøgspersoner med kendt historie med positiv serologi for hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV) eller human immundefektvirus (HIV)-infektion.
  28. Forsøgspersoner med positiv uringraviditetstest.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bimatoprost oftalmisk opløsning, 0,01 %
Testprodukt: Bimatoprost oftalmisk opløsning, 0,01 %
1 dråbe oftalmisk opløsning drypper i begge øjne hver nat kl. 22:00 (±1 time) i 42 dage (6 uger) (± 4 dage) i henhold til randomiseringsplanen.
Aktiv komparator: LUMIGAN® (bimatoprost oftalmisk opløsning) 0,01 %
Referenceprodukt: LUMIGAN® (bimatoprost oftalmisk opløsning) 0,01 %
1 dråbe oftalmisk opløsning drypper i begge øjne hver nat kl. 22:00 (±1 time) i 42 dage (6 uger) (± 4 dage) i henhold til randomiseringsplanen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært endepunkt
Tidsramme: 00.00 time, 04.00 timer (4 timer ±1 time efter 00.00 time) og 08.00 timer (8 timer ±1 time efter 00.00 time) på dag 14 (uge 2) (± 4 dage) og dag 42 (uge 6) (± 4 dage) besøg
Gennemsnitlig forskel i IOP for begge øjne mellem de to behandlingsgrupper på 3 tidspunkter
00.00 time, 04.00 timer (4 timer ±1 time efter 00.00 time) og 08.00 timer (8 timer ±1 time efter 00.00 time) på dag 14 (uge 2) (± 4 dage) og dag 42 (uge 6) (± 4 dage) besøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekundært endepunkt
Tidsramme: AE-overvågning for sikkerhed vil blive evalueret gennem hele undersøgelsen i 6 uger
Forekomsten af ​​alle uønskede hændelser rapporteret under undersøgelsen vil blive opsummeret efter behandlingsgruppe. Test- og referenceprodukter vil blive sammenlignet med henblik på sikkerhed ved at analysere arten, sværhedsgraden og hyppigheden af ​​uønskede hændelser i behandlingen.
AE-overvågning for sikkerhed vil blive evalueret gennem hele undersøgelsen i 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Okulær hypertension

Kliniske forsøg med Bimatoprost oftalmisk opløsning, 0,01 %

Abonner