- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06267274
Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, to-arm, multipel dosis, multicenter, bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt i behandling af forsøgspersoner med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne
Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, to-arm, multipel dosis, multicenter, bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt, der sammenligner generisk bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01 % og LUMIGAN® (Bimatoprost oftalmisk opløsning) 0,01 % i behandling af kroniske patienter, åbne med patienter -vinkelglaukom eller okulær hypertension i begge øjne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Personer med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne, som opfylder alle inklusionskriterierne og ingen af eksklusionskriterierne, vil blive identificeret.
Potentielle forsøgspersoner vil blive screenet inden for 6 uger før administration af den første dråbe forsøgslægemiddel. De vil gennemgå en udvaskningsperiode på 4 dage til 4 uger (28 dage) baseret på deres nuværende medicin (hvis tilgængelig). Baseret på stratificeringskriterier, IOP- og CCT-information, der er tilgængelig ved baseline-besøg for hvert forsøgsperson, vil forsøgspersonerne blive randomiseret på en sådan måde, at forholdet mellem behandlingsfordeling vil være tættere på 1:1 mellem behandlingsarmene og inden for de kombinerede stratificeringskriterier. Det primære endepunkt er den gennemsnitlige forskel i IOP for begge øjne mellem de to behandlingsgrupper på 3 tidspunkter, dvs. kl. 00.00, 04.00 (4 timer ±1 time efter kl. 00.00) og 08.00 timer (8 timer ±1 time) efter kl. 00.00) på dag 14 (uge 2) (± 4 dage) og dag 42 (uge 6) (± 4 dage) besøg.
Det sekundære endepunkt: forekomsten af alle uønskede hændelser rapporteret under undersøgelsen vil blive opsummeret efter behandlingsgruppe. Test- og referenceprodukter vil blive sammenlignet med henblik på sikkerhed ved at analysere arten, sværhedsgraden og hyppigheden af uønskede hændelser i behandlingen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ilesh Changela, MD
- Telefonnummer: 9011 +91-79-67778300
- E-mail: ilesh@amneal.com
Studiesteder
-
-
California
-
Bakersfield, California, Forenede Stater, 93308
- Rekruttering
- West Coast Eye Institute
-
Kontakt:
- Sandeep Walia, MD
-
Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
- Rekruttering
- Eye Research Foundation
-
Kontakt:
- David Wirta, MD
-
-
Georgia
-
Morrow, Georgia, Forenede Stater, 30260
- Rekruttering
- Clayton Eye Research
-
Kontakt:
- Kim Jong, MD
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77008
- Rekruttering
- Houston Eye Associates
-
Kontakt:
- Kevin Jong, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner villige og i stand til at give frivilligt informeret samtykke og følge protokolkrav.
- Mand eller kvinder i alderen ≥18 år.
- Personer med kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne
- Personer, der kræver behandling af begge øjne og er i stand til at afbryde brugen af al øjenhypotensiv medicin eller skifte øjenhypotensiv medicin og gennemgå en passende udvaskningsperiode.
- Tilstrækkelig udvaskningsperiode forud for baseline af enhver øjenhypotensisk medicin, da (for at minimere den potentielle risiko for forsøgspersoner på grund af forhøjede intraokulære tryk (IOP) i udvaskningsperioden, kan investigator vælge at erstatte en parasympathomimetisk eller kulsyreanhydrasehæmmer i stedet for et sympatomimetikum, alfa-agonist, beta-adrenerg blokerende middel eller prostaglandin; dog skal alle forsøgspersonerne have seponeret deres okulær hypotensive medicin i den mindste udvaskningsperiode.
- Baseline (Dag 0/time 0) IOP ≥22 mm Hg og <28 mm Hg i hvert øje, med forskellen mellem IOP i venstre og højre øje ikke mere end 5 mm Hg
- Forsøgspersoners IOP vil sandsynligvis blive kontrolleret med monoterapi efter investigatorens skøn.
- Baseline bedst korrigerede synsstyrke svarende til Snellen-skarphed på 20/100 eller bedre i hvert øje ved hjælp af et logaritmisk synsstyrkediagram til test ved 10 fod (3 meter).
Kvinder i den fødedygtige alder (defineret som kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, medmindre de bruger en effektiv præventionsmetode under doseringen af undersøgelseslægemidlet), der praktiserer en af følgende acceptable præventionsmetoder:
- Oral eller parenteral (injektion, plaster eller implantat) hormonel prævention, som har været anvendt kontinuerligt i mindst 1 måned før første dosis af undersøgelsesmedicin.
- Intrauterin enhed (IUD) eller intrauterin system (IUS)
- Dobbeltbarriere præventionsmetode (kondom og okklusiv hætte eller kondom og sæddræbende middel)
- Mandlig sterilisering (mindst 6 måneder før screening, bør være den eneste mandlige partner for det pågældende individ)
- Kvindelig sterilisation (kirurgisk bilateral ooforektomi) eller tubal ligering mindst 6 uger før studiedeltagelse
- Total afholdenhed; delvis afholdenhed er ikke acceptabelt
- Ingen historie med afhængighed af nogen form for rekreativt stof- eller stofafhængighed eller alkoholafhængighed
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger en graviditet.
- Forsøgspersoner, der for nylig er diagnosticeret med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, og som er behandlingsnaive.
- Kontraindikation eller kendt overfølsomhed over for Bimatoprost, beslægtet klasse af lægemidler eller ethvert af hjælpestofferne i formuleringen.
- Nuværende eller historie med alvorligt nedsat lever- eller nyrefunktion.
- Aktuel eller historie inden for 2 måneder før baseline af enhver anden signifikant øjensygdom, f.eks. hornhindeødem, uveitis, øjeninfektion eller øjentraume i begge øjne (Bemærk: stabil nærsynethed, strabismus og grå stær efter efterforskerens skøn vil være tilladt forudsat at de øvrige inklusions-/udelukkelseskriterier er opfyldt).
- Aktuelle hornhindeabnormiteter, der ville forhindre nøjagtige IOP-aflæsninger med Goldmann applanationstonometer.
- Funktionelt signifikant synsfelttab efter Efterforskernes opfattelse.
- Forsøgsperson med hornhindetransplantationer.
- Personen har kontraindikation for pupiludvidelse.
- Brug på ethvert tidspunkt før baseline af et intraokulært kortikosteroidimplantat.
- Brug af kontaktlinse inden for 1 uge før baseline.
- Brug inden for 2 uger før baseline af 1) et topisk oftalmisk kortikosteroid eller 2) et topisk kortikosteroid.
- Brug inden for 1 måned før baseline af 1) et systemisk kortikosteroid eller 2) højdosis salicylatbehandling defineret som 325 mg/dag og taget 3 på hinanden følgende dage.
- Brug inden for 6 måneder før baseline af intravitreal eller subtenon-injektion af et oftalmisk kortikosteroid.
- Gennemgik inden for 6 måneder før baseline enhver anden intraokulær operation (f.eks. kataraktkirurgi).
- Gennemgik inden for 12 måneder før baseline enhver refraktiv operation, filtreringsoperation eller laseroperation til IOP-reduktion (f.eks. lasertrabekuloplastik).
- Amblyopi - kun ét seende øje.
- Personer med en historie med IOP, der tidligere var ukontrolleret i bimatoprost monoterapi.
- Betydelige øjenoverfladefund (f.eks. hyperæmi eller irritation, mild eller større) i begge øjne fundet ved grov makroskopisk undersøgelse eller spaltelampeundersøgelse.
- Alvorlig nethindesygdom eller anden alvorlig øjenpatologi, såsom glaukomskade med et cup/disk ratio større end 0,8 (ikke inklusive fysiologisk cupping efter efterforskernes mening) eller splitfiksering.
- Kronisk brug af enhver systemisk medicin, der kan påvirke IOP med mindre end 3 måneders stabilt doseringsregime (dvs. sympatomimetiske midler, beta-adrenerge blokerende midler, alfa-agonister, alfa-adrenerge blokerende midler, calciumkanalblokkere, angiotensin-konverterende enzymhæmmere, etc.)
- Central hornhindetykkelse (CCT) <450 mikron eller >650 mikron.
- Kendt historie eller tilstedeværelse af enhver ukontrolleret systemisk sygdom (f.eks. hjerte-kar-sygdom, hypertension, diabetes mellitus, nedsat leverfunktion osv.)
- Anamnese med tilbagevendende sæsonbestemt øjenallergi inden for de seneste 2 år.
- Enhver anden medicinsk tilstand eller alvorlig sammenfaldende sygdom, som efter investigators mening kan gøre det uønsket for forsøgspersonen at deltage i undersøgelsen og vil begrænse overholdelse af undersøgelseskravene.
- Deltagelse i enhver klinisk undersøgelse inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersoner med kendt historie med positiv serologi for hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV) eller human immundefektvirus (HIV)-infektion.
- Forsøgspersoner med positiv uringraviditetstest.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bimatoprost oftalmisk opløsning, 0,01 %
Testprodukt: Bimatoprost oftalmisk opløsning, 0,01 %
|
1 dråbe oftalmisk opløsning drypper i begge øjne hver nat kl. 22:00 (±1 time) i 42 dage (6 uger) (± 4 dage) i henhold til randomiseringsplanen.
|
|
Aktiv komparator: LUMIGAN® (bimatoprost oftalmisk opløsning) 0,01 %
Referenceprodukt: LUMIGAN® (bimatoprost oftalmisk opløsning) 0,01 %
|
1 dråbe oftalmisk opløsning drypper i begge øjne hver nat kl. 22:00 (±1 time) i 42 dage (6 uger) (± 4 dage) i henhold til randomiseringsplanen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Primært endepunkt
Tidsramme: 00.00 time, 04.00 timer (4 timer ±1 time efter 00.00 time) og 08.00 timer (8 timer ±1 time efter 00.00 time) på dag 14 (uge 2) (± 4 dage) og dag 42 (uge 6) (± 4 dage) besøg
|
Gennemsnitlig forskel i IOP for begge øjne mellem de to behandlingsgrupper på 3 tidspunkter
|
00.00 time, 04.00 timer (4 timer ±1 time efter 00.00 time) og 08.00 timer (8 timer ±1 time efter 00.00 time) på dag 14 (uge 2) (± 4 dage) og dag 42 (uge 6) (± 4 dage) besøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sekundært endepunkt
Tidsramme: AE-overvågning for sikkerhed vil blive evalueret gennem hele undersøgelsen i 6 uger
|
Forekomsten af alle uønskede hændelser rapporteret under undersøgelsen vil blive opsummeret efter behandlingsgruppe.
Test- og referenceprodukter vil blive sammenlignet med henblik på sikkerhed ved at analysere arten, sværhedsgraden og hyppigheden af uønskede hændelser i behandlingen.
|
AE-overvågning for sikkerhed vil blive evalueret gennem hele undersøgelsen i 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MW230021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Okulær hypertension
-
University of Central FloridaAfsluttet
-
Sherin Alaa Eldin Eisa ElsayedCairo UniversityUkendtOral sygdom | Muco-Cutaneo-Ocular Syndrome
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAfsluttetSpace Flight Associated Neuro-ocular SyndromeForenede Stater
-
University of VirginiaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)AfsluttetVestibulære funktionstest | mHealth ansøgning | Vestibulær funktionsforstyrrelse | Vestibulo-Ocular Reflex (VOR) DysfunktionForenede Stater
-
Selcuk UniversityAfsluttetNystagmus Vestibulær | Positionel Vertigo | Reflekser, Vestibo-OcularKalkun
-
VIVUS LLCIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) | Pulmonal arteriel hypertension WHO gruppe I | Pulmonal arteriel hypertension PAH
-
Inhibikase TherapeuticsIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)
-
Philipps University MarburgMSD Sharp & Dohme GmbH, GermanyIkke rekrutterer endnu
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
Kliniske forsøg med Bimatoprost oftalmisk opløsning, 0,01 %
-
SpyGlass Pharma, Inc.RekrutteringOkulær hypertension | Grøn stær | Grå stærForenede Stater
-
SpyGlass Pharma, Inc.RekrutteringOkulær hypertension | Grøn stær | Grå stærForenede Stater
-
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Qlaris Bio, Inc.RekrutteringÅbenvinklet glaukom (OAG) | Normal spændingsglaukom (NTG) | Ikke-proliferativ diabetisk retinopati (NPDR)Forenede Stater
-
University of California, Los AngelesDompé Farmaceutici S.p.AAfsluttet
-
Alcon ResearchAfsluttetGrå stærForenede Stater
-
Alcon ResearchAfsluttet
-
SpyGlass Pharma, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeOkulær hypertension | Grøn stær | Grå stærForenede Stater
-
Alcon ResearchAfsluttetØjensygdommeForenede Stater
-
Aerie PharmaceuticalsAfsluttet