Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af JMT101 kombineret med Docetaxel/HB1801 hos patienter med ikke-småcellet pladecellekræft

18. marts 2024 opdateret af: Shanghai JMT-Bio Inc.

Et randomiseret, kontrolleret, åbent fase II/III-studie af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​JMT101 kombineret med Docetaxel/HB1801 hos patienter med sqNSCLC

Dette studie er et fase II/III, randomiseret, kontrolleret, åbent, multicenter-studie med sikkerhedsindkøring for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​JMT101 kombineret med docetaxel/HB1801 hos patienter med ikke-småcellet pladecellekræft. (sqNSCLC).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

534

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Clinical Trials Information Group officer
  • Telefonnummer: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder varierede fra 18 til 75 år (inklusive), uanset køn;
  2. Patologisk diagnose som sqNSCLC, med EGFR højt udtrykt, uden andre drivergener
  3. Tumorvæv tilgængeligt til central laboratorietestning;
  4. Sygdomsprogression efter tidligere anti PD-1/PD-L1 og platinholdig kemoterapi
  5. Målbar sygdom ifølge RECIST1.1;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scorer 0-1 point;
  7. Forventet levetid ≥3 måneder
  8. Tilstrækkelig hovedorganer og knoglemarvsfunktion.
  9. Patienter skal give informeret samtykke til denne undersøgelse før eksperimentet og frivilligt underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere brugt anti EGFR eller docetaxel;
  2. Centralnervesystemmetastase eller meningeal metastase;
  3. Patienter med høj risiko for blødning på grund af tumorinvasion af vigtige arterier;
  4. Ukontrolleret eller kræver gentagen dræning af pleural effusion, perikardiel effusion eller abdominal effusion;
  5. Bivirkningerne fra tidligere antitumorbehandlinger (inklusive strålebehandling) er endnu ikke nået til CTCAE 5.0-evaluering ≤ niveau 1, bortset fra toksicitet såsom alocepia eller træthed, som af forskere vurderes at være uden sikkerhedsrisiko;
  6. Diagnosticeret som en anden primær malign tumor (bortset fra hudbasalcellecarcinom, hudpladecellecarcinom, overfladisk blærecarcinom, prostatacarcinom in situ, cervikal carcinom in situ og brystcarcinom in situ osv.) inden for 5 år før den første administration af undersøgelseslægemidlet;
  7. Har modtaget antitumorbehandlinger såsom systemisk kemoterapi, biologisk terapi, immunterapi, radikal strålebehandlingskemoterapi osv. inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  8. Har gennemgået en større operation (undtagen nålebiopsi) eller fået alvorlig traumatisk skade inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  9. Har modtaget en levende viral vaccine eller levende svækket vaccine inden for 28 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet eller planlægger at modtage det under undersøgelsen;
  10. Har modtaget palliativ strålebehandling, målrettet terapi med små molekyler, immunmodulerende lægemidler, NMPA godkendte moderne traditionelle kinesiske medicinpræparater og andre antitumorbehandlinger inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  11. De, der bruger stærke CYP3A4-inducere inden for 14 dage før den første administration af undersøgelseslægemidlet, eller dem, der bruger stærke CYP3A4-hæmmere inden for 1 uge, eller dem, der ikke kan suspendere brugen af ​​ovennævnte lægemidler under undersøgelsen;
  12. Har en historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom;
  13. Har en historie med alvorlig lungesygdom;
  14. Historie om autoimmune sygdomme;
  15. Historie om immundefekt
  16. En anamnese med gastrointestinal perforation og/eller fistel inden for 6 måneder, eller gastrointestinal obstruktion og aktiv inflammatorisk tarmsygdom inden for 28 dage før den første administration af studielægemidlet
  17. Har infektionssygdomme, der kræver systemisk anti-infektionsbehandling;
  18. Aktiv hepatitis B; hepatitis C-infektion; syfilisinfektion, aktiv tuberkulose;
  19. Kendt overfølsomhed eller intolerance over for enhver komponent af EGFR monoklonalt antistof, humant serumalbumin, docetaxel og dets hjælpestoffer; Personer kendt for at være allergiske og/eller kontraindiceret over for glukokortikoider
  20. Kvinder under amning eller graviditet;
  21. Mandlige og kvindelige patienter med fertilitet, som nægter at bruge effektive præventionsmetoder gennem hele forsøgsperioden og inden for seks måneder efter den sidste administration;
  22. Andre tilstande, der efter investigators mening kan påvirke sikkerheden eller compliance af lægemiddelbehandling i denne undersøgelse, herunder men ikke begrænset til: psykiatriske lidelser, eventuelle alvorlige eller ukontrollerbare sygdomme osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: JMT101+ docetaxel
JMT101, 6 mg/kg, IV infusion én gang hver 2. uge (én behandlingscyklus er 4 uger). eller 9 mg/kg, IV infusion én gang hver 3. uge.
50 mg/m2, IV infusion én gang hver 2. uge (én behandlingscyklus er 4 uger). Eller 75 mg/m2, IV infusion én gang hver 3. uge.
Eksperimentel: JMT101+HB1801
JMT101, 6 mg/kg, IV infusion én gang hver 2. uge (én behandlingscyklus er 4 uger). eller 9 mg/kg, IV infusion én gang hver 3. uge.
75 mg/m2, IV infusion én gang hver 2. uge (én behandlingscyklus er 4 uger). Eller 100 mg/m2, IV infusion én gang hver 3. uge.
Eksperimentel: HB1801
75 mg/m2, IV infusion én gang hver 2. uge (én behandlingscyklus er 4 uger). Eller 100 mg/m2, IV infusion én gang hver 3. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Op til cirka 3 år
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Op til cirka 2 år
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Forekomst, art og sværhedsgrad af uønskede hændelser klassificeret i henhold til NCI CTCAE v5.0.
Op til cirka 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Op til cirka 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
PFS, defineret som tiden fra randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator med brug af RECIST v1.1 eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 2 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Op til cirka 2 år
JMT101 Koncentrationer i plasma
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Op til cirka 2 år
Totale og frie Docetaxel-koncentrationer i plasma
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Op til cirka 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Li Zhang, M.D., Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Planocellulært ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med JMT101

Abonner