Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​Faba-bønnerigt brød på jernstatus, postprandial lipæmi og mæthed (RtP)

13. juni 2024 opdateret af: Julie Lovegrove, University of Reading

Virkningen af ​​Faba Bean-rigt brød på jernstatus, postprandial lipæmi og mæthed hos voksne med lavt jernlager

Høje niveauer af animalske proteiner (kød) i kosten er forbundet med en større risiko for at udvikle hjertesygdomme og andre langsigtede helbredstilstande. For nylig har der været et skift til plantebaseret kost, herunder planteproteiner såsom bælgfrugter, defineret som bønner, ærter, kikærter og linser. bælgfrugter er en nærende og bæredygtig form for planteprotein, som er rig på fibre og jern. På trods af dette indtager den britiske befolkning ikke den anbefalede daglige mængde pulser (80 g/dag svarende til en stor håndfuld). I modsætning hertil indtages brød almindeligvis, men meget lidt vides om, hvordan brød beriget med bælgfrugter påvirker mængden af ​​jern, der fordøjes og absorberes af kroppen samt risikofaktorer for at udvikle hjertesygdomme og type 2-diabetes.

Hovedformålet med denne randomiserede kontrollerede cross-over undersøgelse er at bestemme, hvordan indtagelse af brød beriget med bælgfrugter (i form af fababønnemel ved ca. 40 % berigelse) sammenlignet med konventionelt hvidt brød (100 % hvedemel) påvirker mængden af ​​jern optages hos raske mænd og kvinder i alderen 18-50 år med lave jerndepoter. Sekundære mål er at bestemme virkningen på blodfedt og sukker (glukose) og på mæthedsfølelse (også kendt som mæthed) efter at have spist brød beriget med bælgfrugter og konventionelt hvidt brød.

Deltagerne kræves:

  • At deltage i syv studiebesøg over en periode på 60 dage.
  • Spis et morgenmadsmåltid indeholdende enten det faba-bønneberigede brød eller konventionelt brød over to undersøgelsesperioder, der hver består af et 7 timers studiebesøg og to på hinanden følgende besøg af 2 timers varighed. Efter 28 dage vil deltagerne vende tilbage til den anden undersøgelsesperiode som ovenfor, med et sidste studiebesøg udført 28 dage senere.
  • Giv blodprøver under 2 x 7 timers studiebesøg
  • Komplet visuelle analoge skalaer for at vurdere appetit efter indtagelse af det faba-bønneberigede og konventionelle hvide brød.
  • Registrer kostindtaget før og under undersøgelsesperioden.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Da højere diætindtag af animalsk protein (kød) er forbundet med hjertesygdomme og andre langsigtede sundhedsproblemer, er der i de senere år sket et skift til at indtage mere plantebaserede fødevarer. bælgplanter (f.eks. bønner) giver en bæredygtig og nærende kilde til protein og er højere i fiber og mikronæringsstoffer (såsom jern) sammenlignet med basiskorn. Højere indtag af pulser sænker blodsukker- og fedtniveauet, øger mæthedsfornemmelsen (mæthed) og reducerer blodtrykket. Det højere jernindhold i modne fababønner kan også være med til at reducere jernmangelanæmi, den mest almindelige kostrelaterede mangel. Imidlertid har undersøgelser antydet, at absorptionen af ​​jern fra bælgfrugter (kendt som biotilgængelighed) er lavere end fra kød på grund af tilstedeværelsen af ​​forbindelser i planter, der forstyrrer absorptionen (anti-næringsstoffer). Forarbejdningsteknikker såsom formaling af fababønner anses for at sænke eller endda eliminere disse forbindelser. I Raising the Pulse (RtP)-projektet vil mel, der er formalet fra hjemmedyrkede fababønner, blive brugt til at producere et pulsberiget brød, som kan anvendes i den britiske kost og gavne både sundhed og miljø. Man ved dog meget lidt om, hvordan brød beriget med bælgfrugter kan påvirke for det første jerns biotilgængelighed og for det andet blodsukker- og fedtniveauer, som er almindelige risikofaktorer for at udvikle hjertesygdomme og diabetes.

Denne randomiserede kontrollerede cross-over undersøgelse vil sigte mod at rekruttere 16 sunde, ikke-anæmiske mænd og kvinder med lave jernlagre. Bortset fra screeningsbesøget, hvor deltagerne vil blive vurderet for berettigelse og opnået samtykke til deltagelse, vil denne undersøgelse omfatte syv studiebesøg. Det første studiebesøg (dag 1) vil vare cirka 7 timer (420 minutter), og deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at indtage enten det faba-bønneberigede brød eller det konventionelle hvide brød sammen med en drink indeholdende jern-57, en naturlig forekommende ikke-radioaktiv form af jern fundet i meget lave niveauer i kosten (stabil isotop) for at måle jernoptagelsen. Blodprøver vil blive indsamlet for at måle blodets hæmoglobin-, sukker- og fedtniveauer samt hormoner, der vides at påvirke appetitten, og deltagerne vil blive bedt om at udfylde visuelle analoge skalaer for at vurdere deres appetit. Ved besøget vil der blive givet et ad-libitum (ubegrænset) måltid 6 timer efter at have spist testmorgenmaden, og mængden af ​​spist mad vil blive brugt til at vurdere mæthed. Deltagerne vil derefter vende tilbage på dag 2 og 3 for at indtage det samme testmåltid og udfylde visuelle analoge skalaer for at vurdere appetit i 2 timer. På dag 30 vil deltagerne vende tilbage til det andet 7 timers (420 minutter) studiebesøg for at indtage den anden type brød og vende tilbage på dag 31 og 32 for de kortere studiebesøg. Dag 30 fastende blodprøve vil blive brugt til at måle berigelsen af ​​blodhæmoglobin med jern-57 for at bestemme mængden af ​​jern absorberet fra testbrødet givet på dag 0. På dag 60 vil deltagerne vende tilbage til den kliniske enhed for at give en endelig fastende blodprøve til måling af jernbiotilgængelighed (berigelse af blodhæmoglobin med jern-57) fra testbrødet givet på dag 30. Kostindtag vil også blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Det Forenede Kongerige, RG6 6AP
        • Hugh Sinclair Unit of Human Nutrition, Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-anæmiske, hanner og præmenopausale kvinder (skal have regelmæssig menstruation)
  • I alderen 18-50 år
  • BMI mellem 19 - 30 kg/m2
  • Lave jerndepoter (serumferritin mellem 13-40 µg/L for kvinder og 30-90 µg/L for mænd)

Ekskluderingskriterier:

  • Fødevareallergi eller intolerance over for fababønner (favisme) eller gluten
  • Diagnosticeret med anæmi (hæmoglobin <115 g/l for kvinder eller <130 g/l for mænd) eller hæmokromatose
  • C-reaktivt protein (>3mg/L)
  • Rygere
  • En historie med alkoholmisbrug (> 14 enheder/uge)
  • CVD eller medicinsk historie med MI eller slagtilfælde inden for de seneste 12 måneder
  • Diabetes (fastende glukose >7,0 mmol/L)
  • Nyre-, lever-, bugspytkirtel- eller tarmsygdom, mave-tarmsygdom eller brug af lægemidler, der kan ændre mave-tarmfunktionen
  • Graviditet, planlægning af en graviditet inden for de næste seks måneder eller amning
  • Peri- og postmenopausale kvinder eller kvinder med uregelmæssig menstruation
  • Planlægger en vægtreducerende kur (tabt >3 kg inden for de sidste 6 måneder)
  • Parallel deltagelse i et andet interventionsstudie
  • Hypertension (blodtryk > 140/90 mmHg), kræft, medicin mod hyperlipidæmi (statiner) eller betændelse
  • Tager vitamin- eller mineraltilskud
  • Doneret blod inden for de sidste 3 måneder
  • Enhver anden usædvanlig sygehistorie eller diæt- og livsstilsvaner eller -praksis, der ville forhindre frivillige i at deltage i en diætintervention og metabolisk undersøgelse (såsom en pacemaker)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Faba-bønneberiget brød.
100 g brød tilberedt med 40 % fababønnemel og 60 % hvedemel vil blive leveret i morgenmadsprøvemåltidet.
100 g hvidt brød fremstillet af 40 % fababønneberiget mel og 60 % hvedemel vil blive leveret i morgenmadsmåltidet med storkemargarine, chokoladepålæg, et glas appelsinjuice og et glas vand indeholdende den stabile isotop jern-57. En ad-libitum frokost bestående af pasta og en tomatsauce vil blive serveret 6 timer efter morgenmaden.
Placebo komparator: Konventionelt hvidt brød
100 g hvidt brød tilberedt med 100 % hvedemel vil blive leveret i morgenmadsprøvemåltidet.
100 g hvidt brød fremstillet af 100 % hvedemel vil blive leveret i morgenmadsmåltidet med storkemargarine, chokoladepålæg, et glas appelsinjuice og et glas vand indeholdende den stabile jern-57 isotop. En ad-libitum frokost bestående af pasta og en tomatsauce vil blive serveret 6 timer efter morgenmaden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i berigelsen af ​​fuldblodshæmoglobin med jern-57 stabil isotop 30 dage efter indtagelse af det faba-bønneberigede brød og konventionelt brød.
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Målingen af ​​jern-57 i fuldblod er en valideret metode til at bestemme absorptionen af ​​jern fra brødet givet i testmåltiderne (også kendt som biotilgængelighed)
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastende koncentrationer af jernstatusmarkører
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Serumferritin (et mål for niveauet af jern lagret af kroppen) og opløselig transferrinreceptor (et mål for funktionel jernstatus) vil blive målt ved immunoassay.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Fastende koncentration af C-reaktivt protein (en markør for inflammation)
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Inflammation, som er karakteriseret ved den akutte fase-respons på infektion, kan direkte påvirke koncentrationerne af de fleste jernstatusmarkører. C-reaktivt protein vil blive målt i den fastende blodprøve, der indsamles ved hvert studiebesøg, for at hjælpe med fortolkningen af ​​dataene for jernstatusmarkørerne.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Fastende niveauer af de fulde blodtællingsparametre
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Niveauet af hvide blodlegemer, røde blodlegemer, blodplader, hæmatokrit og hæmoglobin i fuldblodsprøven vil blive målt ved hjælp af en hæmatologianalysator.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Fastende koncentration af total kolesterol, high-density lipoprotein-cholesterol, triacylglycerol og ikke-esterificerede fedtsyrer.
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Serumlipider vil blive målt direkte ved hjælp af en klinisk kemianalysator.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Fastende lavdensitet lipoprotein-kolesterol koncentration
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Low-density lipoprotein-cholesterol-koncentrationen vil blive beregnet ud fra den totale kolesterol-, high-density-lipoprotein-kolesterol- og triacylglycerol-koncentration ved hjælp af Friedewald-formlen.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Postprandiale koncentrationer af lipider efter indtagelse af det faba-bønneberigede brød og kontrolbrød.
Tidsramme: Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse.
Serumtriacylglycerol og ikke-esterificerede fedtsyrer vil blive målt i de postprandiale blodprøver, der tages i 360 minutter efter hvert akut testmåltid.
Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse.
Fastende glukosekoncentration
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Serumglukose vil blive målt ved hjælp af en klinisk kemianalysator.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Fastende insulinkoncentration
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Seruminsulin vil blive målt ved hjælp af en enzymbeklædt immunosorbentanalyse.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Fastende estimat af insulinresistens
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
HOMA-IR (Homeostase model assessment estimeret insulinresistens) vil blive beregnet ved hjælp af glukose- og insulindata.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Fastende skøn over insulinfølsomhed
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
QUICKI (Quantitative Insulin Sensitivity Check Index) vil blive beregnet ved hjælp af glukose- og insulindata.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Postprandiale glukosekoncentrationer efter indtagelse af det faba-bønneberigede brød og kontrolbrød.
Tidsramme: Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse
Serumglukose vil blive målt i de postprandiale blodprøver, der tages i 360 minutter efter hvert akut testmåltid.
Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse
Postprandiale insulinkoncentrationer efter indtagelse af det faba-bønneberigede brød og kontrolbrød.
Tidsramme: Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse
Seruminsulin vil blive målt i de postprandiale blodprøver, der tages i 360 minutter efter hvert akut testmåltid.
Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse
Fastende og postprandiale koncentrationer af tarmhormoner
Tidsramme: Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før måltidsindtagelse 0 minutter og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidsindtagelse
C-peptid, PYY, GIP og GLP-1 vil blive målt ved hjælp af et Luminex multiplex assay.
Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før måltidsindtagelse 0 minutter og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidsindtagelse
Fastende apolipoprotein B koncentration
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Serum apolipoprotein B vil blive målt ved hjælp af en klinisk kemi analysator.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Postprandiale apolipoprotein B-koncentrationer efter indtagelse af det faba-bønneberigede brød og kontrolbrød.
Tidsramme: Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 60, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse.
Serum apolipoprotein B koncentrationer vil blive målt ved hjælp af en klinisk kemi analysator.
Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 60, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse.
Fastende og postprandiale koncentrationer af aminosyrer
Tidsramme: Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse
Individuelle aminosyrer
Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse
Højde
Tidsramme: Dag 0 (basislinje)
Højden vil blive målt til nærmeste cm ved hjælp af et stadiometer
Dag 0 (basislinje)
Kropsvægt
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Kropsvægten vil blive målt ved hjælp af en Tanita-vægt.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Kropsfedtprocent
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Kropsfedtprocenten vil blive målt ved hjælp af en Tanita-skala ved hjælp af bioelektrisk impedans.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Kropsfedtmasse og mager masse
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Kropsfedtmasse og mager masse vil blive målt ved hjælp af en Tanita-skala ved hjælp af bioelektrisk impedans.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Beregning af kropsmasseindeks
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Body mass index vil blive beregnet ved hjælp af kropsvægt (kg) og højde data (m).
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Talje- og hofteomkreds
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Et non-stretch målebånd vil blive brugt til at måle talje- og hofteomkredsen i cm.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Klinik blodtryk
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Systolisk blodtryk, diastolisk blodtryk og pulstryk
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Mæthedsfølelse efter måltidet_7 timers studiebesøg (lang dag)
Tidsramme: Akut undersøgelse på dag 0 og 30 før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidets indtagelse
100 mm visuel analog skala. Denne skala er velvalideret til at måle appetit og mæthed. Hver vurderingsscore er ud af 100.
Akut undersøgelse på dag 0 og 30 før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidets indtagelse
Mæthedsfølelse efter måltid_2 timers studiebesøg (kort dag)
Tidsramme: Dag 1, 2, 31 og 32 før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 60 og 120 minutter efter måltidets indtagelse.
100 mm visuel analog skala. Denne skala er velvalideret til at måle appetit og mæthed. Hver vurderingsscore er ud af 100.
Dag 1, 2, 31 og 32 før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 60 og 120 minutter efter måltidets indtagelse.
Sædvanlige diætindtag af undersøgelsesdeltagere
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Registrering af indtag af mad og drikke før hvert studiebesøg.
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Fastende blodprøver gemt til fremtidig etisk godkendt forskning relateret til projektets mål og formål.
Tidsramme: Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Ekstra fuldblod og plasma/serumprøver vil blive indsamlet og biobanket til fremtidig forskning
Dag 0 (baseline), dag 30 og dag 60
Postprandiale blodprøver gemt til fremtidig etisk godkendt forskning relateret til undersøgelsens mål og formål.
Tidsramme: Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse.
Reserve plasma/serumprøver vil blive biobanket til fremtidig forskning
Akut undersøgelse på dag 0 og 30, blod taget før indtagelse af testmåltidet (0 minutter) og derefter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 og 360 minutter efter måltidets indtagelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Abbe Davy, BSc, University of Reading

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al anonymiseret IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation og analytisk kode til den statistiske analyse.

IPD-delingstidsramme

Anonymiserede data vil blive gjort tilgængelige efter rimelig anmodning et år efter, at manuskripter er blevet offentliggjort.

IPD-delingsadgangskriterier

Til datadeling og -bevaring vil anonymiseret IPD blive arkiveret i University of Reading Research Data Archive. Adgang vil blive overvåget af projektet PI. Disse oplysninger vil blive opbevaret under professor Julie Lovegroves og Dr. Kim Jacksons autoritet og bortskaffet på passende måde af PI [professor Julie Lovegrove]. Hvis PI'en skulle forlade universitetet, vil de personlige oplysninger være under ledelse af skolelederen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæmi, jernmangel

Kliniske forsøg med Hævning af Pulse faba-bønneberiget brød

3
Abonner